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- PDB-4dbq: MYOSIN VI D179Y (MD-INSERT2-CAM, DELTA-INSERT1) post-rigor state -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4dbq
タイトルMYOSIN VI D179Y (MD-INSERT2-CAM, DELTA-INSERT1) post-rigor state
要素
  • Calmodulinカルモジュリン
  • Myosin-VIミオシン
キーワードmotor protein (モータータンパク質) / calcium binding protein (カルシウム結合タンパク質)
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of phospholipase C-activating phototransduction signaling pathway / myosin VI complex / myosin VI head/neck binding / myosin VII complex / photoreceptor cell axon guidance / negative regulation of opsin-mediated signaling pathway / rhabdomere / rhabdomere development / detection of chemical stimulus involved in sensory perception of smell / myosin V complex ...negative regulation of phospholipase C-activating phototransduction signaling pathway / myosin VI complex / myosin VI head/neck binding / myosin VII complex / photoreceptor cell axon guidance / negative regulation of opsin-mediated signaling pathway / rhabdomere / rhabdomere development / detection of chemical stimulus involved in sensory perception of smell / myosin V complex / regulation of secretion / autophagic cell death / kinetochore organization / : / actin filament-based movement / G protein-coupled opsin signaling pathway / inner ear auditory receptor cell differentiation / myosin V binding / channel regulator activity / vesicle transport along actin filament / cellular response to ethanol / myosin complex / クラスリン / inner ear morphogenesis / microfilament motor activity / muscle cell cellular homeostasis / myosin heavy chain binding / mitotic spindle pole / filamentous actin / 微絨毛 / cytoskeletal motor activity / centriole replication / DNA damage response, signal transduction by p53 class mediator / endocytic vesicle / enzyme regulator activity / クラスリン / ruffle / 中心小体 / filopodium / マイクロフィラメント / actin filament organization / sensory perception of sound / intracellular protein transport / protein localization / ADP binding / 紡錘体 / ruffle membrane / spindle / エンドサイトーシス / actin filament binding / sensory perception of smell / マイクロフィラメント / 細胞皮質 / midbody / cytoplasmic vesicle / 核膜 / calmodulin binding / protein phosphorylation / 中心体 / calcium ion binding / perinuclear region of cytoplasm / ゴルジ体 / 核質 / ATP binding / metal ion binding / 細胞核 / 細胞膜 / 細胞質基質 / 細胞質
類似検索 - 分子機能
Single alpha-helices involved in coiled-coils or other helix-helix interfaces - #2980 / Alpha-Beta Plaits - #1590 / Arc Repressor Mutant, subunit A - #820 / Myosin VI head, motor domain, U50 subdomain / : / Myosin VI, lever arm / Myosin VI, cargo binding domain / Class VI myosin, motor domain / Myosin VI cargo binding domain / Myosin S1 fragment, N-terminal ...Single alpha-helices involved in coiled-coils or other helix-helix interfaces - #2980 / Alpha-Beta Plaits - #1590 / Arc Repressor Mutant, subunit A - #820 / Myosin VI head, motor domain, U50 subdomain / : / Myosin VI, lever arm / Myosin VI, cargo binding domain / Class VI myosin, motor domain / Myosin VI cargo binding domain / Myosin S1 fragment, N-terminal / Methane Monooxygenase Hydroxylase; Chain G, domain 1 - #530 / Kinesin motor domain / キネシン / Myosin S1 fragment, N-terminal / Myosin, N-terminal, SH3-like / Myosin N-terminal SH3-like domain profile. / Myosin head, motor domain / Myosin head (motor domain) / Myosin motor domain profile. / Myosin. Large ATPases. / Single alpha-helices involved in coiled-coils or other helix-helix interfaces / Kinesin motor domain superfamily / Four Helix Bundle (Hemerythrin (Met), subunit A) / Methane Monooxygenase Hydroxylase; Chain G, domain 1 / EF-hand domain pair / Helix non-globular / EF-hand, calcium binding motif / Special / SH3 type barrels. / EF-Hand 1, calcium-binding site / EF-hand calcium-binding domain. / EF-hand calcium-binding domain profile. / EF-hand domain / EF-hand domain pair / Arc Repressor Mutant, subunit A / Roll / Alpha-Beta Plaits / Up-down Bundle / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / 3-Layer(aba) Sandwich / Mainly Beta / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE / BERYLLIUM TRIFLUORIDE ION / Unconventional myosin-VI / カルモジュリン / Unconventional myosin-VI
類似検索 - 構成要素
生物種Sus scrofa (ブタ)
Drosophila melanogaster (キイロショウジョウバエ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.6 Å
データ登録者Pylypenko, O. / Sweeney, H.L. / Houdusse, A.
引用ジャーナル: To be Published
タイトル: Mutations in myosin VI that cause a loss of coordination between heads provide insights into the structural changes underlying force generation and the importance of gating
著者: Song, L. / Pylypenko, O. / Yang, Z. / Houdusse, A. / Sweeney, L.H.
履歴
登録2012年1月16日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02013年1月30日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年8月23日Group: Data collection / Refinement description / Source and taxonomy
カテゴリ: diffrn_detector / entity_src_gen / software / Item: _diffrn_detector.detector
改定 1.22024年2月28日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Myosin-VI
B: Calmodulin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)107,73912
ポリマ-106,7732
非ポリマー96610
7,062392
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area6840 Å2
ΔGint-140 kcal/mol
Surface area38140 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)73.310, 107.880, 179.950
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

