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- PDB-5kop: Arabidopsis thaliana fucosyltransferase 1 (FUT1) in its apo-form -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5kop
タイトルArabidopsis thaliana fucosyltransferase 1 (FUT1) in its apo-form
要素Galactoside 2-alpha-L-fucosyltransferase
キーワードTRANSFERASE (転移酵素) / fucosyltransferase / apo-form / Golgi
機能・相同性
機能・相同性情報


galactoside 2-alpha-L-fucosyltransferase activity / xyloglucan biosynthetic process / fucosyltransferase activity / cell wall biogenesis / 転移酵素; グリコシル基を移すもの; 六炭糖残基を移すもの / Golgi cisterna membrane / Golgi medial cisterna / cell wall organization / ゴルジ体 / ゴルジ体 / protein homodimerization activity
類似検索 - 分子機能
Xyloglucan fucosyltransferase / Xyloglucan fucosyltransferase
類似検索 - ドメイン・相同性
Galactoside 2-alpha-L-fucosyltransferase
類似検索 - 構成要素
生物種Arabidopsis thaliana (シロイヌナズナ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.1 Å
データ登録者Rocha, J. / de Sanctis, D. / Breton, C.
資金援助 フランス, 1件
組織認可番号
Univ. Grenoble Alpes フランス
引用ジャーナル: Plant Cell / : 2016
タイトル: Structure of Arabidopsis thaliana FUT1 Reveals a Variant of the GT-B Class Fold and Provides Insight into Xyloglucan Fucosylation.
著者: Rocha, J. / Ciceron, F. / de Sanctis, D. / Lelimousin, M. / Chazalet, V. / Lerouxel, O. / Breton, C.
履歴
登録2016年7月1日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBE
改定 1.02016年10月12日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12016年11月23日Group: Database references
改定 1.22018年10月24日Group: Data collection / Source and taxonomy / カテゴリ: entity_src_gen
Item: _entity_src_gen.pdbx_host_org_cell_line / _entity_src_gen.pdbx_host_org_ncbi_taxonomy_id ..._entity_src_gen.pdbx_host_org_cell_line / _entity_src_gen.pdbx_host_org_ncbi_taxonomy_id / _entity_src_gen.pdbx_host_org_scientific_name / _entity_src_gen.pdbx_host_org_vector

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Galactoside 2-alpha-L-fucosyltransferase
B: Galactoside 2-alpha-L-fucosyltransferase
C: Galactoside 2-alpha-L-fucosyltransferase
D: Galactoside 2-alpha-L-fucosyltransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)238,04814
ポリマ-237,5614
非ポリマー48810
11,800655
1
A: Galactoside 2-alpha-L-fucosyltransferase
B: Galactoside 2-alpha-L-fucosyltransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)118,9405
ポリマ-118,7802
非ポリマー1603
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3060 Å2
ΔGint-12 kcal/mol
Surface area37480 Å2
手法PISA
2
C: Galactoside 2-alpha-L-fucosyltransferase
D: Galactoside 2-alpha-L-fucosyltransferase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)119,1089
ポリマ-118,7802
非ポリマー3287
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3730 Å2
ΔGint-36 kcal/mol
Surface area37230 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)87.838, 85.863, 150.467
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 96.22, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

-
要素

#1: タンパク質
Galactoside 2-alpha-L-fucosyltransferase / / Xyloglucan alpha-(1 / 2)-fucosyltransferase / AtFUT1


分子量: 59390.199 Da / 分子数: 4 / 断片: UNP Residues 69-558 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Arabidopsis thaliana (シロイヌナズナ)
遺伝子: FUT1, FT1, MUR2, At2g03220, T18E12.11 / 細胞株 (発現宿主): High Five / 発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) / 参照: UniProt: Q9SWH5, EC: 2.4.1.69
#2: 化合物
ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド / 塩化物


分子量: 35.453 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / : Cl
#3: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル / エチレングリコール


分子量: 62.068 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2
#4: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 655 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.37 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.2 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5 / 詳細: HEPES, PEG 8000, sodium chloride / PH範囲: 7.2-7.8

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID29 / 波長: 0.9762 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2014年5月25日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9762 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.1→49.24 Å / Num. obs: 129318 / % possible obs: 99.6 % / 冗長度: 4.2 % / Rsym value: 0.075 / Net I/σ(I): 10.9
反射 シェル解像度: 2.1→2.14 Å / 冗長度: 4.2 % / Mean I/σ(I) obs: 1.9 / Rsym value: 0.598 / % possible all: 99.6

