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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 4c31 | ||||||
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タイトル | Nup1:Sac3:Sus1 complex | ||||||
要素 |
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キーワード | TRANSPORT PROTEIN (運搬体タンパク質) / NUCLEAR TRANSPORT (核輸送) / MRNA EXPORT / GENE EXPRESSION PATHWAY INTEGRATION / NUCLEAR PORE (核膜孔) | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 actin filament-based process / DUBm complex / nuclear pore central transport channel / transcription-dependent tethering of RNA polymerase II gene DNA at nuclear periphery / transcription export complex 2 / Transport of Mature mRNA derived from an Intron-Containing Transcript / nuclear mRNA surveillance / nuclear pore cytoplasmic filaments / Regulation of HSF1-mediated heat shock response / post-transcriptional tethering of RNA polymerase II gene DNA at nuclear periphery ...actin filament-based process / DUBm complex / nuclear pore central transport channel / transcription-dependent tethering of RNA polymerase II gene DNA at nuclear periphery / transcription export complex 2 / Transport of Mature mRNA derived from an Intron-Containing Transcript / nuclear mRNA surveillance / nuclear pore cytoplasmic filaments / Regulation of HSF1-mediated heat shock response / post-transcriptional tethering of RNA polymerase II gene DNA at nuclear periphery / SLIK (SAGA-like) complex / nuclear pore nuclear basket / SUMOylation of SUMOylation proteins / mRNA 3'-end processing / SUMOylation of RNA binding proteins / structural constituent of nuclear pore / RNA export from nucleus / SUMOylation of chromatin organization proteins / SAGA complex / nucleocytoplasmic transport / poly(A)+ mRNA export from nucleus / nuclear localization sequence binding / NLS-bearing protein import into nucleus / ribosomal large subunit export from nucleus / transcription-coupled nucleotide-excision repair / enzyme activator activity / mRNA export from nucleus / 核膜孔 / protein export from nucleus / transcription elongation by RNA polymerase II / P-body / ribosomal small subunit biogenesis / protein import into nucleus / regulation of protein localization / protein transport / 核膜 / mitotic cell cycle / chromatin organization / 核膜 / transcription coactivator activity / molecular adaptor activity / chromatin binding / regulation of transcription by RNA polymerase II / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / 核質 / 細胞核 / 細胞質 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | SACCHAROMYCES CEREVISIAE (パン酵母) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3 Å | ||||||
データ登録者 | Stewart, M. / Jani, D. | ||||||
引用 | ジャーナル: Nucleic Acids Res. / 年: 2014 タイトル: Structural Basis for Binding the Trex2 Complex to Nuclear Pores, Gal1 Localisation and Mrna Export. 著者: Jani, D. / Valkov, E. / Stewart, M. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 4c31.cif.gz | 69.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb4c31.ent.gz | 52.9 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 4c31.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/c3/4c31 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/c3/4c31 | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン:
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-要素
#1: タンパク質・ペプチド | 分子量: 4062.587 Da / 分子数: 2 / 断片: RESIDUES 757-787 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) SACCHAROMYCES CEREVISIAE (パン酵母) プラスミド: PGEXTEV / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P46674 #2: タンパク質 | 分子量: 11094.497 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) SACCHAROMYCES CEREVISIAE (パン酵母) プラスミド: PET30 / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q6WNK7 #3: タンパク質・ペプチド | 分子量: 3885.394 Da / 分子数: 4 / 断片: RESIDUES 322-355 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) SACCHAROMYCES CEREVISIAE (パン酵母) プラスミド: PGEXTEV / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P20676 配列の詳細 | INITIAL GS ADDED FROM VECTOR | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.04 Å3/Da / 溶媒含有率: 59.49 % / 解説: NONE |
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結晶化 | pH: 6 / 詳細: DESCRIBED IN DETAIL IN PUBLICATION, pH 6.0 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04 / 波長: 0.9795 |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2011年12月9日 / 詳細: MIRRORS |
放射 | モノクロメーター: SI / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9795 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 3→40 Å / Num. obs: 11573 / % possible obs: 100 % / Observed criterion σ(I): 1.34 / 冗長度: 7.7 % / Biso Wilson estimate: 70.96 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.05 / Net I/σ(I): 11.8 |
反射 シェル | 解像度: 3→3.16 Å / 冗長度: 8 % / Rmerge(I) obs: 0.38 / Mean I/σ(I) obs: 2.4 / % possible all: 100 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 3FWB 解像度: 3→47.775 Å / SU ML: 0.4 / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 25.07 / 立体化学のターゲット値: ML
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 20 Å2 / ksol: 0.1 e/Å3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 3→47.775 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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