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- PDB-4h52: Wild-type influenza N2 neuraminidase covalent complex with 3-fluo... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4h52
タイトルWild-type influenza N2 neuraminidase covalent complex with 3-fluoro-Neu5Ac
要素Neuraminidaseノイラミニダーゼ
キーワードHYDROLASE/HYDROLASE INHIBITOR / NEURAMINIDASE (ノイラミニダーゼ) / INFLUENZA SURFACE GLYCOPROTEIN / HYDROLASE (加水分解酵素) / HYDROLASE-HYDROLASE INHIBITOR complex
機能・相同性
機能・相同性情報


exo-alpha-(2->3)-sialidase activity / exo-alpha-(2->6)-sialidase activity / exo-alpha-(2->8)-sialidase activity / ノイラミニダーゼ / viral budding from plasma membrane / carbohydrate metabolic process / host cell plasma membrane / virion membrane / 生体膜 / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Sialidase, Influenza viruses A/B / Glycoside hydrolase, family 34 / ノイラミニダーゼ / Neuraminidase - #10 / Sialidase superfamily / 6 Propeller / ノイラミニダーゼ / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-FSI / ノイラミニダーゼ
類似検索 - 構成要素
生物種Influenza A virus (A型インフルエンザウイルス)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.803 Å
データ登録者Vavricka, C.J. / Liu, Y. / Kiyota, H. / Sriwilaijaroen, N. / Qi, J. / Tanaka, K. / Wu, Y. / Li, Q. / Li, Y. / Yan, J. ...Vavricka, C.J. / Liu, Y. / Kiyota, H. / Sriwilaijaroen, N. / Qi, J. / Tanaka, K. / Wu, Y. / Li, Q. / Li, Y. / Yan, J. / Suzuki, Y. / Gao, G.F.
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2013
タイトル: Influenza neuraminidase operates via a nucleophilic mechanism and can be targeted by covalent inhibitors
著者: Vavricka, C.J. / Liu, Y. / Kiyota, H. / Sriwilaijaroen, N. / Qi, J. / Tanaka, K. / Wu, Y. / Li, Q. / Li, Y. / Yan, J. / Suzuki, Y. / Gao, G.F.
履歴
登録2012年9月18日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02013年2月20日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12013年2月27日Group: Structure summary
改定 1.22013年7月31日Group: Database references / Derived calculations
改定 2.02020年7月29日Group: Advisory / Atomic model ...Advisory / Atomic model / Data collection / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: atom_site / atom_site_anisotrop ...atom_site / atom_site_anisotrop / chem_comp / entity / pdbx_branch_scheme / pdbx_chem_comp_identifier / pdbx_entity_branch / pdbx_entity_branch_descriptor / pdbx_entity_branch_link / pdbx_entity_branch_list / pdbx_entity_nonpoly / pdbx_nonpoly_scheme / pdbx_struct_assembly_gen / pdbx_struct_conn_angle / pdbx_struct_special_symmetry / pdbx_validate_close_contact / struct_asym / struct_conn / struct_site / struct_site_gen
Item: _atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x ..._atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x / _atom_site.Cartn_y / _atom_site.Cartn_z / _atom_site.auth_asym_id / _atom_site.auth_atom_id / _atom_site.auth_comp_id / _atom_site.auth_seq_id / _atom_site.label_asym_id / _atom_site.label_atom_id / _atom_site.label_comp_id / _atom_site.label_entity_id / _atom_site.type_symbol / _atom_site_anisotrop.U[1][1] / _atom_site_anisotrop.U[1][2] / _atom_site_anisotrop.U[1][3] / _atom_site_anisotrop.U[2][2] / _atom_site_anisotrop.U[2][3] / _atom_site_anisotrop.U[3][3] / _atom_site_anisotrop.pdbx_auth_asym_id / _atom_site_anisotrop.pdbx_auth_atom_id / _atom_site_anisotrop.pdbx_auth_comp_id / _atom_site_anisotrop.pdbx_auth_seq_id / _atom_site_anisotrop.pdbx_label_asym_id / _atom_site_anisotrop.pdbx_label_atom_id / _atom_site_anisotrop.pdbx_label_comp_id / _atom_site_anisotrop.type_symbol / _chem_comp.mon_nstd_flag / _chem_comp.name / _chem_comp.type / _pdbx_struct_assembly_gen.asym_id_list / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _pdbx_struct_special_symmetry.label_asym_id / _pdbx_validate_close_contact.auth_asym_id_1 / _pdbx_validate_close_contact.auth_seq_id_1 / _struct_conn.conn_type_id / _struct_conn.id / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.pdbx_role / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id
解説: Carbohydrate remediation / Provider: repository / タイプ: Remediation
改定 2.12023年11月8日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Refinement description / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / chem_comp_atom ...chem_comp / chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _chem_comp.pdbx_synonyms / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Neuraminidase
B: Neuraminidase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)89,19010
ポリマ－86,1102
非ポリマー3,0818
水16,700927
1
A: Neuraminidase
B: Neuraminidase
ヘテロ分子

