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- PDB-3or7: On the structural basis of modal gating behavior in K+channels - E71I -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3or7
タイトルOn the structural basis of modal gating behavior in K+channels - E71I
要素
  • Voltage-gated potassium channel
  • antibody fab fragment heavy chain
  • antibody fab fragment light chain
キーワードIMMUNE SYSTEM/TRANSPORT PROTEIN (免疫系) / inactivation / alpha-helical (Αヘリックス) / Potassium channel (カリウムチャネル) / IMMUNE SYSTEM-TRANSPORT PROTEIN complex (免疫系)
機能・相同性
機能・相同性情報


delayed rectifier potassium channel activity / voltage-gated potassium channel complex / identical protein binding
類似検索 - 分子機能
Helix Hairpins - #70 / Potassium channel domain / イオンチャネル / Helix Hairpins / 抗体 / Immunoglobulin-like / サンドイッチ / Orthogonal Bundle / Mainly Beta / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
: / pH-gated potassium channel KcsA
類似検索 - 構成要素
生物種Streptomyces lividans (スナパリシン)
Mus musculus (ハツカネズミ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.3 Å
データ登録者Chakrapani, S. / Cordero-Morales, J.F. / Jogini, V. / Pan, A.C. / Cortes, D.M. / Roux, B. / Perozo, E.
引用ジャーナル: Nat.Struct.Mol.Biol. / 年: 2011
タイトル: On the structural basis of modal gating behavior in K(+) channels.
著者: Chakrapani, S. / Cordero-Morales, J.F. / Jogini, V. / Pan, A.C. / Cortes, D.M. / Roux, B. / Perozo, E.
履歴
登録2010年9月6日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02011年1月5日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22018年8月29日Group: Data collection / Source and taxonomy / Structure summary
カテゴリ: entity / entity_src_gen / entity_src_nat / Item: _entity.src_method

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構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: antibody fab fragment heavy chain
B: antibody fab fragment light chain
C: Voltage-gated potassium channel
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)58,0058
ポリマ－57,8103
非ポリマー1955
水1267
1
A: antibody fab fragment heavy chain
B: antibody fab fragment light chain
C: Voltage-gated potassium channel
ヘテロ分子

A: antibody fab fragment heavy chain
B: antibody fab fragment light chain
C: Voltage-gated potassium channel
ヘテロ分子

A: antibody fab fragment heavy chain
B: antibody fab fragment light chain
C: Voltage-gated potassium channel
ヘテロ分子

A: antibody fab fragment heavy chain
B: antibody fab fragment light chain
C: Voltage-gated potassium channel
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)232,02132
ポリマ－231,23912
非ポリマー78220
水724
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_775-x+2,-y+2,z1
crystal symmetry operation3_755-y+2,x,z1
crystal symmetry operation4_575y,-x+2,z1
Buried area31450 Å2
ΔGint-185 kcal/mol
Surface area87990 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)156.407, 156.407, 75.984
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number79
Space group name H-MI4
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11C-1-

K

21C-2-

K

31C-3-

K

41C-4-

K

51C-5-

K

61C-127-

HOH

71C-129-

HOH

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要素

#1: 抗体 antibody fab fragment heavy chain


分子量: 23411.242 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Mus musculus (ハツカネズミ)
#2: 抗体 antibody fab fragment light chain


分子量: 23435.738 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Mus musculus (ハツカネズミ)
#3: タンパク質 Voltage-gated potassium channel /


分子量: 10962.780 Da / 分子数: 1 / Fragment: UNP RESIDUES 22-124 / Mutation: E71I / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Streptomyces lividans (スナパリシン)
発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P0A334
#4: 化合物
ChemComp-K / POTASSIUM ION / カリウムカチオン


分子量: 39.098 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / 式: K
#5: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 7 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 4.02 Å3/Da / 溶媒含有率: 69.4 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6
詳細: 20-25% PEG400, 50mM magnesium acetate, 50mM sodium acetate pH 5.0-6.0, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K

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データ収集

放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-ID / 波長: 1 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2006年10月13日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.3→40 Å / Num. all: 40893 / Num. obs: 39318 / % possible obs: 96 % / Observed criterion σ(F): 2 / Observed criterion σ(I): 2

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解析

ソフトウェア
名称分類
HKL-2000データ収集
CNS精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
CNS位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.3→40 Å / σ(F): 2
Rfactor反射数
Rfree0.2708 96
Rwork0.2637 -
all-40893
obs-39318
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.3→40 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4073 0 5 7 4085
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONbonds0.005
X-RAY DIFFRACTIONangles1.106

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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