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万見
- PDB-4gu0: Crystal structure of LSD2 with H3 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4gu0
タイトルCrystal structure of LSD2 with H3
要素
  • Histone H3.3H3F3A
  • Lysine-specific histone demethylase 1B
キーワードOXIDOREDUCTASE (酸化還元酵素) / histone demethylase
機能・相同性
機能・相同性情報


epigenetic programing of female pronucleus / [histone H3]-N6,N6-dimethyl-L-lysine4 FAD-dependent demethylase / FAD-dependent H3K4me/H3K4me3 demethylase activity / negative regulation of chromosome condensation / ゲノム刷り込み / Barr body / regulation of centromere complex assembly / muscle cell differentiation / pericentric heterochromatin formation / inner kinetochore ...epigenetic programing of female pronucleus / [histone H3]-N6,N6-dimethyl-L-lysine4 FAD-dependent demethylase / FAD-dependent H3K4me/H3K4me3 demethylase activity / negative regulation of chromosome condensation / ゲノム刷り込み / Barr body / regulation of centromere complex assembly / muscle cell differentiation / pericentric heterochromatin formation / inner kinetochore / oocyte maturation / nucleus organization / spermatid development / single fertilization / histone demethylase activity / subtelomeric heterochromatin formation / RNA polymerase II core promoter sequence-specific DNA binding / nucleosomal DNA binding / Replacement of protamines by nucleosomes in the male pronucleus / transcription initiation-coupled chromatin remodeling / NR1H3 & NR1H2 regulate gene expression linked to cholesterol transport and efflux / Inhibition of DNA recombination at telomere / telomere organization / 着床 / RNA Polymerase I Promoter Opening / Assembly of the ORC complex at the origin of replication / FAD binding / DNAメチル化 / Condensation of Prophase Chromosomes / ERCC6 (CSB) and EHMT2 (G9a) positively regulate rRNA expression / SIRT1 negatively regulates rRNA expression / Chromatin modifications during the maternal to zygotic transition (MZT) / PRC2 methylates histones and DNA / Defective pyroptosis / RNA Polymerase I Promoter Escape / Transcriptional regulation by small RNAs / Formation of the beta-catenin:TCF transactivating complex / RUNX1 regulates genes involved in megakaryocyte differentiation and platelet function / Activated PKN1 stimulates transcription of AR (androgen receptor) regulated genes KLK2 and KLK3 / NoRC negatively regulates rRNA expression / B-WICH complex positively regulates rRNA expression / HDMs demethylate histones / multicellular organism growth / 遺伝的組換え / Pre-NOTCH Transcription and Translation / Activation of anterior HOX genes in hindbrain development during early embryogenesis / osteoblast differentiation / Transcriptional regulation of granulopoiesis / structural constituent of chromatin / UCH proteinases / male gonad development / ヌクレオソーム / nucleosome assembly / RUNX1 regulates transcription of genes involved in differentiation of HSCs / flavin adenine dinucleotide binding / Factors involved in megakaryocyte development and platelet production / histone binding / Senescence-Associated Secretory Phenotype (SASP) / positive regulation of cell growth / Oxidative Stress Induced Senescence / Estrogen-dependent gene expression / cell population proliferation / chromosome, telomeric region / oxidoreductase activity / RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding / protein heterodimerization activity / Amyloid fiber formation / chromatin binding / クロマチン / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / protein-containing complex / extracellular exosome / zinc ion binding / extracellular region / 核質 / 細胞核
類似検索 - 分子機能
Zinc finger, CW-type / CW-type Zinc Finger / Zinc finger CW-type profile. / SWIRM domain / SWIRM domain / SWIRM domain profile. / Amine oxidase / Flavin containing amine oxidoreductase / Histone H3 signature 1. / Histone H3 signature 2. ...Zinc finger, CW-type / CW-type Zinc Finger / Zinc finger CW-type profile. / SWIRM domain / SWIRM domain / SWIRM domain profile. / Amine oxidase / Flavin containing amine oxidoreductase / Histone H3 signature 1. / Histone H3 signature 2. / ヒストンH3 / Histone H3/CENP-A / Homeobox-like domain superfamily / Histone H2A/H2B/H3 / Core histone H2A/H2B/H3/H4 / FAD/NAD(P)-binding domain superfamily / Histone-fold / Winged helix-like DNA-binding domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
フラビンアデニンジヌクレオチド / Histone H3.3 / Lysine-specific histone demethylase 2
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.103 Å
データ登録者Chen, F. / Yang, H. / Dong, Z. / Fang, J. / Zhu, T. / Gong, W. / Xu, Y.
引用ジャーナル: Cell Res. / 年: 2013
タイトル: Structural insight into substrate recognition by histone demethylase LSD2/KDM1b
著者: Chen, F. / Yang, H. / Dong, Z. / Fang, J. / Wang, P. / Zhu, T. / Gong, W. / Fang, R. / Shi, Y.G. / Li, Z. / Xu, Y.
履歴
登録2012年8月29日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02013年2月13日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12013年7月10日Group: Database references
改定 1.22023年11月8日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Lysine-specific histone demethylase 1B
B: Lysine-specific histone demethylase 1B
C: Lysine-specific histone demethylase 1B
D: Lysine-specific histone demethylase 1B
E: Histone H3.3
F: Histone H3.3
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)357,72022
ポリマ－353,7936
非ポリマー3,92716
水1,00956
1
A: Lysine-specific histone demethylase 1B
C: Lysine-specific histone demethylase 1B
E: Histone H3.3
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)178,86011
ポリマ－176,8963
非ポリマー1,9648
水543
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area10200 Å2
ΔGint-53 kcal/mol
Surface area60070 Å2
手法PISA
2
B: Lysine-specific histone demethylase 1B
D: Lysine-specific histone demethylase 1B
F: Histone H3.3
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)178,86011
ポリマ－176,8963
非ポリマー1,9648
水543
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area9830 Å2
ΔGint-49 kcal/mol
Surface area60270 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)101.843, 108.926, 120.825
Angle α, β, γ (deg.)94.47, 112.34, 117.95
Int Tables number1
Space group name H-MP1

