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- PDB-4n5u: Crystal structure of the 4th FN3 domain of human Protein Tyrosine... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4n5u
タイトルCrystal structure of the 4th FN3 domain of human Protein Tyrosine phosphatase, receptor type F [PSI-NYSGRC-006240]
要素Receptor-type tyrosine-protein phosphatase F
キーワードHYDROLASE (加水分解酵素) / internal FN3 domain / Structural genomics (構造ゲノミクス) / PSI-Biology / New York Structural Genomics Research Consortium (NYSGRC) / Atoms-to-Animals: The Immune Function Network / IFN
機能・相同性
機能・相同性情報


chondroitin sulfate proteoglycan binding / cell surface receptor protein tyrosine phosphatase signaling pathway / neuron projection regeneration / Receptor-type tyrosine-protein phosphatases / synaptic membrane adhesion / transmembrane receptor protein tyrosine phosphatase activity / Synaptic adhesion-like molecules / regulation of axon regeneration / peptidyl-tyrosine dephosphorylation / cell adhesion molecule binding ...chondroitin sulfate proteoglycan binding / cell surface receptor protein tyrosine phosphatase signaling pathway / neuron projection regeneration / Receptor-type tyrosine-protein phosphatases / synaptic membrane adhesion / transmembrane receptor protein tyrosine phosphatase activity / Synaptic adhesion-like molecules / regulation of axon regeneration / peptidyl-tyrosine dephosphorylation / cell adhesion molecule binding / Insulin receptor recycling / プロテインチロシンホスファターゼ / negative regulation of receptor binding / protein tyrosine phosphatase activity / 遊走 / heparin binding / receptor complex / 細胞接着 / neuron projection / neuronal cell body / protein-containing complex binding / extracellular exosome / 細胞膜
類似検索 - 分子機能
Protein tyrosine phosphatase, catalytic domain / Immunoglobulin I-set / Immunoglobulin I-set domain / PTP type protein phosphatase domain profile. / Protein-tyrosine phosphatase / Tyrosine-specific protein phosphatase, PTPase domain / Protein-tyrosine phosphatase, catalytic / Protein tyrosine phosphatase, catalytic domain motif / Tyrosine specific protein phosphatases active site. / Protein-tyrosine phosphatase, active site ...Protein tyrosine phosphatase, catalytic domain / Immunoglobulin I-set / Immunoglobulin I-set domain / PTP type protein phosphatase domain profile. / Protein-tyrosine phosphatase / Tyrosine-specific protein phosphatase, PTPase domain / Protein-tyrosine phosphatase, catalytic / Protein tyrosine phosphatase, catalytic domain motif / Tyrosine specific protein phosphatases active site. / Protein-tyrosine phosphatase, active site / Tyrosine-specific protein phosphatases domain / Tyrosine specific protein phosphatases domain profile. / Protein-tyrosine phosphatase-like / フィブロネクチンIII型ドメイン / Fibronectin type 3 domain / Immunoglobulin subtype 2 / Immunoglobulin C-2 Type / Fibronectin type-III domain profile. / Fibronectin type III / Fibronectin type III superfamily / Immunoglobulin subtype / 抗体 / Ig-like domain profile. / Immunoglobulin-like domain / Immunoglobulin-like domain superfamily / 抗体 / Immunoglobulin-like fold / Immunoglobulin-like / サンドイッチ / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Receptor-type tyrosine-protein phosphatase F
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.456 Å
データ登録者Kumar, P.R. / Banu, R. / Bhosle, R. / Calarese, D.A. / Celikgil, A. / Chamala, S. / Chan, M.K. / Chowdhury, S. / Fiser, A. / Garforth, S.J. ...Kumar, P.R. / Banu, R. / Bhosle, R. / Calarese, D.A. / Celikgil, A. / Chamala, S. / Chan, M.K. / Chowdhury, S. / Fiser, A. / Garforth, S.J. / Glenn, A.S. / Hillerich, B. / Khafizov, K. / Attonito, J. / Love, J.D. / Patel, H. / Patel, R. / Seidel, R.D. / Smith, B. / Stead, M. / Toro, R. / Casadevall, A. / Almo, S.C. / New York Structural Genomics Research Consortium (NYSGRC) / Atoms-to-Animals: The Immune Function Network (IFN)
引用ジャーナル: to be published
タイトル: Crystal structure of the 4th FN3 domain of human PTP, receptor F [PSI-NYSGRC-006240]
著者: Kumar, P.R. / Casadevall, A. / Almo, S.C.
履歴
登録2013年10月10日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02013年10月30日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年9月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Receptor-type tyrosine-protein phosphatase F
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)13,0973
ポリマ－12,9051
非ポリマー1922
水2,090116
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)36.011, 39.677, 68.525
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
詳細The biological assembly is a monomer

