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万見
- PDB-5yr7: Human methionine aminopeptidase type 1b (F309L mutant) -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5yr7
タイトルHuman methionine aminopeptidase type 1b (F309L mutant)
要素Methionine aminopeptidase 1メチオニルアミノペプチダーゼ
キーワードHYDROLASE (加水分解酵素) / Metal binding protein / Methionine Aminopeptidase (メチオニルアミノペプチダーゼ)
機能・相同性
機能・相同性情報


N-terminal protein amino acid modification / peptidyl-methionine modification / initiator methionyl aminopeptidase activity / メチオニルアミノペプチダーゼ / metalloexopeptidase activity / metalloaminopeptidase activity / protein maturation / aminopeptidase activity / 血小板 / Inactivation, recovery and regulation of the phototransduction cascade ...N-terminal protein amino acid modification / peptidyl-methionine modification / initiator methionyl aminopeptidase activity / メチオニルアミノペプチダーゼ / metalloexopeptidase activity / metalloaminopeptidase activity / protein maturation / aminopeptidase activity / 血小板 / Inactivation, recovery and regulation of the phototransduction cascade / regulation of translation / タンパク質分解 / metal ion binding / 細胞質基質 / 細胞質
類似検索 - 分子機能
Zinc finger C6H2-type profile. / MYND-like zinc finger / zf-MYND-like zinc finger, mRNA-binding / Methionine aminopeptidase subfamily 1 signature. / Peptidase M24A, methionine aminopeptidase, subfamily 1 / Peptidase M24, methionine aminopeptidase / クレアチナーゼ / Creatinase/methionine aminopeptidase superfamily / Peptidase M24 / Metallopeptidase family M24 ...Zinc finger C6H2-type profile. / MYND-like zinc finger / zf-MYND-like zinc finger, mRNA-binding / Methionine aminopeptidase subfamily 1 signature. / Peptidase M24A, methionine aminopeptidase, subfamily 1 / Peptidase M24, methionine aminopeptidase / クレアチナーゼ / Creatinase/methionine aminopeptidase superfamily / Peptidase M24 / Metallopeptidase family M24 / Creatinase/aminopeptidase-like / Alpha-Beta Complex / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
: / メチオニン / Methionine aminopeptidase 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.06 Å
データ登録者Pillalamarri, V. / Arya, T. / Addlagatta, A.
資金援助 インド, 1件
組織認可番号国
Department of Science & TechnologyEMR/2015/000461 インド
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Differential inhibition of Sub-Type 1 Methionine aminopeptidases by ovalicin
著者: Pillalamarri, V. / Arya, T. / Addlagatta, A.
履歴
登録2017年11月8日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02018年11月14日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年6月26日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.unpublished_flag
改定 1.22019年11月20日Group: Derived calculations / カテゴリ: pdbx_struct_conn_angle / struct_conn
改定 1.32020年5月27日Group: Database references / カテゴリ: pdbx_database_related
改定 1.42023年11月22日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Methionine aminopeptidase 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)37,2287
ポリマ－36,8201
非ポリマー4086
水1,26170
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area140 Å2
ΔGint-12 kcal/mol
Surface area12850 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)47.414, 77.193, 48.220
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 92.030, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Methionine aminopeptidase 1 / メチオニルアミノペプチダーゼ / MetAP 1 / Peptidase M 1


分子量: 36819.852 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 81-386 / 変異: F309L / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: METAP1, KIAA0094 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)
参照: UniProt: P53582, メチオニルアミノペプチダーゼ
#2: 化合物
ChemComp-CO / COBALT (II) ION


分子量: 58.933 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: Co
#3: 化合物 ChemComp-NA / SODIUM ION / ナトリウムカチオン


分子量: 22.990 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Na
#4: 化合物 ChemComp-MET / METHIONINE / メチオニン / メチオニン


タイプ: L-peptide linking / 分子量: 149.211 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C5H11NO2S
#5: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 70 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.58 Å3/Da / 溶媒含有率: 52.38 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.2 / 詳細: 0.1M Bistris pH-6.2, 19% PEG 3350, 5% Glycerol

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU MICROMAX-007 HF / 波長: 1.54 Å
検出器タイプ: RIGAKU RAXIS IV++ / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2017年3月19日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.54 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.06→25 Å / Num. obs: 17388 / % possible obs: 79.9 % / 冗長度: 2 % / Rmerge(I) obs: 0.068 / Rpim(I) all: 0.055 / Rrim(I) all: 0.088 / Χ2: 1.033 / Net I/σ(I): 12.8
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
2.06-2.131.90.4516840.780.3710.5861.00478.1
2.13-2.221.90.37217150.8390.3030.4821.06178.7
2.22-2.321.90.25517270.8660.2120.3341.06380.2
2.32-2.4420.23416990.8960.1890.3031.03978.5
2.44-2.5920.16217220.9410.1320.210.97579.6
2.59-2.820.12917550.9550.1060.1681.03880.4
2.8-3.0820.10117280.9670.0830.1311.01180.5
3.08-3.5220.07717810.9780.0630.11.03881
3.52-4.4320.05117710.990.040.0651.03981.2
4.43-252.10.0418060.9940.0320.0511.05981.1

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換
Phasing MRR rigid body: 0.39
最高解像度最低解像度
Rotation24.1 Å2.29 Å

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-3000データ収集
DENZO2.3.1データ削減
SCALEPACK2.2.0データスケーリング
MOLREP位相決定
REFMAC5.8.0158精密化
PDB_EXTRACT3.22データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2B3K

2b3k


解像度: 2.06→23.69 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.958 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.925 / SU B: 6.464 / SU ML: 0.164 / SU R Cruickshank DPI: 0.2716 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.272 / ESU R Free: 0.233
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2662 840 4.8 %RANDOM
Rwork0.1957 ---
obs0.1991 16543 79.25 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso max: 82.77 Å2 / Biso mean: 38.583 Å2 / Biso min: 11.8 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.01 Å2-0 Å2-0 Å2
2---0 Å2-0 Å2
3---0.01 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.06→23.69 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2393 0 14 71 2478
Biso mean--28.42 27.21 -
残基数----304
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0150.0192481
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.022262
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.6991.9533370
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.02735255
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.2545309
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg37.81223.158114
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.50315413
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg16.1121520
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0970.2367
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0080.0212774
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.02506
LS精密化 シェル解像度: 2.048→2.101 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.358 63 -
Rwork0.32 1041 -
all-1104 -
obs--68.61 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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