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Yorodumi- PDB-6o0q: Crystal structure of the TIR domain from human SARM1 in complex w... -
+Open data
-Basic information
Entry | Database: PDB / ID: 6o0q | |||||||||||||||||||||
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Title | Crystal structure of the TIR domain from human SARM1 in complex with ribose | |||||||||||||||||||||
Components | Sterile alpha and TIR motif-containing protein 1 | |||||||||||||||||||||
Keywords | SIGNALING PROTEIN / Axon degeneration | |||||||||||||||||||||
Function / homology | Function and homology information negative regulation of MyD88-independent toll-like receptor signaling pathway / MyD88-independent TLR4 cascade / Toll Like Receptor 3 (TLR3) Cascade / NAD catabolic process / NADP+ nucleosidase activity / NAD+ nucleosidase activity / ADP-ribosyl cyclase/cyclic ADP-ribose hydrolase / protein localization to mitochondrion / NAD+ nucleotidase, cyclic ADP-ribose generating / nervous system process ...negative regulation of MyD88-independent toll-like receptor signaling pathway / MyD88-independent TLR4 cascade / Toll Like Receptor 3 (TLR3) Cascade / NAD catabolic process / NADP+ nucleosidase activity / NAD+ nucleosidase activity / ADP-ribosyl cyclase/cyclic ADP-ribose hydrolase / protein localization to mitochondrion / NAD+ nucleotidase, cyclic ADP-ribose generating / nervous system process / Hydrolases; Glycosylases; Hydrolysing N-glycosyl compounds / regulation of dendrite morphogenesis / response to axon injury / response to glucose / signaling adaptor activity / regulation of neuron apoptotic process / TRAF6-mediated induction of TAK1 complex within TLR4 complex / Activation of IRF3, IRF7 mediated by TBK1, IKKε (IKBKE) / IKK complex recruitment mediated by RIP1 / nervous system development / microtubule / mitochondrial outer membrane / cell differentiation / axon / innate immune response / synapse / dendrite / signal transduction / mitochondrion / identical protein binding / cytosol / cytoplasm Similarity search - Function | |||||||||||||||||||||
Biological species | Homo sapiens (human) | |||||||||||||||||||||
Method | X-RAY DIFFRACTION / SYNCHROTRON / MOLECULAR REPLACEMENT / Resolution: 1.8 Å | |||||||||||||||||||||
Authors | Horsefield, S. / Burdett, H. / Zhang, X. / Manik, M.K. / Shi, Y. / Chen, J. / Tiancong, Q. / Gilley, J. / Lai, J. / Gu, W. ...Horsefield, S. / Burdett, H. / Zhang, X. / Manik, M.K. / Shi, Y. / Chen, J. / Tiancong, Q. / Gilley, J. / Lai, J. / Gu, W. / Rank, M. / Deerain, N. / Casey, L. / Ericsson, D.J. / Foley, G. / Hughes, R.O. / Bosanac, T. / von Itzstein, M. / Rathjen, J.P. / Nanson, J.D. / Boden, M. / Dry, I.B. / Williams, S.J. / Staskawicz, B.J. / Coleman, M.P. / Ve, T. / Dodds, P.N. / Kobe, B. | |||||||||||||||||||||
Funding support | Australia, 6items
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Citation | Journal: Science / Year: 2019 Title: NAD+cleavage activity by animal and plant TIR domains in cell death pathways. Authors: Horsefield, S. / Burdett, H. / Zhang, X. / Manik, M.K. / Shi, Y. / Chen, J. / Qi, T. / Gilley, J. / Lai, J.S. / Rank, M.X. / Casey, L.W. / Gu, W. / Ericsson, D.J. / Foley, G. / Hughes, R.O. ...Authors: Horsefield, S. / Burdett, H. / Zhang, X. / Manik, M.K. / Shi, Y. / Chen, J. / Qi, T. / Gilley, J. / Lai, J.S. / Rank, M.X. / Casey, L.W. / Gu, W. / Ericsson, D.J. / Foley, G. / Hughes, R.O. / Bosanac, T. / von Itzstein, M. / Rathjen, J.P. / Nanson, J.D. / Boden, M. / Dry, I.B. / Williams, S.J. / Staskawicz, B.J. / Coleman, M.P. / Ve, T. / Dodds, P.N. / Kobe, B. | |||||||||||||||||||||
History |
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-Structure visualization
Structure viewer | Molecule: MolmilJmol/JSmol |
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-Downloads & links
-Download
PDBx/mmCIF format | 6o0q.cif.gz | 181.1 KB | Display | PDBx/mmCIF format |
