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- PDB-2i6y: Structure and Mechanism of Mycobacterium tuberculosis Salicylate ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2i6y
タイトルStructure and Mechanism of Mycobacterium tuberculosis Salicylate Synthase, MbtI
要素Anthranilate synthase component I, putativeアントラニル酸シンターゼ
キーワードLYASE (リアーゼ) / beta sheet (Βシート)
機能・相同性
機能・相同性情報


isochorismate lyase / isochorismate pyruvate lyase activity / catechol-containing siderophore biosynthetic process / イソコリスミ酸シンターゼ / isochorismate synthase activity / oxo-acid-lyase activity / salicylic acid biosynthetic process / cellular response to iron ion starvation / chorismate mutase / chorismate mutase activity ...isochorismate lyase / isochorismate pyruvate lyase activity / catechol-containing siderophore biosynthetic process / イソコリスミ酸シンターゼ / isochorismate synthase activity / oxo-acid-lyase activity / salicylic acid biosynthetic process / cellular response to iron ion starvation / chorismate mutase / chorismate mutase activity / response to host immune response / tryptophan biosynthetic process / magnesium ion binding / 細胞膜
類似検索 - 分子機能
Salicylate synthase / アントラニル酸シンターゼ / アントラニル酸シンターゼ / Anthranilate synthase component I-like / ADC synthase / Chorismate-utilising enzyme, C-terminal / chorismate binding enzyme / 4-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Salicylate synthase / Salicylate synthase
類似検索 - 構成要素
生物種Mycobacterium tuberculosis (結核菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 2.5 Å
データ登録者Zwahlen, J. / Subramaniapillai, K. / Zhou, R. / Kisker, C. / Tonge, P.J.
引用ジャーナル: Biochemistry / : 2007
タイトル: Structure and mechanism of MbtI, the salicylate synthase from Mycobacterium tuberculosis
著者: Zwahlen, J. / Kolappan, S. / Zhou, R. / Kisker, C. / Tonge, P.J.
履歴
登録2006年8月29日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02007年6月19日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年5月1日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Advisory / Version format compliance
改定 1.32017年10月18日Group: Refinement description / カテゴリ: software
Item: _software.classification / _software.contact_author ..._software.classification / _software.contact_author / _software.contact_author_email / _software.date / _software.language / _software.location / _software.name / _software.type / _software.version
改定 1.42024年2月21日Group: Data collection / Database references
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Anthranilate synthase component I, putative


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)50,9511
ポリマ-50,9511
非ポリマー00
543
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)49.206, 143.603, 123.759
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number20
Space group name H-MC2221

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要素

#1: タンパク質 Anthranilate synthase component I, putative / アントラニル酸シンターゼ / PUTATIVE ISOCHORISMATE SYNTHASE / Salicylate Synthase


分子量: 50950.520 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Mycobacterium tuberculosis (結核菌)
遺伝子: mbtI, MT2454, Rv2386c / プラスミド: pET15b / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 (DE3)
参照: UniProt: Q7D785, UniProt: P9WFX1*PLUS, アントラニル酸シンターゼ
#2: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.15 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.74 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 4.6
詳細: 2M sodium formate, 0.1M sodium acetate pH 4.6, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K

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データ収集

回折
ID平均測定温度 (K)Crystal-ID
11001
21
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X26C / 波長: 1.0698, 0.9745, 0.97971
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 2004年1月1日
放射モノクロメーター: Si 111 / プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長
ID波長 (Å)相対比
11.06981
20.97451
30.979711
Reflection

