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- PDB-5f06: Crystal structure of glutathione transferase F7 from Populus tric... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5f06
タイトルCrystal structure of glutathione transferase F7 from Populus trichocarpa
要素Glutathione S-transferase family protein
キーワードTRANSFERASE (転移酵素) / glutathione (グルタチオン) / ligandin (グルタチオン-S-トランスフェラーゼ)
機能・相同性
機能・相同性情報


glutathione binding / グルタチオン-S-トランスフェラーゼ / glutathione transferase activity / glutathione metabolic process / response to toxic substance / 細胞質基質 / 細胞質
類似検索 - 分子機能
Glutathione S-transferases Phi, C-terminal / Glutathione S-transferase, C-terminal domain / Glutathione S-transferase, N-terminal domain / Glutathione S-transferase Yfyf (Class Pi); Chain A, domain 2 - #10 / Glutathione S-transferase, C-terminal / Glutathione S-transferase Yfyf (Class Pi); Chain A, domain 2 / Soluble glutathione S-transferase N-terminal domain profile. / Glutathione S-transferase, C-terminal-like / Soluble glutathione S-transferase C-terminal domain profile. / Glutathione S-transferase, N-terminal ...Glutathione S-transferases Phi, C-terminal / Glutathione S-transferase, C-terminal domain / Glutathione S-transferase, N-terminal domain / Glutathione S-transferase Yfyf (Class Pi); Chain A, domain 2 - #10 / Glutathione S-transferase, C-terminal / Glutathione S-transferase Yfyf (Class Pi); Chain A, domain 2 / Soluble glutathione S-transferase N-terminal domain profile. / Glutathione S-transferase, C-terminal-like / Soluble glutathione S-transferase C-terminal domain profile. / Glutathione S-transferase, N-terminal / Glutathione S-transferase, C-terminal domain superfamily / Glutaredoxin / Glutaredoxin / Thioredoxin-like superfamily / Up-down Bundle / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
グルタチオン / グルタチオン-S-トランスフェラーゼ
類似検索 - 構成要素
生物種Populus trichocarpa (ブラックコットンウッド(ポプラ))
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.8 Å
データ登録者Didierjean, C. / Rouhier, N. / Pegeot, H. / Gense, F.
資金援助 フランス, 1件
組織認可番号
French National Research AgencyANR-11-LABX-0002-01 フランス
引用ジャーナル: FEBS J. / : 2017
タイトル: Structural plasticity among glutathione transferase Phi members: natural combination of catalytic residues confers dual biochemical activities.
著者: Pegeot, H. / Mathiot, S. / Perrot, T. / Gense, F. / Hecker, A. / Didierjean, C. / Rouhier, N.
履歴
登録2015年11月27日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBE
改定 1.02016年12月7日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年6月28日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD ..._citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22017年8月16日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.32024年1月10日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Glutathione S-transferase family protein
B: Glutathione S-transferase family protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)49,7075
ポリマ-48,9962
非ポリマー7113
13,619756
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4510 Å2
ΔGint-49 kcal/mol
Surface area17900 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)54.104, 90.365, 97.149
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Glutathione S-transferase family protein


分子量: 24498.078 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Populus trichocarpa (ブラックコットンウッド(ポプラ))
遺伝子: POPTR_0002s20900g / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: U5GTL0
#2: 化合物 ChemComp-GSH / GLUTATHIONE / グルタチオン / グルタチオン


分子量: 307.323 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C10H17N3O6S
#3: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン / 硫酸塩


分子量: 96.063 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#4: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 756 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.42 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.25 %
結晶化温度: 277 K / 手法: マイクロバッチ法 / pH: 7.5
詳細: 16% PEG 4000, 10% 2-propanol, Na Hepes pH 7.5, 0.2 AS