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タンパク質 , 2種, 2分子 AB

#1: タンパク質 Myosin-VI / ミオシン


分子量: 89947.562 Da / 分子数: 1
断片: MOTOR DOMAIN-INSERT2, unp F1RQI7 residues 2-277, 304-815
変異: D179Y / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Sus scrofa (ブタ) / 遺伝子: MYO6
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: F1RQI7, UniProt: Q29122*PLUS
#2: タンパク質 Calmodulin / カルモジュリン / CaM


分子量: 16825.520 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Drosophila melanogaster (キイロショウジョウバエ)
発現宿主: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
参照: UniProt: P62152

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非ポリマー , 6種, 402分子

#3: 化合物 ChemComp-ADP / ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE / ADP / アデノシン二リン酸


分子量: 427.201 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C10H15N5O10P2 / コメント: ADP, エネルギー貯蔵分子*YM
#4: 化合物 ChemComp-BEF / BERYLLIUM TRIFLUORIDE ION


分子量: 66.007 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : BeF3
#5: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : Mg
#6: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン / 硫酸塩


分子量: 96.063 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#7: 化合物
ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : Ca
#8: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 392 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.33 Å3/Da / 溶媒含有率: 63.09 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.5
詳細: 50 mM Tris pH 8.5, 10% P8K, 1 mM TCEP, 6% MPD, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 277K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SOLEIL / ビームライン: PROXIMA 1 / 波長: 0.9801 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2009年3月17日
放射モノクロメーター: Si III / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9801 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.6→19.975 Å / Num. all: 44722 / Num. obs: 44526 / % possible obs: 99.6 % / Observed criterion σ(F): -3 / Observed criterion σ(I): -3
反射 シェル解像度: 2.6→2.7 Å / % possible all: 99.9

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
DNAデータ収集
MOLREP位相決定
PHENIX(phenix.refine: 1.6.4_486)精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.6→19.975 Å / SU ML: 0.36 / σ(F): 1.99 / 位相誤差: 22.09 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2235 2227 5 %RANDOM
Rwork0.1696 ---
obs0.1723 44524 99.84 %-
all-44722 --
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 52.734 Å2 / ksol: 0.298 e/Å3
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.6→19.975 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数7099 0 51 392 7542
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0087337
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0959904
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.4762727
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.071078
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0041290
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.6-2.69270.32562200.25714170X-RAY DIFFRACTION100
2.6927-2.80030.27992190.23144161X-RAY DIFFRACTION100
2.8003-2.92730.31212200.22564181X-RAY DIFFRACTION100
2.9273-3.08110.28842210.21164202X-RAY DIFFRACTION100
3.0811-3.27340.23792200.18814187X-RAY DIFFRACTION100
3.2734-3.52490.24192210.17894201X-RAY DIFFRACTION100
3.5249-3.87730.22082230.16784222X-RAY DIFFRACTION100
3.8773-4.4330.17272220.13654225X-RAY DIFFRACTION100
4.433-5.5650.18912270.144315X-RAY DIFFRACTION100
5.565-19.9750.20242340.15124433X-RAY DIFFRACTION100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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