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- PDB-3mvu: Crystal structure of a TenA family transcription regulator (TM104... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3mvu
タイトルCrystal structure of a TenA family transcription regulator (TM1040_3656) from SILICIBACTER SP. TM1040 at 1.80 A resolution
要素TenA family transcriptional regulator
キーワードtranscription regulator / TENA/THI-4/PQQC family / Structural Genomics (構造ゲノミクス) / Joint Center for Structural Genomics / JCSG / Protein Structure Initiative / PSI-2 / TRANSCRIPTION (転写 (生物学))
機能・相同性
機能・相同性情報


aminopyrimidine aminohydrolase / thiaminase activity / thiamine diphosphate biosynthetic process / thiamine biosynthetic process
類似検索 - 分子機能
Thiaminase II / Thiaminase-2/PQQC / TENA/THI-4/PQQC family / Heme oxygenase-like / Heme Oxygenase; Chain A / Haem oxygenase-like, multi-helical / Up-down Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
イミダゾール / Aminopyrimidine aminohydrolase
類似検索 - 構成要素
生物種Ruegeria sp. TM1040 (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 1.8 Å
データ登録者Joint Center for Structural Genomics (JCSG)
引用ジャーナル: To be published
タイトル: Crystal structure of a TenA family transcription regulator (TM1040_3656) from SILICIBACTER SP. TM1040 at 1.80 A resolution
著者: Joint Center for Structural Genomics (JCSG)
履歴
登録2010年5月4日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02010年5月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22017年10月25日Group: Author supporting evidence / Refinement description / カテゴリ: pdbx_struct_assembly_auth_evidence / software / Item: _software.classification / _software.name
改定 1.32019年7月17日Group: Data collection / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: software / struct_conn
Item: _software.classification / _software.contact_author ..._software.classification / _software.contact_author / _software.contact_author_email / _software.language / _software.location / _software.name / _software.type / _software.version / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag
改定 1.42023年2月1日Group: Database references / Derived calculations / カテゴリ: database_2 / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: TenA family transcriptional regulator
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)26,05415
ポリマ－25,2051
非ポリマー84914
水1,928107
1
A: TenA family transcriptional regulator
ヘテロ分子

A: TenA family transcriptional regulator
ヘテロ分子

A: TenA family transcriptional regulator
ヘテロ分子

A: TenA family transcriptional regulator
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)104,21560
ポリマ－100,8184
非ポリマー3,39756
水724
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_665-x+1,-y+1,z1
crystal symmetry operation7_556y,x,-z+11
crystal symmetry operation8_666-y+1,-x+1,-z+11
Buried area7550 Å2
ΔGint-51.8 kcal/mol
Surface area32950 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)65.315, 65.315, 107.079
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number94
Space group name H-MP42212
詳細LIGHT SCATTERING SUPPORTS THE ASSIGNMENT OF A TETRAMER AS A SIGNIFICANT OLIGOMERIZATION STATE IN SOLUTION.

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要素

#1: タンパク質 TenA family transcriptional regulator


分子量: 25204.516 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Ruegeria sp. TM1040 (バクテリア)
遺伝子: TM1040_3656 / プラスミド: SpeedET / 発現宿主: Escherichia Coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): HK100 / 参照: UniProt: Q1GL43
#2: 化合物 ChemComp-IMD / IMIDAZOLE / 1H-イミダゾ-ル-3-カチオン / イミダゾール


分子量: 69.085 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H5N2
#3: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル / エチレングリコール


分子量: 62.068 Da / 分子数: 12 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#4: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド / 塩化物


分子量: 35.453 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cl
#5: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 107 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
配列の詳細THIS CONSTRUCT WAS EXPRESSED WITH A PURIFICATION TAG MGSDKIHHHHHHENLYFQG. THE TAG WAS REMOVED WITH ...THIS CONSTRUCT WAS EXPRESSED WITH A PURIFICATION TAG MGSDKIHHHHHHENLYFQG. THE TAG WAS REMOVED WITH TEV PROTEASE LEAVING ONLY A GLYCINE (0) FOLLOWED BY THE TARGET SEQUENCE.