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: BM30A / 波長: 0.979769 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2013年6月17日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.979769 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.73→48.57 Å / Num. obs: 50544 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 7.3 % / Rmerge(I) obs: 0.103 / Net I/σ(I): 13.1
反射 シェル解像度: 1.73→1.82 Å / 冗長度: 7.3 % / Rmerge(I) obs: 0.664 / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.9_1692精密化
XDSデータ削減
SCALAデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4RI6
解像度: 1.8→46.42 Å / SU ML: 0.13 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 19.56 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2121 2245 5.04 %Random selection
Rwork0.179 ---
obs0.1807 44559 99.26 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.8→46.42 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3406 0 45 756 4207
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0063634
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.8614952
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.6171365
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.033538
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.004641
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.8-1.83910.2331540.2042599X-RAY DIFFRACTION100
1.8391-1.88190.26271460.21122627X-RAY DIFFRACTION100
1.8819-1.9290.40131310.36222506X-RAY DIFFRACTION96
1.929-1.98110.2431330.21732599X-RAY DIFFRACTION99
1.9811-2.03940.22531330.1792630X-RAY DIFFRACTION100
2.0394-2.10530.23181530.17822642X-RAY DIFFRACTION100
2.1053-2.18050.2021470.17772612X-RAY DIFFRACTION100
2.1805-2.26780.32431240.27732540X-RAY DIFFRACTION95
2.2678-2.3710.24631270.18172622X-RAY DIFFRACTION98
2.371-2.4960.19221370.1622643X-RAY DIFFRACTION100
2.496-2.65240.17921370.15532674X-RAY DIFFRACTION100
2.6524-2.85720.20251260.1552699X-RAY DIFFRACTION100
2.8572-3.14460.18071690.16512626X-RAY DIFFRACTION100
3.1446-3.59950.17231390.15612714X-RAY DIFFRACTION100
3.5995-4.53440.16461340.14382731X-RAY DIFFRACTION100
4.5344-46.43530.21081550.1692850X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
14.4981.5847-0.59393.09130.35441.9379-0.01910.07060.0407-0.010.01630.1103-0.0637-0.05890.02160.0770.03560.00220.06760.00330.0614-13.040724.0706-9.0656
23.10290.9841-0.50523.113-0.77841.00730.02210.06640.07080.0567-0.0044-0.0183-0.17210.1008-0.04260.104-0.0084-0.01280.0664-0.01920.06670.52223.2898-8.299
35.4913-2.4766-2.90163.78754.39977.31440.001-0.2742-0.16550.1177-0.01560.14440.2479-0.02320.02610.091-0.00480.00310.07320.00550.084-12.343514.285-4.0052
40.57821.97580.64227.25342.32240.75410.1185-0.0431-0.03410.7316-0.22490.54490.171-0.19290.16120.1415-0.03340.06890.166-0.02390.1912-23.415210.7442-2.0233
55.3259-0.6685-3.30282.44870.09677.1094-0.185-0.021-0.34850.1447-0.07610.16710.1609-0.15260.20850.08120.0001-0.00160.0758-0.04120.1281-16.33962.4834-11.3564
63.70013.6197-3.42377.5281-4.81214.9993-0.05030.09040.0446-0.0107-0.0746-0.4449-0.18670.0160.04740.1067-0.00140.00330.0945-0.020.1102-4.567916.7025-28.418
77.05594.2251-3.46315.0614-1.86283.2219-0.1560.2944-0.3238-0.25360.0344-0.15760.2217-0.10110.17270.12230.0181-0.02680.1182-0.03450.0895-14.07115.0095-29.4264
81.72151.8213-0.53952.85550.61971.7416-0.14130.00040.06020.0915-0.19110.4066-0.0005-0.4230.04520.0665-0.0062-0.0050.2023-0.06010.1923-26.05026.5376-14.6062
91.04920.3546-0.19720.6538-0.32612.5625-0.05910.10940.0672-0.1544-0.06690.142-0.1281-0.25840.12150.10560.0245-0.03070.1194-0.03170.1114-19.671713.8175-24.9099
108.79123.5062-3.52948.1506-2.4648.20660.08960.38361.2761-0.2604-0.33910.4099-1.1883-0.1915-0.02730.2770.0891-0.10090.19850.01410.2519-19.959825.5331-18.2627
111.97150.07781.55532.96160.39433.29520.06410.0256-0.189-0.0141-0.03870.2170.2224-0.1662-0.03020.1134-0.03260.02160.0858-0.02130.1478-10.4132-11.8424-11.8963
120.95341.14720.08221.8154-0.74211.38250.1176-0.16320.1080.4691-0.0920.1381-0.0466-0.151-0.02240.15420.00750.03850.1126-0.0060.0925-6.96983.2104-0.4316
130.8052-1.6132-1.84037.67295.81925.2175-0.0890.09-0.0794-0.32440.09750.14640.07860.1289-0.01040.13230.0147-0.02180.1316-0.03660.09666.1443-4.2777-23.4756
141.80890.3156-0.32562.92652.42086.1706-0.10590.2790.0205-0.37440.1561-0.1246-0.35350.1799-0.16230.1012-0.02530.00620.1023-0.02590.12710.96667.5646-15.9156
151.92330.2642-0.25641.49860.47691.5882-0.01370.0429-0.14440.12130.1161-0.22420.14160.1291-0.10410.09540.006-0.03990.072-0.01660.1259.09380.0188-5.7264
162.5727-0.0605-0.86534.1323.63688.4086-0.10530.0972-0.85810.25340.1358-0.27710.88770.3097-0.0510.19750.0186-0.06270.1423-0.00570.30125.1745-13.3462-5.3416
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 2 through 32 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 33 through 66 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 67 through 77 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 78 through 90 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 91 through 106 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'A' and (resid 107 through 130 )
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'A' and (resid 131 through 154 )
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'A' and (resid 155 through 164 )
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'A' and (resid 165 through 201 )
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'A' and (resid 202 through 214 )
11X-RAY DIFFRACTION11chain 'B' and (resid 2 through 66 )
12X-RAY DIFFRACTION12chain 'B' and (resid 67 through 106 )
13X-RAY DIFFRACTION13chain 'B' and (resid 107 through 130 )
14X-RAY DIFFRACTION14chain 'B' and (resid 131 through 153 )
15X-RAY DIFFRACTION15chain 'B' and (resid 154 through 201 )
16X-RAY DIFFRACTION16chain 'B' and (resid 202 through 214 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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