A: Neuraminidase
B: Neuraminidase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)178,38120
ポリマ－172,2194
非ポリマー6,16216
水724
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation4_555x,-y,-z1
Buried area23740 Å2
ΔGint6 kcal/mol
Surface area44630 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)114.698, 139.704, 140.070
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number20
Space group name H-MC2221
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11B-705-

HOH

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要素

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タンパク質 , 1種, 2分子 AB

#1: タンパク質 Neuraminidase / ノイラミニダーゼ


分子量: 43054.773 Da / 分子数: 2 / 断片: ECTODOMAIN, UNP residues 82-469 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Influenza A virus (A型インフルエンザウイルス)
株: A/RI/5+/1957(H2N2) / 細胞株 (発現宿主): SF9
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: Q194T1

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糖 , 3種, 6分子

#2: 多糖 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose


タイプ: oligosaccharideオリゴ糖 / 分子量: 424.401 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
記述子タイププログラム
DGlcpNAcb1-4DGlcpNAcb1-Glycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/1,2,1/[a2122h-1b_1-5_2*NCC/3=O]/1-1/a4-b1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{}}}LINUCSPDB-CARE
#3: 多糖 alpha-D-mannopyranose-(1-3)-beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1- ...alpha-D-mannopyranose-(1-3)-beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose


タイプ: oligosaccharideオリゴ糖 / 分子量: 748.682 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
記述子タイププログラム
DManpa1-3DManpb1-4DGlcpNAcb1-4DGlcpNAcb1-Glycam Condensed SequenceGMML 1.0
WURCS=2.0/3,4,3/[a2122h-1b_1-5_2*NCC/3=O][a1122h-1b_1-5][a1122h-1a_1-5]/1-1-2-3/a4-b1_b4-c1_c3-d1WURCSPDB2Glycan 1.1.0
[]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{[(4+1)][b-D-GlcpNAc]{[(4+1)][b-D-Manp]{[(3+1)][a-D-Manp]{}}}}}LINUCSPDB-CARE
#5: 糖 ChemComp-FSI / 5-acetamido-3,5-dideoxy-3-fluoro-D-erythro-alpha-L-manno-non-2-ulopyranosonic acid / 5-(acetylamino)-3,5-dideoxy-3-fluoro-D-erythro-alpha-L-manno-non-2-ulopyranosonic acid / 3-FLUOROSIALIC ACID / 5-acetamido-3,5-dideoxy-3-fluoro-D-erythro-alpha-L-manno-non-2-ulosonic acid / 5-acetamido-3,5-dideoxy-3-fluoro-D-erythro-L-manno-non-2-ulosonic acid / 5-acetamido-3,5-dideoxy-3-fluoro-D-erythro-manno-non-2-ulosonic acid / (2R,3R,4R,5R,6R)-2,4-ジヒドロキシ-3-フルオロ-5-アセチルアミノ-6-((1R,2R)-1,2(以下略)


タイプ: D-saccharide, beta linking / 分子量: 327.260 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C11H18FNO9
識別子タイププログラム
b-D-Neup5Ac3fluoroIUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0

