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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 4jax | ||||||
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タイトル | Crystal structure of dimeric KlHxk1 in crystal form X | ||||||
要素 | Hexokinaseヘキソキナーゼ | ||||||
キーワード | TRANSFERASE (転移酵素) / ribonuclease H-fold / hexokinase (ヘキソキナーゼ) / ATP binding (アデノシン三リン酸) / sugar binding (砂糖) / Mig1 binding / phosphorylation (リン酸化) | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 mannokinase activity / ヘキソキナーゼ / fructokinase activity / glucokinase activity / mannose metabolic process / D-glucose binding / intracellular glucose homeostasis / glycolytic process / glucose metabolic process / ミトコンドリア ...mannokinase activity / ヘキソキナーゼ / fructokinase activity / glucokinase activity / mannose metabolic process / D-glucose binding / intracellular glucose homeostasis / glycolytic process / glucose metabolic process / ミトコンドリア / ATP binding / 細胞質基質 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Kluyveromyces lactis (酵母) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.26 Å | ||||||
データ登録者 | Kuettner, E.B. / Strater, N. / Kettner, K. / Otto, A. / Lilie, H. / Golbik, R.P. / Kriegel, T.M. | ||||||
引用 | ジャーナル: Biochem.Biophys.Res.Commun. / 年: 2013 タイトル: In vivo phosphorylation and in vitro autophosphorylation-inactivation of Kluyveromyces lactis hexokinase KlHxk1. 著者: Kettner, K. / Kuettner, E.B. / Otto, A. / Lilie, H. / Golbik, R.P. / Strater, N. / Kriegel, T.M. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 4jax.cif.gz | 1.1 MB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb4jax.ent.gz | 922.6 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 4jax.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ja/4jax ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ja/4jax | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | 3o1wS S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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詳細 | chains A+D form a dimer / chains B+C form a dimer / chains E+F form a dimer |
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 53752.043 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Kluyveromyces lactis (酵母) / 株: CBS2359/152 / 遺伝子: KLLA0D11352g, RAG5 / プラスミド: pTSRAG5 / 発現宿主: Kluyveromyces lactis (酵母) / 株 (発現宿主): JA6 rag5 / 参照: UniProt: P33284, ヘキソキナーゼ #2: 化合物 | ChemComp-PO4 / #3: 化合物 | ChemComp-GOL / #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.21 Å3/Da / 溶媒含有率: 61.7 % |
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.5 詳細: 1 microliter protein (7.8 mg/ml KlHxk1 in buffer (10 mM Tris, 1 mM EDTA, 1 mM DTT, 0.5 mM PMSF, pH 7.4)) + 1 microliter reservoir (2.2 M (NH4)2HPO4, 0.1 M Tris pH 8.5), micro seeding, VAPOR ...詳細: 1 microliter protein (7.8 mg/ml KlHxk1 in buffer (10 mM Tris, 1 mM EDTA, 1 mM DTT, 0.5 mM PMSF, pH 7.4)) + 1 microliter reservoir (2.2 M (NH4)2HPO4, 0.1 M Tris pH 8.5), micro seeding, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: BESSY / ビームライン: 14.2 / 波長: 0.91841 Å |
検出器 | タイプ: MARMOSAIC 225 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2008年8月19日 / 詳細: mirror |
放射 | モノクロメーター: Si-111 crystal / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.91841 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.26→29.85 Å / Num. all: 191251 / Num. obs: 190903 / % possible obs: 99.8 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 5.2 % / Biso Wilson estimate: 47.2 Å2 / Rsym value: 0.049 / Net I/σ(I): 24.25 |
反射 シェル | 解像度: 2.26→2.32 Å / 冗長度: 5.2 % / Mean I/σ(I) obs: 3.84 / Num. unique all: 14012 / Rsym value: 0.502 / % possible all: 100 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: chain A of PDB entry 3O1W 解像度: 2.26→29.602 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.953 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.934 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.5 / SU B: 12.873 / SU ML: 0.154 / Isotropic thermal model: Isotropic / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.216 / ESU R Free: 0.188 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN USED IF PRESENT IN THE INPUT, temperature factors of atoms are full B values (residual+TLS part)
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 174.58 Å2 / Biso mean: 49.6244 Å2 / Biso min: 18.35 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.26→29.602 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.26→2.318 Å / Total num. of bins used: 20
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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