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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5ol2 | ||||||||||||
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タイトル | The electron transferring flavoprotein/butyryl-CoA dehydrogenase complex from Clostridium difficile | ||||||||||||
要素 |
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キーワード | FLAVOPROTEIN (フラボタンパク質) / Flavin based electron bifurcation / Bioenergetics / electron transferring flavoprotein / acyl-CoA dehydrogenase (アシルCoAデヒドロゲナーゼ) | ||||||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 acryloyl-CoA reductase (NADH) activity / 酸化還元酵素; CH-CH結合に対し酸化酵素として働く; その他の電子受容体を用いる / 短鎖アシルCoAデヒドロゲナーゼ / butyryl-CoA dehydrogenase activity / acyl-CoA dehydrogenase activity / flavin adenine dinucleotide binding / electron transfer activity 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||
生物種 | Clostridioides difficile (クロストリディオイデス・ディフィシル) | ||||||||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.1 Å | ||||||||||||
データ登録者 | Demmer, J.K. / Chowdhury, N.P. / Selmer, T. / Ermler, U. / Buckel, W. | ||||||||||||
資金援助 | ドイツ, 3件
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引用 | ジャーナル: Nat Commun / 年: 2017 タイトル: The semiquinone swing in the bifurcating electron transferring flavoprotein/butyryl-CoA dehydrogenase complex from Clostridium difficile. 著者: Demmer, J.K. / Pal Chowdhury, N. / Selmer, T. / Ermler, U. / Buckel, W. | ||||||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 5ol2.cif.gz | 780.6 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb5ol2.ent.gz | 649.7 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 5ol2.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ol/5ol2 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ol/5ol2 | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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2 |
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン:
NCSドメイン領域: Component-ID: 1 / Beg auth comp-ID: MET / Beg label comp-ID: MET
NCSアンサンブル:
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-要素
-Electron transfer flavoprotein ... , 2種, 4分子 ADBE
#1: タンパク質 | 分子量: 35587.957 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Clostridioides difficile (クロストリディオイデス・ディフィシル) 遺伝子: etfA, etfA_4, BN1095_140023, BN1096_550022, BN1097_530021, SAMEA3374989_03962, SAMEA3375004_04103, SAMEA3375059_03747 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A031WK27, UniProt: A0A125V455*PLUS #2: タンパク質 | 分子量: 28346.551 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Clostridioides difficile (クロストリディオイデス・ディフィシル) 遺伝子: etfB, etfB_3, etfB_4, BN1095_140022, BN1096_550021, BN1097_530020, IM33_05895, SAMEA3374973_01501, SAMEA3374989_03963, SAMEA3375004_04104, SAMEA3375059_03748 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A031WJM1, UniProt: A0A125V3V6*PLUS |
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-タンパク質 , 1種, 2分子 CF
#3: タンパク質 | 分子量: 41350.234 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Clostridioides difficile (クロストリディオイデス・ディフィシル) 遺伝子: acdA, bcd, BN1095_140021, BN1096_550020, BN1097_530019, IM33_05890, SAMEA3374973_01502, SAMEA3374989_03964, SAMEA3375004_04105, SAMEA3375059_03749 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) 参照: UniProt: A0A031WJ47, UniProt: A0A125V4E7*PLUS, 短鎖アシルCoAデヒドロゲナーゼ, 酸化還元酵素; CH-CH結合に対し酸化酵素として働く; その他の電子受容体を用いる |
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-非ポリマー , 3種, 13分子
#4: 化合物 | ChemComp-FAD / #5: 化合物 | ChemComp-CA / #6: 化合物 | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 4.59 Å3/Da / 溶媒含有率: 73.2 % |
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結晶化 | 温度: 277.15 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 詳細: 0.1 M calcium acetate; 14 % (v/v) PEG 400; 0.1 M MES, pH 6.5 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 77 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X10SA / 波長: 1 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2015年11月17日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 3.1→48.866 Å / Num. obs: 70563 / % possible obs: 98.9 % / 冗長度: 7.2 % / Biso Wilson estimate: 104.56 Å2 / Rsym value: 0.143 / Net I/σ(I): 11.1 |
反射 シェル | 解像度: 3.1→3.2 Å / 冗長度: 7.6 % / Mean I/σ(I) obs: 0.9 / % possible all: 98.4 |
-位相決定
位相決定 | 手法: 分子置換 |
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-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 4KPU and 4L1F 解像度: 3.1→48.866 Å / SU ML: 0.53 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 37.95 / 立体化学のターゲット値: MLHL
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 373.66 Å2 / Biso mean: 130.8201 Å2 / Biso min: 72.55 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 3.1→48.866 Å
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拘束条件 |
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Refine LS restraints NCS |
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LS精密化 シェル | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 25
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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