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非ポリマー , 2種, 929分子

#4: 化合物 ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Ca
#6: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 927 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.26 Å3/Da / 溶媒含有率: 62.25 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 9
詳細: 0.1M BIS-TRIS PROPANE (pH 9.0), 0.1% JEFFAMINE ED-2001 (pH 7.0), VAPOR DIFFUSION, temperature 291K

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データ収集

回折平均測定温度: 93 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Photon Factory / ビームライン: BL-17A / 波長: 1 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2012年2月15日
放射モノクロメーター: GRAPHITE / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.8→50 Å / Num. obs: 103214 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(F): 2 / Observed criterion σ(I): 1 / Biso Wilson estimate: 15.2 Å2
反射 シェル解像度: 1.8→1.86 Å / % possible all: 100

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データ収集
PHASES位相決定
PHENIX(phenix.refine: 1.7.3_928)精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3TIA

3tia


解像度: 1.803→38.817 Å / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.35 / FOM work R set: 0.8973 / SU ML: 0.16 / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 16.75 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.1749 5156 5 %RANDOM
Rwork0.1513 ---
all0.1525 103136 --
obs0.1525 103136 99.81 %-
溶媒の処理減衰半径: 0.86 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 32.113 Å2 / ksol: 0.34 e/Å3
原子変位パラメータBiso max: 68.48 Å2 / Biso mean: 19.5113 Å2 / Biso min: 6.81 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-11.4079 Å2-0 Å2-0 Å2
2---4.2808 Å20 Å2
3----7.1271 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.803→38.817 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6034 0 200 927 7161
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0076462
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.1998788
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d20.4982358
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.082964
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0051133
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 30

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection Rwork% reflection obs (%)
1.803-1.82350.25231230.2149310696
1.8235-1.8450.23351680.1963295100
1.845-1.86750.22351490.18353226100
1.8675-1.89110.18211470.17813284100
1.8911-1.9160.21491740.17113245100
1.916-1.94220.19731660.15723237100
1.9422-1.970.17951760.15523242100
1.97-1.99940.19571780.15093219100
1.9994-2.03060.17571670.1453250100
2.0306-2.06390.18751910.14083239100
2.0639-2.09950.16822000.14693228100
2.0995-2.13770.18081620.14673252100
2.1377-2.17880.18151500.1423267100
2.1788-2.22330.17421700.14733254100
2.2233-2.27160.18351670.14553243100
2.2716-2.32440.19811870.15333265100
2.3244-2.38260.1812060.14423253100
2.3826-2.4470.17961740.14753252100
2.447-2.5190.18721720.15083245100
2.519-2.60030.18251760.14783251100
2.6003-2.69320.18111960.14623252100
2.6932-2.8010.17011340.13923323100
2.801-2.92840.18461440.14433300100
2.9284-3.08270.15181760.14613282100
3.0827-3.27580.16741900.15013264100
3.2758-3.52860.15251950.14293266100
3.5286-3.88340.16761610.14113349100
3.8834-4.44460.14881890.13233288100
4.4446-5.5970.13912000.13893335100
5.597-38.82610.2141680.2053468100
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 38.2757 Å / Origin y: 2.8413 Å / Origin z: -19.5365 Å
111213212223313233
T0.0624 Å2-0.0061 Å2-0.0064 Å2-0.093 Å2-0.0011 Å2--0.0882 Å2
L0.031 °20.029 °2-0.0017 °2-0.2201 °2-0.0118 °2--0.2788 °2
S-0.0215 Å °0.01 Å °0.0004 Å °-0.0685 Å °0.0182 Å °0.0067 Å °-0.0096 Å °-0.0447 Å °-0.0014 Å °
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1allA82 - 469
2X-RAY DIFFRACTION1allA501 - 508
3X-RAY DIFFRACTION1allB82 - 469
4X-RAY DIFFRACTION1allB501 - 508
5X-RAY DIFFRACTION1allA601 - 1065
6X-RAY DIFFRACTION1allA - B601 - 1062

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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