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要素

#1: タンパク質
Lysine-specific histone demethylase 1B / LSD2 / Flavin-containing amine oxidase domain-containing protein 1 / Lysine-specific histone demethylase 2


分子量: 87051.547 Da / 分子数: 4 / 断片: UNP residues 51-822 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: LSD2 / プラスミド: pFastBac1 / 細胞株 (発現宿主): sf9
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: Q8NB78, 酸化還元酵素
#2: タンパク質・ペプチド Histone H3.3 / H3F3A


分子量: 2793.299 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 2-27 / Mutation: K4M / 由来タイプ: 合成 / 詳細: H3K4 is mutated to Met / 由来: (合成) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P84243
#3: 化合物
ChemComp-FAD / FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE / FAD / フラビンアデニンジヌクレオチド


分子量: 785.550 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C27H33N9O15P2 / コメント: FAD*YM
#4: 化合物
ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 12 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
#5: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 56 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.94 Å3/Da / 溶媒含有率: 58.15 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 0.2M (NH4)2 Tartrate, 0.1M HEPES, 10% PEG20000, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 291K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL17U / 波長: 0.9793 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2012年3月26日
放射モノクロメーター: SAGITALLY FOCUSED Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9793 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.1→50 Å / Num. all: 71966 / Num. obs: 68642 / % possible obs: 94.23 % / Biso Wilson estimate: 66.84 Å2

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データ収集
PHASER位相決定
PHENIX(phenix.refine: 1.6.1_353)精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4GU1

4gu1


解像度: 3.103→45.059 Å / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 1 / FOM work R set: 0.8527 / SU ML: 0.32 / σ(F): 0.11 / 位相誤差: 22.25 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2211 3457 5.04 %
Rwork0.204 --
obs0.2048 68642 94.23 %
all-71966 -
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 26.728 Å2 / ksol: 0.29 e/Å3
原子変位パラメータBiso max: 178.8 Å2 / Biso mean: 77.403 Å2 / Biso min: 38.26 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--15.707 Å22.4864 Å2-1.909 Å2
2---6.8076 Å2-5.9519 Å2
3---22.5147 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 3.103→45.059 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数23876 0 224 56 24156
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00824692
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.79833479
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0513610
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.014269
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.0999233
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 25

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
3.1033-3.14580.31631140.30362076219076
3.1458-3.19070.29231150.29132405252085
3.1907-3.23840.31231060.29872397250387
3.2384-3.2890.33611460.28472484263089
3.289-3.34290.26821270.26432422254989
3.3429-3.40050.28011260.2682578270491
3.4005-3.46230.32161330.2632447258090
3.4623-3.52890.27591290.24722603273293
3.5289-3.60090.25771470.23432560270794
3.6009-3.67910.25871260.22272627275395
3.6791-3.76470.26911570.2092703286096
3.7647-3.85880.2191530.19882596274996
3.8588-3.9630.23911230.21032698282196
3.963-4.07960.21331360.18862673280997
4.0796-4.21120.20451480.18342704285297
4.2112-4.36160.16861300.16472690282097
4.3616-4.5360.14321580.16932712287098
4.536-4.74230.1951450.16642724286998
4.7423-4.9920.21351410.16232697283899
4.992-5.30430.18751610.16952685284698
5.3043-5.71310.17591560.17332743289999
5.7131-6.28670.20011480.18492711285999
6.2867-7.19320.1921470.17012759290699
7.1932-9.05060.16031520.154827462898100
9.0506-45.06390.1611330.17092745287899

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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