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- PDB-6mqs: Vaccine-elicited NHP FP-targeting HIV neutralizing antibody A12V1... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6mqs
タイトルVaccine-elicited NHP FP-targeting HIV neutralizing antibody A12V163-a.01 in complex with HIV fusion peptide (residue 512-519)
要素
  • HIV fusion peptide residue 512-519
  • antibody A12V163-a.01 heavy chain
  • antibody A12V163-a.01 light chain
キーワードIMMUNE SYSTEM (免疫系) / HIV (ヒト免疫不全ウイルス) / neutralizing (中和抗体) / NHP / FP / Fusion Peptide (膜融合タンパク質) / vaccine (ワクチン)
機能・相同性
機能・相同性情報


Synthesis and processing of ENV and VPU / evasion of host immune response / Alpha-defensins / Dectin-2 family / Binding and entry of HIV virion / positive regulation of plasma membrane raft polarization / positive regulation of receptor clustering / positive regulation of establishment of T cell polarity / host cell endosome membrane / actin filament organization ...Synthesis and processing of ENV and VPU / evasion of host immune response / Alpha-defensins / Dectin-2 family / Binding and entry of HIV virion / positive regulation of plasma membrane raft polarization / positive regulation of receptor clustering / positive regulation of establishment of T cell polarity / host cell endosome membrane / actin filament organization / Assembly Of The HIV Virion / Budding and maturation of HIV virion / clathrin-dependent endocytosis of virus by host cell / viral protein processing / symbiont entry into host cell / fusion of virus membrane with host plasma membrane / virus-mediated perturbation of host defense response / fusion of virus membrane with host endosome membrane / エンベロープ (ウイルス) / virion attachment to host cell / host cell plasma membrane / virion membrane / structural molecule activity / 生体膜
類似検索 - 分子機能
Envelope glycoprotein Gp160 / Retroviral envelope protein / Retroviral envelope protein GP41-like / Gp120 core superfamily / Gp120 (HIV) / Human immunodeficiency virus 1, envelope glycoprotein Gp120 / 抗体 / Immunoglobulin-like / サンドイッチ / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Envelope glycoprotein gp160
類似検索 - 構成要素
生物種Macaca mulatta (アカゲザル)
Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.997 Å
データ登録者Xu, K. / Wang, Y. / Kwong, P.D.
引用ジャーナル: Cell / 年: 2019
タイトル: Antibody Lineages with Vaccine-Induced Antigen-Binding Hotspots Develop Broad HIV Neutralization.
著者: Rui Kong / Hongying Duan / Zizhang Sheng / Kai Xu / Priyamvada Acharya / Xuejun Chen / Cheng Cheng / Adam S Dingens / Jason Gorman / Mallika Sastry / Chen-Hsiang Shen / Baoshan Zhang / ...著者: Rui Kong / Hongying Duan / Zizhang Sheng / Kai Xu / Priyamvada Acharya / Xuejun Chen / Cheng Cheng / Adam S Dingens / Jason Gorman / Mallika Sastry / Chen-Hsiang Shen / Baoshan Zhang / Tongqing Zhou / Gwo-Yu Chuang / Cara W Chao / Ying Gu / Alexander J Jafari / Mark K Louder / Sijy O'Dell / Ariana P Rowshan / Elise G Viox / Yiran Wang / Chang W Choi / Martin M Corcoran / Angela R Corrigan / Venkata P Dandey / Edward T Eng / Hui Geng / Kathryn E Foulds / Yicheng Guo / Young D Kwon / Bob Lin / Kevin Liu / Rosemarie D Mason / Martha C Nason / Tiffany Y Ohr / Li Ou / Reda Rawi / Edward K Sarfo / Arne Schön / John P Todd / Shuishu Wang / Hui Wei / Winston Wu / / James C Mullikin / Robert T Bailer / Nicole A Doria-Rose / Gunilla B Karlsson Hedestam / Diana G Scorpio / Julie Overbaugh / Jesse D Bloom / Bridget Carragher / Clinton S Potter / Lawrence Shapiro / Peter D Kwong / John R Mascola /
要旨: The vaccine-mediated elicitation of antibodies (Abs) capable of neutralizing diverse HIV-1 strains has been a long-standing goal. To understand how broadly neutralizing antibodies (bNAbs) can be ...The vaccine-mediated elicitation of antibodies (Abs) capable of neutralizing diverse HIV-1 strains has been a long-standing goal. To understand how broadly neutralizing antibodies (bNAbs) can be elicited, we identified, characterized, and tracked five neutralizing Ab lineages targeting the HIV-1-fusion peptide (FP) in vaccinated macaques over time. Genetic and structural analyses revealed two of these lineages to belong to a reproducible class capable of neutralizing up to 59% of 208 diverse viral strains. B cell analysis indicated each of the five lineages to have been initiated and expanded by FP-carrier priming, with envelope (Env)-trimer boosts inducing cross-reactive neutralization. These Abs had binding-energy hotspots focused on FP, whereas several FP-directed Abs induced by immunization with Env trimer-only were less FP-focused and less broadly neutralizing. Priming with a conserved subregion, such as FP, can thus induce Abs with binding-energy hotspots coincident with the target subregion and capable of broad neutralization.
履歴
登録2018年10月10日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02019年7月31日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年8月7日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 1.22019年11月13日Group: Source and taxonomy / カテゴリ: entity_src_gen
Item: _entity_src_gen.pdbx_gene_src_ncbi_taxonomy_id / _entity_src_gen.pdbx_gene_src_scientific_name

