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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4kav
タイトルCrystal Structure of the soluble domain of Lipooligosaccharide phosphoethanolamine transferase A from Neisseria meningitidis
要素YhbX/YhjW/YijP/YjdB family protein
キーワードTRANSFERASE (転移酵素) / endotoxin biosynthesis / LptA / phosphoethanolamine transferase / polymyxin resistance / hydrolase (加水分解酵素) / phosphotransferase / phosphotransfer reaction
機能・相同性
機能・相同性情報


phosphotransferase activity, phosphate group as acceptor / lipopolysaccharide core region biosynthetic process / metal ion binding / 細胞膜
類似検索 - 分子機能
Phosphoethanolamine transferase, N-terminal / Phosphoethanolamine transferase EptA/EptB / Phosphoethanolamine transferase / Sulfatase, N-terminal / Sulfatase / Alkaline Phosphatase, subunit A / Alkaline Phosphatase, subunit A / Alkaline-phosphatase-like, core domain superfamily / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
COPPER (II) ION / DECYLAMINE-N,N-DIMETHYL-N-OXIDE / リン酸塩 / YhbX/YhjW/YijP/YjdB family protein
類似検索 - 構成要素
生物種Neisseria meningitidis (髄膜炎菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 1.433 Å
データ登録者Vrielink, A. / Wanty, C.
引用ジャーナル: J.Mol.Biol. / : 2013
タイトル: The Structure of the Neisserial Lipooligosaccharide Phosphoethanolamine Transferase A (LptA) Required for Resistance to Polymyxin.
著者: Wanty, C. / Anandan, A. / Piek, S. / Walshe, J. / Ganguly, J. / Carlson, R.W. / Stubbs, K.A. / Kahler, C.M. / Vrielink, A.
履歴
登録2013年4月23日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02013年7月24日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12013年10月23日Group: Database references
改定 1.22017年11月15日Group: Refinement description / カテゴリ: software / Item: _software.name

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: YhbX/YhjW/YijP/YjdB family protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)38,7708
ポリマ-38,2751
非ポリマー4967
8,881493
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)43.696, 44.923, 50.179
Angle α, β, γ (deg.)70.26, 69.36, 61.13
Int Tables number1
Space group name H-MP1

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要素

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タンパク質 , 1種, 1分子 A

#1: タンパク質 YhbX/YhjW/YijP/YjdB family protein


分子量: 38274.691 Da / 分子数: 1 / 断片: Periplasmic Soluble Domain (unp residues 210-544) / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Neisseria meningitidis (髄膜炎菌)
: NMB / 遺伝子: lpta, NMB1638 / プラスミド: pCMK527 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)
参照: UniProt: Q7DD94, ホスファチジルグリセロホスファターゼ

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非ポリマー , 7種, 500分子

#2: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Zn
#3: 化合物 ChemComp-CU / COPPER (II) ION /


分子量: 63.546 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Cu
#4: 化合物 ChemComp-PO4 / PHOSPHATE ION / ホスファ-ト / リン酸塩


分子量: 94.971 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : PO4
#5: 化合物 ChemComp-NA / SODIUM ION / ナトリウムカチオン


分子量: 22.990 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Na
#6: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Mg
#7: 化合物 ChemComp-DDQ / DECYLAMINE-N,N-DIMETHYL-N-OXIDE / デシルジメチルアミンオキシド


分子量: 201.349 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C12H27NO
#8: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 493 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.06 Å3/Da / 溶媒含有率: 40.42 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: (23 26% PEG 8K, 100 mM ammonium sulfate, 100 mM HEPES), 15 mM n-dodecyl-N,N-dimethylamine- N-oxide (DDAO), pH 7.5-8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K
PH範囲: 7.5-8.0

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Australian Synchrotron / ビームライン: MX2 / 波長: 0.97884, 0.9686
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2010年12月4日
放射モノクロメーター: undulator / プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長
ID波長 (Å)相対比
10.978841
20.96861
反射解像度: 1.433→20 Å / Num. obs: 49289 / % possible obs: 92.2 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 7.5 % / Rmerge(I) obs: 0.078 / Net I/σ(I): 18.1
反射 シェル
解像度 (Å)Diffraction-ID% possible all
1.43-1.51166.6
1.51-1.6194.7
1.6-1.71195.6
1.71-1.85196.2
1.85-2.02196.6
2.02-2.26197.3
2.26-2.61197.9
2.61-3.2198.3
3.2-4.53198.6
4.53-19.26198.1

