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- PDB-2gah: Heterotetrameric sarcosine: structure of a diflavin metaloenzyme ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2gah
タイトルHeterotetrameric sarcosine: structure of a diflavin metaloenzyme at 1.85 a resolution
要素(heterotetrameric sarcosine oxidase ...) x 4
キーワードOXIDOREDUCTASE (酸化還元酵素) / Sarcosine oxidase (サルコシンオキシダーゼ) / Flavoenzyme (フラボタンパク質) / Electron transfer (電子移動反応) / Folate-methylating enzyme
機能・相同性
機能・相同性情報


sarcosine oxidase (5,10-methylenetetrahydrofolate-forming) / sarcosine catabolic process / sarcosine oxidase activity / tetrahydrofolate metabolic process / mitochondrial respiratory chain complex I assembly / nucleotide binding / metal ion binding / 細胞質基質 / 細胞質
類似検索 - 分子機能
Folate-binding fold / Folate-binding superfamily / Heterotetrameric sarcosine oxidase / Sarcosine oxidase, alpha subunit / Sarcosine oxidase subunit beta / Sarcosine oxidase, delta subunit, heterotetrameric / Sarcosine oxidase, gamma subunit, heterotetrameric / Sarcosine oxidase, gamma subunit / Sarcosine oxidase subunit delta superfamily / Sarcosine oxidase, delta subunit family ...Folate-binding fold / Folate-binding superfamily / Heterotetrameric sarcosine oxidase / Sarcosine oxidase, alpha subunit / Sarcosine oxidase subunit beta / Sarcosine oxidase, delta subunit, heterotetrameric / Sarcosine oxidase, gamma subunit, heterotetrameric / Sarcosine oxidase, gamma subunit / Sarcosine oxidase subunit delta superfamily / Sarcosine oxidase, delta subunit family / Sarcosine oxidase, gamma subunit family / SoxA, A3 domain / 2Fe-2S iron-sulfur cluster binding domain, N-terminal / Sarcosine oxidase A3 domain / Glycine cleavage T-protein, C-terminal barrel domain / Glycine cleavage T-protein C-terminal barrel domain / Glycine cleavage T-protein/YgfZ, C-terminal / Probable tRNA modification gtpase trme; domain 1 / Aminomethyltransferase-like / Aminomethyltransferase, folate-binding domain / Aminomethyltransferase folate-binding domain / GTP-binding protein TrmE/Aminomethyltransferase GcvT, domain 1 / FAD dependent oxidoreductase / FAD dependent oxidoreductase / D-Amino Acid Oxidase, subunit A, domain 2 / D-Amino Acid Oxidase; Chain A, domain 2 / Rhodanese domain profile. / Rhodanese-like domain / 2Fe-2S iron-sulfur cluster binding domain / Gyrase A; domain 2 / FAD/NAD(P)-binding domain / Pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase / FAD/NAD(P)-binding domain / FAD/NAD(P)-binding domain / 3-Layer(bba) Sandwich / FAD/NAD(P)-binding domain superfamily / Alpha-Beta Plaits / 2-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
フラビンアデニンジヌクレオチド / フラビンモノヌクレオチド / 2-FUROIC ACID / NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE / Heterotetrameric sarcosine oxidase gamma-subunit / Heterotetrameric sarcosine oxidase alpha-subunit / Heterotetrameric sarcosine oxidase delta-subunit / Sarcosine oxidase subunit beta
類似検索 - 構成要素
生物種Stenotrophomonas maltophilia (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 2 Å
データ登録者Chen, Z.W. / Hassan-Abdulah, A. / Zhao, G. / Jorns, M.S. / Mathews, F.S.
引用
ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2006
タイトル: Heterotetrameric sarcosine oxidase: structure of a diflavin metalloenzyme at 1.85 a resolution.
著者: Chen, Z.W. / Hassan-Abdulah, A. / Zhao, G. / Jorns, M.S. / Mathews, F.S.
#1: ジャーナル: Protein Expr.Purif. / 年: 2005
タイトル: Cloning, expression and crystallization of heterotetrameric sarcosine oxidase from Pseudomonas maltophilia
履歴
登録2006年3月8日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02006年8月8日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年5月1日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: heterotetrameric sarcosine oxidase alpha-subunit
B: heterotetrameric sarcosine oxidase beta-subunit
C: heterotetrameric sarcosine oxidase gamma-subunit
D: heterotetrameric sarcosine oxidase delta-subunit
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)184,4579
ポリマ－182,3744
非ポリマー2,0835
水30,6981704
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area20400 Å2
ΔGint-60 kcal/mol
Surface area53850 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)64.259, 132.772, 198.038
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
詳細The biological assembly is a heterotetramer.