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.10_2155: ???)精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.1→43.66 Å / SU ML: 0.25 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 0 / 位相誤差: 24.98
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2151 12683 4.99 %
Rwork0.1773 --
obs0.1792 129254 99.57 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.1→43.66 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数14516 0 25 655 15196
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.01615139
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.36820566
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.7648978
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.2392185
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.012623
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.1-2.12390.32864430.29248014X-RAY DIFFRACTION99
2.1239-2.14890.33124680.28598094X-RAY DIFFRACTION100
2.1489-2.17510.3174270.27317907X-RAY DIFFRACTION99
2.1751-2.20260.30274280.26298067X-RAY DIFFRACTION99
2.2026-2.23160.30544250.25747978X-RAY DIFFRACTION99
2.2316-2.26210.30714050.24978007X-RAY DIFFRACTION99
2.2621-2.29450.26264630.23567972X-RAY DIFFRACTION100
2.2945-2.32870.2914560.23158105X-RAY DIFFRACTION100
2.3287-2.36510.29034440.22698028X-RAY DIFFRACTION100
2.3651-2.40390.284180.22548030X-RAY DIFFRACTION100
2.4039-2.44530.29164680.2138029X-RAY DIFFRACTION100
2.4453-2.48980.25373880.21917952X-RAY DIFFRACTION100
2.4898-2.53770.2483900.20638148X-RAY DIFFRACTION100
2.5377-2.58940.26923430.20658164X-RAY DIFFRACTION100
2.5894-2.64570.24824500.20167990X-RAY DIFFRACTION100
2.6457-2.70730.21824370.19628042X-RAY DIFFRACTION99
2.7073-2.7750.26214190.20068010X-RAY DIFFRACTION99
2.775-2.850.25154180.1958084X-RAY DIFFRACTION100
2.85-2.93380.26483960.18888145X-RAY DIFFRACTION100
2.9338-3.02850.2084070.19028017X-RAY DIFFRACTION100
3.0285-3.13670.22394120.18798073X-RAY DIFFRACTION100
3.1367-3.26230.224370.17988082X-RAY DIFFRACTION100
3.2623-3.41070.21444190.17238019X-RAY DIFFRACTION100
3.4107-3.59040.20864630.16167998X-RAY DIFFRACTION99
3.5904-3.81530.18153970.15078078X-RAY DIFFRACTION100
3.8153-4.10960.14793930.13028122X-RAY DIFFRACTION100
4.1096-4.52280.16093710.12258099X-RAY DIFFRACTION100
4.5228-5.17640.15964960.12787965X-RAY DIFFRACTION99
5.1764-6.51820.18174230.14618039X-RAY DIFFRACTION100
6.5182-43.66980.16263790.16058089X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.76240.45620.5651.7915-0.47880.1416-0.043-0.0747-0.5202-0.11560.12720.2590.4394-0.16990.03510.4105-0.00720.00420.27350.04030.3347-11.4086-40.830277.1538
22.0962-0.0598-0.52720.73510.00022.44950.0681-0.29890.20560.0942-0.0112-0.1181-0.16150.5325-0.05090.23350.0010.01240.3294-0.03120.22738.4898-20.146378.8479
32.4872-0.27530.5590.33360.09031.30250.09020.38150.1045-0.0959-0.07960.0156-0.00140.127-0.01440.2540.04650.01910.24120.00230.2349-7.3261-25.646854.133
42.96840.12640.72891.4871-0.01962.11760.00510.4796-0.0386-0.18540.01340.03760.08980.0024-0.01970.2223-0.05090.00290.2468-0.02550.2112-57.3081-21.973928.679
53.1748-0.08851.31770.5318-0.05711.796-0.0282-0.3080.21270.0578-0.0078-0.0594-0.0838-0.08950.02130.2154-0.03120.02110.1843-0.01750.2207-44.5505-19.110652.8416
61.82480.4328-0.09211.2809-0.09021.89170.1384-0.1038-0.07510.2196-0.0695-0.0963-0.03750.123-0.06480.1953-0.0091-0.01310.15650.01580.18184.839426.619146.5525
72.9680.89810.46660.83580.13621.0158-0.02780.49380.0367-0.09120.09550.0119-0.09520.0148-0.05690.18430.00840.01730.2775-0.00560.1861-8.246424.611621.8608
80.0291-0.2487-0.36490.35480.94521.57140.08820.2722-0.5744-0.03690.0329-0.14940.31240.3214-0.03380.41440.0476-0.06250.4625-0.19310.5862-41.1685-1.27113.2768
93.27730.23640.33851.32370.00893.0520.02040.93590.1301-0.28930.00920.1295-0.1091-0.2545-0.02810.2488-0.0004-0.01830.5140.01650.2462-60.462617.3988-2.7021
103.85960.38630.97810.54730.10171.64270.0852-0.35550.11530.091-0.0767-0.004-0.0669-0.0857-0.0130.2022-0.03420.0170.1998-0.02420.2049-44.756116.8822.9054
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 81 through 129 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 130 through 323 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 324 through 558 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'B' and (resid 95 through 323 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'B' and (resid 324 through 558 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'C' and (resid 94 through 339 )
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'C' and (resid 340 through 558 )
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'D' and (resid 84 through 129 )
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'D' and (resid 130 through 323 )
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'D' and (resid 324 through 558 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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