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: antibody A12V163-a.01 heavy chain
B: antibody A12V163-a.01 light chain
C: antibody A12V163-a.01 heavy chain
D: antibody A12V163-a.01 light chain
E: HIV fusion peptide residue 512-519
F: HIV fusion peptide residue 512-519


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)95,0806
ポリマ－95,0806
非ポリマー00
水0
1
A: antibody A12V163-a.01 heavy chain
B: antibody A12V163-a.01 light chain
E: HIV fusion peptide residue 512-519


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)47,5403
ポリマ－47,5403
非ポリマー00
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4590 Å2
ΔGint-31 kcal/mol
Surface area19650 Å2
手法PISA
2
C: antibody A12V163-a.01 heavy chain
D: antibody A12V163-a.01 light chain
F: HIV fusion peptide residue 512-519


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)47,5403
ポリマ－47,5403
非ポリマー00
水0
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4640 Å2
ΔGint-25 kcal/mol
Surface area19380 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)98.781, 98.781, 261.009
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number92
Space group name H-MP41212
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11(chain A and resid 2 through 222)
21chain C
12chain B
22chain D
13chain E
23chain F

NCSドメイン領域:
Dom-IDComponent-IDEns-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
111(chain A and resid 2 through 222)A2 - 222
211chain CC2 - 222
112chain BB1 - 215
212chain DD1 - 215
113chain EE512 - 518
213chain FF512 - 518

NCSアンサンブル:
ID
1
2
3

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要素

#1: 抗体 antibody A12V163-a.01 heavy chain


分子量: 23872.639 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Macaca mulatta (アカゲザル) / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)
#2: 抗体 antibody A12V163-a.01 light chain


分子量: 22934.254 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Macaca mulatta (アカゲザル) / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)
#3: タンパク質・ペプチド HIV fusion peptide residue 512-519


分子量: 732.868 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成
由来: (合成) Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス)
参照: UniProt: P04578*PLUS

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.37 Å3/Da / 溶媒含有率: 63.48 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 0.17 M NH4CH3CO2, 0.085 M acetate pH 4.6, 25.5% w/v PEG 4000, and 15% glycerol

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-ID / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年2月19日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3→50 Å / Num. obs: 26605 / % possible obs: 98.9 % / 冗長度: 12.3 % / Biso Wilson estimate: 87.41 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.106 / Rpim(I) all: 0.03 / Rrim(I) all: 0.11 / Χ2: 1.066 / Net I/σ(I): 6.4 / Num. measured all: 327292
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
3-3.0510.90.8412100.9310.2440.8770.56394
3.05-3.1111.30.68812690.970.1970.7170.55394.8
3.11-3.1711.70.61912770.9710.1770.6450.59498.3
3.17-3.2312.30.52212970.9850.1480.5440.59498.8
3.23-3.312.40.45813060.9860.130.4770.61499.1
3.3-3.3812.80.35613120.9920.1010.3710.643100
3.38-3.4612.70.31513000.9950.0890.3270.65399.4
3.46-3.5612.60.2713280.9950.0760.2810.69299.6
3.56-3.6612.60.20613310.9970.0590.2150.76899.8
3.66-3.7812.60.18913130.9970.0540.1970.77999.2
3.78-3.9112.60.16713100.9960.0470.1730.89599.4
3.91-4.0712.50.14613280.9970.0410.1521.0499.6
4.07-4.2612.30.12313290.9970.0350.1281.22499
4.26-4.4812.20.10113220.9980.030.1061.48398.6
4.48-4.7612.10.08613370.9980.0240.0891.58299
4.76-5.1312.10.07613450.9990.0220.081.49699.6
5.13-5.6412.40.07513640.9990.0210.0781.4799.5
5.64-6.4612.60.07413820.9990.0210.0771.47999.8
6.46-8.1313.10.06141210.0170.0621.67299.9
8.13-5012.10.05315330.9990.0160.0552.08699.7

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データスケーリング
PHENIX1.13_2998精密化
PDB_EXTRACT3.24データ抽出
HKL-2000データ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.997→47.682 Å / SU ML: 0.37 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 29.76
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2468 1360 5.16 %
Rwork0.2333 --
obs0.234 26350 98.18 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso max: 153.26 Å2 / Biso mean: 96.5166 Å2 / Biso min: 59.84 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.997→47.682 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6620 0 0 0 6620
残基数----889
Refine LS restraints NCS
Ens-IDDom-IDAuth asym-ID数Refine-IDRmsタイプ
11A1897X-RAY DIFFRACTION12.681TORSIONAL
12C1897X-RAY DIFFRACTION12.681TORSIONAL
21B1906X-RAY DIFFRACTION12.681TORSIONAL
22D1906X-RAY DIFFRACTION12.681TORSIONAL
31E44X-RAY DIFFRACTION12.681TORSIONAL
32F44X-RAY DIFFRACTION12.681TORSIONAL
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 10

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
2.9974-3.10450.35821210.33092328244994
3.1045-3.22880.3391310.30552421255298
3.2288-3.37570.30661290.27982467259699
3.3757-3.55360.30731340.26392462259699
3.5536-3.77610.32621450.25232474261999
3.7761-4.06760.26961350.22982485262099
4.0676-4.47660.22071300.21132497262798
4.4766-5.12370.21561480.1952515266399
5.1237-6.45290.22771420.23882591273399
6.4529-47.68840.20621450.22142750289599

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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