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要素

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Heterotetrameric sarcosine oxidase ... , 4種, 4分子 ABCD

#1: タンパク質 heterotetrameric sarcosine oxidase alpha-subunit


分子量: 104015.797 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Stenotrophomonas maltophilia (バクテリア)
遺伝子: soxA / プラスミド: pET28b / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21 (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 / 参照: UniProt: Q3ZDQ8
#2: タンパク質 heterotetrameric sarcosine oxidase beta-subunit


分子量: 44492.918 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Stenotrophomonas maltophilia (バクテリア)
遺伝子: soxB / プラスミド: pET28b / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21 (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 / 参照: UniProt: Q3ZDR0
#3: タンパク質 heterotetrameric sarcosine oxidase gamma-subunit


分子量: 22375.789 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Stenotrophomonas maltophilia (バクテリア)
遺伝子: soxG / プラスミド: pET28b / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21 (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 / 参照: UniProt: Q3ZDQ7
#4: タンパク質 heterotetrameric sarcosine oxidase delta-subunit


分子量: 11489.653 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Stenotrophomonas maltophilia (バクテリア)
遺伝子: soxD / プラスミド: pET28b / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21 (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 / 参照: UniProt: Q3ZDQ9

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非ポリマー , 6種, 1709分子

#5: 化合物 ChemComp-NAD / NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE / ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド


分子量: 663.425 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C21H27N7O14P2 / コメント: NAD*YM
#6: 化合物 ChemComp-FAD / FLAVIN-ADENINE DINUCLEOTIDE / FAD / フラビンアデニンジヌクレオチド


分子量: 785.550 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C27H33N9O15P2 / コメント: FAD*YM
#7: 化合物 ChemComp-FMN / FLAVIN MONONUCLEOTIDE / RIBOFLAVIN MONOPHOSPHATE / FMN / フラビンモノヌクレオチド


分子量: 456.344 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C17H21N4O9P
#8: 化合物 ChemComp-FOA / 2-FUROIC ACID / 2-フランカルボン酸 / 2-Furoic acid


分子量: 112.083 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C5H4O3
#9: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
#10: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1704 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.32 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.87 %
結晶化温度: 296 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.5
詳細: 18% PEG 20000, 0.1M Tris, 0.04M sodium fuorate and 0.1M sodium chloride., pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 296K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 14-ID-B / 波長: 0.9793 Å
検出器検出器: CCD / 日付: 2004年11月3日
放射プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9793 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2→40 Å / Num. all: 115281 / Num. obs: 103177 / % possible obs: 89.5 % / Observed criterion σ(F): -3 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 8.8 % / Biso Wilson estimate: 14.2 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.097 / Net I/σ(I): 16.9
反射 シェル解像度: 2→2.07 Å / 冗長度: 7.3 % / Rmerge(I) obs: 0.446 / Mean I/σ(I) obs: 3.4 / Num. unique all: 9956 / % possible all: 87

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
CNS1.1精密化
HKL-2000データ削減
SCALEPACKデータスケーリング
SOLVE位相決定
SHARP位相決定
精密化構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 2→20.57 Å / Rfactor Rfree error: 0.003 / Data cutoff high absF: 290210.61 / Data cutoff low absF: 0 / Isotropic thermal model: Isotropic / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / σ(I): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.211 5028 5 %RANDOM
Rwork0.174 ---
all-115219 --
obs-99567 86.4 %-
原子変位パラメータBiso mean: 23.7 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-2.1 Å20 Å20 Å2
2--2.02 Å20 Å2
3----4.12 Å2
Refine analyze
FreeObs
Luzzati coordinate error0.25 Å0.2 Å
Luzzati d res low-5 Å
Luzzati sigma a0.22 Å0.16 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2→20.57 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数12502 0 137 1704 14343
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONc_bond_d0.007
X-RAY DIFFRACTIONc_angle_deg1.4
X-RAY DIFFRACTIONc_dihedral_angle_d24.1
X-RAY DIFFRACTIONc_improper_angle_d0.83
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 6

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection Rfree% reflection Rfree (%)Rfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection obs
2-2.120.26948085.20.21941477614662
2.12-2.290.25357690.197915531
2.29-2.520.23878450.184115934
2.52-2.880.22898770.17916171
2.88-3.630.20798630.172116181
3.63-20.570.17058665.20.15131477616060

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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