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PDB format | pdb6o0q.ent.gz | 149.3 KB | Display | PDB format |
PDBx/mmJSON format | 6o0q.json.gz | Tree view | PDBx/mmJSON format | |
Others | Other downloads |
-Validation report
Arichive directory | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/o0/6o0q ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/o0/6o0q | HTTPS FTP |
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-Related structure data
Related structure data | 6o0rC 6o0sC 6o0tC 6o0uC 6o0vC 6o0wC 6o1bC C: citing same article (ref.) |
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Similar structure data |
-Links
-Assembly
Deposited unit |
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1 |
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2 |
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Unit cell |
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Components on special symmetry positions |
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-Components
#1: Protein | Mass: 16333.703 Da / Num. of mol.: 2 Source method: isolated from a genetically manipulated source Source: (gene. exp.) Homo sapiens (human) / Gene: SARM1, KIAA0524, SAMD2, SARM / Production host: Escherichia coli (E. coli) / References: UniProt: Q6SZW1 #2: Sugar | #3: Chemical | #4: Water | ChemComp-HOH / | |
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-Experimental details
-Experiment
Experiment | Method: X-RAY DIFFRACTION / Number of used crystals: 1 |
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-Sample preparation
Crystal | Density Matthews: 2.54 Å3/Da / Density % sol: 51.65 % |
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Crystal grow | Temperature: 293 K / Method: vapor diffusion, hanging drop Details: 0.1 M Bis Tris propane pH 6.5, 0.2 M potassium thiocyanate, 11% PEG3350 |
-Data collection
Diffraction | Mean temperature: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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Diffraction source | Source: SYNCHROTRON / Site: Australian Synchrotron / Beamline: MX2 / Wavelength: 0.9537 Å |
Detector | Type: DECTRIS EIGER X 16M / Detector: PIXEL / Date: Sep 22, 2018 |
Radiation | Protocol: SINGLE WAVELENGTH / Monochromatic (M) / Laue (L): M / Scattering type: x-ray |
Radiation wavelength | Wavelength: 0.9537 Å / Relative weight: 1 |
Reflection | Resolution: 1.8→48.33 Å / Num. obs: 31114 / % possible obs: 98 % / Redundancy: 7.6 % / Biso Wilson estimate: 21.4 Å2 / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.081 / Rpim(I) all: 0.031 / Rrim(I) all: 0.088 / Net I/σ(I): 13.1 |
Reflection shell | Resolution: 1.8→1.84 Å / Redundancy: 13.1 % / Rmerge(I) obs: 0.794 / Num. unique obs: 1803 / CC1/2: 0.884 / Rpim(I) all: 0.299 / Rrim(I) all: 0.843 / % possible all: 95.2 |
-Processing
Software |
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Refinement | Method to determine structure: MOLECULAR REPLACEMENT / Resolution: 1.8→48.28 Å / SU ML: 0.21 / Cross valid method: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / Phase error: 23.23
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Solvent computation | Shrinkage radii: 0.9 Å / VDW probe radii: 1.11 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Displacement parameters | Biso mean: 39.2 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Refinement step | Cycle: LAST / Resolution: 1.8→48.28 Å
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Refine LS restraints |
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LS refinement shell |
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Refinement TLS params. | Method: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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Refinement TLS group |
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