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要素

#1: タンパク質 Receptor-type tyrosine-protein phosphatase F / Leukocyte common antigen related / LAR


分子量: 12905.143 Da / 分子数: 1 / 断片: Fibronectin type-III 4 domain, residues 601-705 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: LAR, PTPRF / プラスミド: pIEX / 発現宿主: Trichoplusia ni (イラクサキンウワバ) / 株 (発現宿主): Hi5
参照: UniProt: P10586, プロテインチロシンホスファターゼ
#2: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン / 硫酸塩


分子量: 96.063 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#3: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 116 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.9 Å3/Da / 溶媒含有率: 35.28 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 10.5
詳細: Protein (20 mM Hepes, pH 7.5, 150 mM NaCl, 5% glycerol, Reservoir (0.2M Lithium Sulfate, 0.1M CAPS, 1.2M NaH2PO4/0.8M K2HPO4), Cryoprotection (2M Li2SO4), VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X29A / 波長: 1.075 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2013年9月27日 / 詳細: MIRRORS
放射モノクロメーター: GRAPHITE / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.075 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.456→34.337 Å / Num. obs: 16720 / % possible obs: 94 % / 冗長度: 8.1 %

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
SCALA0.1.29データスケーリング
PHENIX1.8.4_1496精密化
PDB_EXTRACT3.11データ抽出
CBASSデータ収集
XDSデータ削減
PHENIX1.8.4_1496位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2EDX

2edx


解像度: 1.456→34.337 Å / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.36 / SU ML: 0.14 / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 23.31 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1983 836 5.02 %
Rwork0.1623 --
obs0.1641 16660 93.62 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 24.7118 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.456→34.337 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数832 0 10 116 958
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.009927
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.2331283
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.452340
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.076138
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.007173
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.4562-1.54750.29551070.24731850X-RAY DIFFRACTION68
1.5475-1.66690.27651340.21162601X-RAY DIFFRACTION93
1.6669-1.83470.21931560.17692763X-RAY DIFFRACTION100
1.8347-2.10010.20231300.15192825X-RAY DIFFRACTION100
2.1001-2.64580.18711550.15712827X-RAY DIFFRACTION100
2.6458-34.34610.18091540.15382958X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.3632-0.0403-0.5527.428-4.70135.5430.01670.0485-0.0087-0.15840.27560.41860.089-0.3562-0.31950.10160.00880.00610.1616-0.02610.0904-11.34851.819-6.696
21.17720.5974-1.75691.6779-2.31927.18590.0361-0.1826-0.00960.1267-0.1297-0.0911-0.18870.51610.12640.1266-0.0123-0.00790.1318-0.01580.1199-3.93533.2363-1.544
31.87260.6578-2.83342.158-3.05789.9604-0.1014-0.0306-0.05140.0574-0.0789-0.12340.52830.3220.19570.1832-0.01290.00460.1305-0.02930.1755-5.9408-7.2128-0.3616
41.16661.1498-0.91873.9131-2.02733.0391-0.04890.1042-0.05160.14510.17910.0688-0.045-0.3133-0.14080.0977-0.0070.00320.1436-0.01250.1059-9.9926-0.00221.2555
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 602 through 633 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 634 through 664 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 665 through 677 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 678 through 709 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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