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
Blu-IceIceデータ収集
SHELXS位相決定
PHENIX(phenix.refine: 1.7.3_928)精密化
XDSデータ削減
SCALAデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 1.433→19.255 Å / SU ML: 0.11 / σ(F): 1.96 / 位相誤差: 14.23 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1565 2653 5.11 %
Rwork0.1158 --
obs0.1178 49289 92.25 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータ
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.7524 Å2-1.4426 Å2-0.91 Å2
2--0.4466 Å21.0471 Å2
3---0.3059 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.433→19.255 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2647 0 24 493 3164
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0262993
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.4114103
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.4621150
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.083450
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.007543
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.4328-1.45890.3113830.2561430X-RAY DIFFRACTION51
1.4589-1.48690.19281040.15921947X-RAY DIFFRACTION69
1.4869-1.51720.18961160.13342421X-RAY DIFFRACTION86
1.5172-1.55020.18691340.11742682X-RAY DIFFRACTION95
1.5502-1.58630.17721410.11182635X-RAY DIFFRACTION95
1.5863-1.62590.17011500.10522703X-RAY DIFFRACTION95
1.6259-1.66990.17451550.10462701X-RAY DIFFRACTION95
1.6699-1.7190.14921450.09912655X-RAY DIFFRACTION96
1.719-1.77440.16391620.10062682X-RAY DIFFRACTION96
1.7744-1.83780.14791540.1052689X-RAY DIFFRACTION96
1.8378-1.91130.16681560.10452703X-RAY DIFFRACTION96
1.9113-1.99820.14861460.10132706X-RAY DIFFRACTION97
1.9982-2.10340.15471420.10622735X-RAY DIFFRACTION97
2.1034-2.2350.14611490.10372734X-RAY DIFFRACTION97
2.235-2.40730.1431490.10512745X-RAY DIFFRACTION98
2.4073-2.6490.16241490.11352752X-RAY DIFFRACTION98
2.649-3.0310.15661480.12682754X-RAY DIFFRACTION98
3.031-3.81390.14851270.12012793X-RAY DIFFRACTION98
3.8139-19.25690.13121430.12762791X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.8803-1.26530.60965.8481-1.59271.43220.16630.0377-0.0754-0.6683-0.1877-0.0870.21080.15910.02940.09770.0023-0.00920.1052-0.0220.0711.0652-2.5937-20.4402
20.39540.0230.04210.238-0.1730.858-0.0070.0067-0.01070.01020.01260.02270.0493-0.0910.00180.0178-0.00510.00180.02170.00010.02513.367-0.76782.619
36.5437-0.4669-0.52744.9956-0.45424.5583-0.0138-0.3395-0.79470.1766-0.00150.25120.40.1330.00840.10430.04590.03770.10360.00390.161212.55-14.8148-12.5881
41.17080.13670.99420.33770.21872.06370.0740.0225-0.10840.01920.0155-0.06490.10640.3-0.05830.0304-0.00040.00790.08350.00050.048418.84840.1757-4.9393
55.2491-0.71040.50954.00170.91592.3937-0.0527-0.1832-0.01660.36930.0532-0.23830.02350.3061-0.01590.0768-0.016-0.01780.0986-0.00460.062522.87074.142613.6405
60.2815-0.48791.12881.3466-2.57975.2979-0.08020.07360.0613-0.0123-0.1404-0.1827-0.17230.32610.17030.0748-0.0347-0.0050.07830.00620.069919.019313.3395-3.0108
70.52880.206-0.37420.4116-0.07121.3213-0.0008-0.1062-0.02950.0919-0.0419-0.04330.05030.07570.01730.03270.0002-0.01280.03110.00290.021311.4045-0.110118.0979
80.6747-0.25980.28881.842-0.47861.42340.0383-0.02270.0150.1715-0.03170.1331-0.1052-0.0203-0.05390.0143-0.01060.0128-0.0128-0.00250.00136.29074.04415.3425
91.47770.00110.2651.7250.17571.01940.08520.0062-0.1675-0.065-0.01020.11860.322-0.0294-0.0670.0967-0.0155-0.00010.0539-0.00730.04072.7047-12.00128.9034
100.63050.0123-0.20940.8773-0.28531.89920.01360.1280.1187-0.03840.02570.1858-0.083-0.257-0.1340.02350.01850.00330.02650.03940.0549-4.167712.5781-3.5442
110.9057-0.3522-0.2780.78470.06621.09330.0186-0.00780.0318-0.02050.03750.0532-0.0814-0.1145-0.04470.0127-0.0061-0.01210.0607-0.02070.0428-0.79060.4889-6.4991
122.5211-0.2876-0.70332.50690.982.5813-0.00150.22380.0479-0.22170.01010.1016-0.0299-0.1709-0.00420.0667-0.0118-0.02340.10410.00640.0473-3.25831.5834-13.8495
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1(chain A and resid 210:227)
2X-RAY DIFFRACTION2(chain A and resid 228:296)
3X-RAY DIFFRACTION3(chain A and resid 297:305)
4X-RAY DIFFRACTION4(chain A and resid 306:343)
5X-RAY DIFFRACTION5(chain A and resid 344:356)
6X-RAY DIFFRACTION6(chain A and resid 357:371)
7X-RAY DIFFRACTION7(chain A and resid 372:432)
8X-RAY DIFFRACTION8(chain A and resid 433:462)
9X-RAY DIFFRACTION9(chain A and resid 463:481)
10X-RAY DIFFRACTION10(chain A and resid 482:502)
11X-RAY DIFFRACTION11(chain A and resid 503:523)
12X-RAY DIFFRACTION12(chain A and resid 524:543)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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