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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 3cx9 | ||||||
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タイトル | Crystal Structure of Human serum albumin complexed with Myristic acid and lysophosphatidylethanolamine | ||||||
要素 | Serum albumin | ||||||
キーワード | STRUCTURAL PROTEIN (タンパク質) / Human serum albumin / Lysophospholipids / Lysophosphatidylethanolamine / Fluorescence quenching (消光) / Cleavage on pair of basic residues / Disease mutation / Glycation (糖化反応) / Glycoprotein (糖タンパク質) / Lipid-binding / Metal-binding / Secreted (分泌) | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 cellular response to calcium ion starvation / exogenous protein binding / Ciprofloxacin ADME / enterobactin binding / ヘム / HDL remodeling / negative regulation of mitochondrial depolarization / Prednisone ADME / Heme degradation / Aspirin ADME ...cellular response to calcium ion starvation / exogenous protein binding / Ciprofloxacin ADME / enterobactin binding / ヘム / HDL remodeling / negative regulation of mitochondrial depolarization / Prednisone ADME / Heme degradation / Aspirin ADME / antioxidant activity / toxic substance binding / small molecule binding / Scavenging of heme from plasma / Recycling of bile acids and salts / cellular response to starvation / platelet alpha granule lumen / fatty acid binding / Post-translational protein phosphorylation / Cytoprotection by HMOX1 / Regulation of Insulin-like Growth Factor (IGF) transport and uptake by Insulin-like Growth Factor Binding Proteins (IGFBPs) / pyridoxal phosphate binding / Platelet degranulation / protein-folding chaperone binding / blood microparticle / copper ion binding / 小胞体 / ゴルジ体 / 小胞体 / protein-containing complex / DNA binding / extracellular space / extracellular exosome / extracellular region / identical protein binding / 細胞核 / 細胞質 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.8 Å | ||||||
データ登録者 | Guo, S. / Yang, F. / Chen, L. / Bian, C. / Huang, M. | ||||||
引用 | ジャーナル: Biochem.J. / 年: 2009 タイトル: Structural basis of transport of lysophospholipids by human serum albumin. 著者: Guo, S. / Shi, X. / Yang, F. / Chen, L. / Meehan, E.J. / Bian, C. / Huang, M. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 3cx9.cif.gz | 127.1 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb3cx9.ent.gz | 97 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 3cx9.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/cx/3cx9 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/cx/3cx9 | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | 1n5uS S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 66271.898 Da / 分子数: 1 / 断片: UNP residues 27-608 / 由来タイプ: 天然 / 詳細: human serum albumin / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P02768 | ||
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#2: 化合物 | ChemComp-MYR / #3: 化合物 | ChemComp-LPX / ( | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.5 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.87 % |
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5 詳細: 35% PEG 3350, 85mM potassium phosphate, 5mM sodium azide, pH7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298.0K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-ID / 波長: 1 Å |
検出器 | タイプ: BRUKER SMART 2000 / 検出器: CCD / 日付: 2007年1月1日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.8→50 Å / Num. obs: 15244 / % possible obs: 79.1 % / 冗長度: 2 % / Rmerge(I) obs: 0.057 |
反射 シェル | 解像度: 2.8→2.873 Å / 冗長度: 1.9 % / Rmerge(I) obs: 0.356 / Num. unique all: 1095 / % possible all: 85.7 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 1N5U 解像度: 2.8→50 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.931 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.866 / SU B: 41.451 / SU ML: 0.366 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R Free: 0.469 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 56.231 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.8→50 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.8→2.873 Å / Total num. of bins used: 20
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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