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.27 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.71 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6
詳細: 0.2000M magnesium acetate, 22.0000% polyethylene glycol 8000, 0.1M sodium cacodylate pH 6.0, NANODROP', VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 293K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL11-1 / 波長: 0.91837,0.97935,0.97882
検出器タイプ: MARMOSAIC 325 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2009年6月12日 / 詳細: Flat mirror (vertical focusing)
放射モノクロメーター: Single crystal Si(111) bent monochromator (horizontal focusing)
プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長
ID波長 (Å)相対比
10.918371
20.979351
30.978821
反射解像度: 1.8→29.21 Å / Num. obs: 22224 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 7.1 % / Biso Wilson estimate: 28 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.065 / Rsym value: 0.065 / Net I/σ(I): 18.1
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured allNum. unique allRsym value% possible all
1.8-1.857.20.6661.21151916100.666100
1.85-1.97.20.5481.41120815570.548100
1.9-1.957.10.4171.81086315200.417100
1.95-2.017.20.3212.41071214960.321100
2.01-2.087.20.2433.11020814190.243100
2.08-2.157.20.1874.11011214130.187100
2.15-2.237.20.1415.3966913510.141100
2.23-2.327.10.126.2939313160.12100
2.32-2.437.10.1036.9889012480.103100
2.43-2.557.10.0877.7846411840.087100
2.55-2.687.10.0838.3813611470.083100
2.68-2.857.10.0788.4775910980.078100
2.85-3.047.10.0748.4720510180.074100
3.04-3.2970.0611068719770.061100
3.29-3.670.0512.361708840.05100
3.6-4.0270.03915.357258230.039100
4.02-4.656.80.04214.350107350.042100
4.65-5.696.70.04513.441176180.045100
5.69-8.056.30.03915.832265110.03999.9
8.05-29.215.40.03318.416002990.03395.7

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位相決定

位相決定手法: 多波長異常分散

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
REFMAC5.6.0059精密化
PHENIX精密化
SHELX位相決定
MolProbity3beta29モデル構築
SCALA3.2.5データスケーリング
PDB_EXTRACT3.006データ抽出
MOSFLMデータ削減
SHELXD位相決定
autoSHARP位相決定
精密化構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 1.8→29.21 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.967 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.964 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.3 / SU B: 4.476 / SU ML: 0.067 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.1
立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD WITH PHASES
詳細: 1. HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. 2. ATOM RECORD CONTAINS SUM OF TLS AND RESIDUAL B FACTORS. 3. ANISOU RECORD CONTAINS SUM OF TLS AND RESIDUAL U FACTORS. 4. A MET- ...詳細: 1. HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS. 2. ATOM RECORD CONTAINS SUM OF TLS AND RESIDUAL B FACTORS. 3. ANISOU RECORD CONTAINS SUM OF TLS AND RESIDUAL U FACTORS. 4. A MET-INHIBITION PROTOCOL WAS USED FOR SELENOMETHIONINE INCORPORATION DURING PROTEIN EXPRESSION. THE OCCUPANCY OF THE SE ATOMS IN THE MSE RESIDUES WAS REDUCED TO 0.75 FOR THE REDUCED SCATTERING POWER DUE TO PARTIAL S-MET INCORPORATION. 5. CHLORIDE (CL) ION, IMIDAZOLE (IMD), AND ETHYLENE GLYCOL (EDO) MOLECULES FROM THE PURIFICATION/CRYOPROTECTION SOLUTION ARE MODELED. 6. RESIDUES 84-91 HAVE POOR ELECTRON DENSITY SUPPORT.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.179 1132 5.1 %RANDOM
Rwork0.165 ---
obs0.165 22179 99.94 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso max: 129.65 Å2 / Biso mean: 38.752 Å2 / Biso min: 18.83 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.05 Å20 Å20 Å2
2--0.05 Å20 Å2
3----0.1 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.8→29.21 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1722 0 54 107 1883
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0160.0211855
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.021272
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.3781.9582502
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.90833059
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg4.7425238
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg29.60522.2580
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.84615284
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg18.221515
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0780.2272
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.022081
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02419
LS精密化 シェル解像度: 1.8→1.847 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.201 77 -
Rwork0.218 1530 -
all-1607 -
obs--100 %
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 26.559 Å / Origin y: 16.384 Å / Origin z: 40.083 Å
111213212223313233
T0.1155 Å2-0.0212 Å2-0.0185 Å2-0.047 Å2-0.005 Å2--0.028 Å2
L1.473 °20.3749 °20.1605 °2-1.5292 °20.112 °2--1.6119 °2
S0.0063 Å °0.2141 Å °-0.0697 Å °-0.2415 Å °0.0987 Å °0.0077 Å °0.1394 Å °-0.0496 Å °-0.1051 Å °

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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