D res high: 3.2 Å / D res low: 50 Å

IDAv σ(I) over netIRmerge(I) obsΧ2Num. obs% possible obs
124.3544870.061.4614336100
223.6547290.0571.421433399.9
Diffraction reflection shell
最高解像度 (Å)最低解像度 (Å)% possible obs (%)IDRmerge(I) obsChi squared
7.885099.410.0440.996
6.267.8810010.051.132
5.476.2610010.0541.357
4.975.4710010.0541.397
4.614.9710010.0511.454
4.344.6110010.0531.423
4.134.3410010.0591.622
3.954.1310010.0621.592
3.793.9510010.0661.638
3.663.7910010.0671.489
3.553.6610010.0761.542
3.453.5510010.0811.552
3.363.4510010.0931.538
3.273.3610010.1081.662
3.23.2710010.1041.581
7.885098.720.0420.892
6.267.8810020.0450.996
5.476.2699.920.0511.24
4.975.4710020.051.227
4.614.9710020.0491.291
4.344.6110020.0521.345
4.134.3410020.0551.468
3.954.1310020.0571.362
3.793.9510020.0621.517
3.663.7910020.0661.729
3.553.6610020.0751.7
3.453.5510020.081.714
3.363.4510020.091.67
3.273.3610020.1071.665
3.23.2710020.1041.531
反射解像度: 2.5→50 Å / Num. all: 15613 / Num. obs: 15501 / % possible obs: 99.1 % / Observed criterion σ(F): 2 / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 5.1 % / Biso Wilson estimate: 64.3 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.062 / Rsym value: 0.062 / Χ2: 1.253 / Net I/σ(I): 12.6
反射 シェル
解像度 (Å)Rmerge(I) obsNum. unique allΧ2Diffraction-ID% possible all
2.5-2.560.77110091.665198.2
2.56-2.620.65110091.177199.9
2.62-2.690.44810311.278199.8
2.69-2.770.41510241.2511100
2.77-2.860.33610121.48199.8
2.86-2.960.25210351.2381100
2.96-3.080.19710281.309199.9
3.08-3.220.14610221.395199.4
3.22-3.390.11710201.772198.9
3.39-3.610.07310441.276199.8
3.61-3.880.05210281.181199.8
3.88-4.270.0410531.068199.5
4.27-4.890.03510470.996199.1
4.89-6.160.03410550.929198.3
6.16-500.02810840.821195.1

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位相決定

位相決定手法: 多波長異常分散
Phasing set
ID
1
2
Phasing MAD set
Clust-IDExpt-IDSet-ID波長 (Å)F double prime refinedF prime refined
12 wavelength10.974513.16-4.4
12 wavelength20.979710.29-9.01
Phasing MAD set site
IDAtom type symbolB isoFract xFract yFract zOccupancy
1Se600.4650.1010.0430.69
2Se52.550.0480.2030.2190.578
3Se37.4280.7660.0860.0610.471
4Se600.4320.4030.0770.526
5Se600.5930.0860.140.6
6Se600.8380.0550.0060.615
Phasing dmFOM : 0.8 / FOM acentric: 0.81 / FOM centric: 0.73 / 反射: 7656 / Reflection acentric: 6541 / Reflection centric: 1115
Phasing dm shell
解像度 (Å)FOM FOM acentricFOM centric反射Reflection acentricReflection centric
9.1-19.8320.920.940.87338227111
5.7-9.10.890.910.831067841226
4.6-5.70.880.90.7812891086203
4-4.60.870.890.7312801114166
3.4-40.770.780.6822862018268
3.2-3.40.620.640.513961255141

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
SOLVE2.08位相決定
RESOLVE2.08位相決定
REFMAC精密化
PDB_EXTRACT2データ抽出
HKL-2000データ収集
HKL-2000データ削減
精密化構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 2.5→25 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.945 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.909 / SU B: 34.462 / SU ML: 0.331 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 2 / σ(I): 2 / ESU R: 0.681 / ESU R Free: 0.344 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.294 776 5 %RANDOM
Rwork0.232 ---
all0.268 15601 --
obs0.252 15469 99.12 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 51.915 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-3.14 Å20 Å20 Å2
2--2.07 Å20 Å2
3----5.21 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.5→25 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3086 0 0 3 3089
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0140.0223142
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.8221.974281
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg8.2785416
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg31.83722.283127
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg21.94715468
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg19.9431533
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1210.2503
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.022404
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2550.21467
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.3170.22125
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1680.2113
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.2680.242
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.2410.25
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.6221.52125
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.09423303
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.64931131
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it2.6884.5978
LS精密化 シェル解像度: 2.5→2.564 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.422 55 -
Rwork0.422 1032 -
obs-1087 97.05 %
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 40.17 Å / Origin y: 48.469 Å / Origin z: 72.0486 Å
111213212223313233
T0.0841 Å20.0127 Å2-0.0422 Å2-0.072 Å20.0182 Å2---0.0313 Å2
L1.2456 °20.022 °2-0.1781 °2-2.2968 °2-1.1048 °2--2.2485 °2
S0.0399 Å °0.1782 Å °-0.0301 Å °-0.4364 Å °-0.01 Å °0.1087 Å °0.127 Å °0.0013 Å °-0.0299 Å °
精密化 TLSグループSelection: ALL

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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