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- PDB-3zx1: Multicopper oxidase from Campylobacter jejuni: a metallo-oxidase -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3zx1
タイトルMulticopper oxidase from Campylobacter jejuni: a metallo-oxidase
要素OXIDOREDUCTASE, PUTATIVE酸化還元酵素
キーワードOXIDOREDUCTASE (酸化還元酵素) / LACCASE (ラッカーゼ) / METALLO-OXIDASE / CUPROUS OXIDASE
機能・相同性
機能・相同性情報


oxidoreductase activity / copper ion binding
類似検索 - 分子機能
Multicopper oxidase, copper-binding site / Multicopper oxidases signature 2. / Multicopper oxidase, C-terminal / Multicopper oxidase / Multicopper oxidase, type 1 / Multicopper oxidase / Multicopper oxidase, N-terminal / Multicopper oxidase / Cupredoxins - blue copper proteins / Cupredoxin ...Multicopper oxidase, copper-binding site / Multicopper oxidases signature 2. / Multicopper oxidase, C-terminal / Multicopper oxidase / Multicopper oxidase, type 1 / Multicopper oxidase / Multicopper oxidase, N-terminal / Multicopper oxidase / Cupredoxins - blue copper proteins / Cupredoxin / Immunoglobulin-like / サンドイッチ / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
COPPER (II) ION / OXYGEN MOLECULE / Oxidoreductase, putative / :
類似検索 - 構成要素
生物種CAMPYLOBACTER JEJUNI SUBSP. JEJUNI (カンピロバクター)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.95 Å
データ登録者Silva, C.S. / Durao, P. / Fillat, A. / Lindley, P.F. / Martins, L.O. / Bento, I.
引用ジャーナル: Metallomics / 年: 2012
タイトル: Crystal Structure of the Multicopper Oxidase from the Pathogenic Bacterium Campylobacter Jejuni Cgug11284: Characterization of a Metallo-Oxidase.
著者: Silva, C.S. / Durao, P. / Fillat, A. / Lindley, P.F. / Martins, L.O. / Bento, I.
履歴
登録2011年8月4日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02011年12月14日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12012年1月18日Group: Other
改定 1.22023年12月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: OXIDOREDUCTASE, PUTATIVE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)55,9529
ポリマ－55,4801
非ポリマー4728
水5,729318
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)48.810, 94.860, 50.380
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 100.63, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 OXIDOREDUCTASE, PUTATIVE / 酸化還元酵素 / MULTICOPPER OXIDASE FROM CAMPYLOBACTER JEJUNI / MCOC


分子量: 55479.988 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) CAMPYLOBACTER JEJUNI SUBSP. JEJUNI (カンピロバクター)
株: 81-176 / Variant: CGUG 11284 / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌)
参照: UniProt: A3YJK9, UniProt: A0A0H3PBA4*PLUS, 酸化還元酵素; ジフェノール類縁体を供与体とする; 酸素が電子受容体
#2: 化合物
ChemComp-CU / COPPER (II) ION / 銅


分子量: 63.546 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cu
#3: 化合物 ChemComp-OXY / OXYGEN MOLECULE / ペルオキシド / 酸素


分子量: 31.999 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: O2
#4: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル / エチレングリコール


分子量: 62.068 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#5: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 318 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
非ポリマーの詳細OXY: O2 MOLECULE IS NOT INVOLVED IN COORDINATION, NOR COVALENT BONDS WITH THE CU IONS.
配列の詳細CONFLICTS ARE OWING TO MATCH TO RELATED STRAIN SEQUENCE.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.94 Å3/Da / 溶媒含有率: 36.7 % / 解説: NONE
結晶化pH: 5.5
詳細: 32% PEG 3350, 0.2M MGCL2, 0.1M BIS-TRIS PROPANE PH5.5, 3% DIOXANE.

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-4 / 波長: 0.9465
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2009年11月14日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9465 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.95→49.51 Å / Num. obs: 32673 / % possible obs: 99.4 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 4.3 % / Biso Wilson estimate: 33.62 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.07 / Net I/σ(I): 14.9
反射 シェル解像度: 1.95→2.06 Å / 冗長度: 4.2 % / Rmerge(I) obs: 0.37 / Mean I/σ(I) obs: 3.5 / % possible all: 97.3

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.5.0109精密化
iMOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
MrBUMP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 2YXW

2yxw


解像度: 1.95→49.51 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.963 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.94 / SU B: 7.234 / SU ML: 0.097 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.172 / ESU R Free: 0.151 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD
詳細: POORLY-DEFINED REGION BETWEEN RESIDUES 38 AND 393 MODELED USING BUSTER-TNT. HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. U VALUES WITH TLS ADDED.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.20714 1656 5.1 %RANDOM
Rwork0.1602 ---
obs0.16255 30986 99.35 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 26.754 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.11 Å20 Å20.7 Å2
2---0.16 Å20 Å2
3---0.31 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.95→49.51 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3820 0 18 318 4156
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0150.0223942
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.5341.9755282
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.0555470
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.55724.919185
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.86215766
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg17.4521518
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.110.2570
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.0212914
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.1970.21620
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.3130.22577
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1440.2333
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined0.0380.21
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.1420.248
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.2040.219
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.8111.52352
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.44723808
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.48831590
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it4.0314.51474
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.95→2.001 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.306 128 -
Rwork0.243 2151 -
obs--94.68 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.9257-0.1806-0.02541.473-0.14781.21190.05260.08790.0872-0.10240.0266-0.0715-0.14170.1249-0.07920.0366-0.01160.02430.04-0.00220.01957.05962.03332.0149
20.78060.0046-0.00921.44860.43311.54690.0675-0.16970.06470.17090.02760.0026-0.10590.0238-0.09510.0521-0.00540.02250.0567-0.00790.01632.62280.713420.2287
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A43 - 272
2X-RAY DIFFRACTION2A273 - 513

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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