[日本語] English
- PDB-2fic: The crystal structure of the BAR domain from human Bin1/Amphiphys... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2fic
タイトルThe crystal structure of the BAR domain from human Bin1/Amphiphysin II and its implications for molecular recognition
要素Myc box-dependent-interacting protein 1
キーワードENDOCYTOSIS/EXOCYTOSIS / MEMBRANE PROTEIN (膜タンパク質) / BAR domain / homodimer / coiled-coils / MEMBRANE PROTEIN COMPLEX (生体膜) / ENDOCYTOSIS-EXOCYTOSIS
機能・相同性
機能・相同性情報


lipid tube / negative regulation of ventricular cardiac muscle cell action potential / negative regulation of calcium ion transmembrane transport via high voltage-gated calcium channel / negative regulation of aspartic-type endopeptidase activity involved in amyloid precursor protein catabolic process / lipid tube assembly / RNA polymerase II transcription repressor complex / regulation of cell cycle process / T-tubule organization / negative regulation of potassium ion transmembrane transport / varicosity ...lipid tube / negative regulation of ventricular cardiac muscle cell action potential / negative regulation of calcium ion transmembrane transport via high voltage-gated calcium channel / negative regulation of aspartic-type endopeptidase activity involved in amyloid precursor protein catabolic process / lipid tube assembly / RNA polymerase II transcription repressor complex / regulation of cell cycle process / T-tubule organization / negative regulation of potassium ion transmembrane transport / varicosity / extrinsic component of synaptic vesicle membrane / axon initial segment / cerebellar mossy fiber / positive regulation of astrocyte differentiation / nucleus localization / ランヴィエの絞輪 / aspartic-type endopeptidase inhibitor activity / I band / RNA polymerase binding / nucleus organization / regulation of neuron differentiation / clathrin binding / endosome to lysosome transport / positive regulation of actin filament polymerization / regulation of heart rate by cardiac conduction / negative regulation of amyloid-beta formation / positive regulation of endocytosis / synaptic vesicle endocytosis / axon terminus / 横行小管 / cytoskeleton organization / phospholipid binding / tau protein binding / Z disc / エンドサイトーシス / actin filament binding / シナプス小胞 / マイクロフィラメント / GTPase binding / Clathrin-mediated endocytosis / 核膜 / protein-folding chaperone binding / protease binding / vesicle / エンドソーム / positive regulation of apoptotic process / 神経繊維 / glutamatergic synapse / 樹状突起 / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / 生体膜 / identical protein binding / 細胞核 / 細胞膜 / 細胞質基質 / 細胞質
類似検索 - 分子機能
Amphiphysin 2 / Amphiphysin 2, SH3 domain / Amphiphysin / BAR domain / BAR domain profile. / BAR / Arfaptin homology (AH) domain/BAR domain / BAR domain / AH/BAR domain superfamily / Variant SH3 domain ...Amphiphysin 2 / Amphiphysin 2, SH3 domain / Amphiphysin / BAR domain / BAR domain profile. / BAR / Arfaptin homology (AH) domain/BAR domain / BAR domain / AH/BAR domain superfamily / Variant SH3 domain / Substrate Binding Domain Of Dnak; Chain:A; Domain 2 / Src homology 3 domains / SH3-like domain superfamily / Src homology 3 (SH3) domain profile. / SH3ドメイン / Up-down Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
キセノン / Myc box-dependent-interacting protein 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.99 Å
データ登録者Casal, E. / Federici, L. / Zhang, W. / Fernandez-Recio, J. / Priego, E.M. / Miguel, R.N. / Duhadaway, J.B. / Prendergast, G.C. / Luisi, B.F. / Laue, E.D.
引用ジャーナル: Biochemistry / : 2006
タイトル: The Crystal Structure of the BAR Domain from Human Bin1/Amphiphysin II and Its Implications for Molecular Recognition
著者: Casal, E. / Federici, L. / Zhang, W. / Fernandez-Recio, J. / Priego, E.M. / Miguel, R.N. / Duhadaway, J.B. / Prendergast, G.C. / Luisi, B.F. / Laue, E.D.
履歴
登録2005年12月29日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02006年11月14日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年5月1日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Advisory / Derived calculations ...Advisory / Derived calculations / Refinement description / Version format compliance
改定 1.32018年10月24日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Source and taxonomy / Structure summary
カテゴリ: entity / entity_name_com ...entity / entity_name_com / entity_src_gen / pdbx_entry_details / struct_ref / struct_ref_seq / struct_ref_seq_dif
Item: _entity.pdbx_description / _entity.pdbx_fragment ..._entity.pdbx_description / _entity.pdbx_fragment / _entity_name_com.name / _entity_src_gen.gene_src_common_name / _entity_src_gen.pdbx_beg_seq_num / _entity_src_gen.pdbx_end_seq_num / _entity_src_gen.pdbx_gene_src_gene / _entity_src_gen.pdbx_seq_type / _struct_ref.pdbx_db_isoform / _struct_ref.pdbx_seq_one_letter_code / _struct_ref_seq.db_align_end / _struct_ref_seq.pdbx_db_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_ref_seq_dif.pdbx_seq_db_accession_code
改定 1.42024年3月13日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Myc box-dependent-interacting protein 1
B: Myc box-dependent-interacting protein 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)57,7904
ポリマ-57,5272
非ポリマー2632
3,459192
1
A: Myc box-dependent-interacting protein 1
ヘテロ分子

B: Myc box-dependent-interacting protein 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)57,7904
ポリマ-57,5272
非ポリマー2632
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_655-x+1,y+1/2,-z1
Buried area4630 Å2
ΔGint-39 kcal/mol
Surface area21440 Å2
手法PISA
2
A: Myc box-dependent-interacting protein 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)28,8952
ポリマ-28,7641
非ポリマー1311
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PQS
3
B: Myc box-dependent-interacting protein 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)28,8952
ポリマ-28,7641
非ポリマー1311
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)69.922, 59.086, 75.009
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 117.53, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
詳細The physiological dimer is generated by applying the following to chain A: rotation: -0.90244 0.408204 0.137733 0.401865 0.682401 0.610601 0.155261 0.606381 -0.77987 translation: 34.9167, -11.5281, 9.41392

-
要素

#1: タンパク質 Myc box-dependent-interacting protein 1 / Amphiphysin II / Amphiphysin-like protein / Box-dependent myc-interacting protein 1 / Bridging integrator 1


分子量: 28763.594 Da / 分子数: 2 / 断片: BAR domain / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: BIN1, AMPHL / プラスミド: pET14b / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: O00499
#2: 化合物 ChemComp-XE / XENON / キセノン / キセノン


分子量: 131.293 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Xe
#3: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 192 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
配列の詳細Sequence of the protein was based on Isoform IIB of database UNP O00499 (BIN1_HUMAN).

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.39 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.49 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8
詳細: 20% monomethylether-PEG550, 100mM Tris (pH 8), 100mM NaCl, pH 8.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-4 / 波長: 1 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 4 / 検出器: CCD / 日付: 2003年7月10日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.99→27.5 Å / Num. all: 36616 / Num. obs: 36616 / % possible obs: 98.2 % / Observed criterion σ(F): 0.019 / Observed criterion σ(I): 0
反射 シェル解像度: 1.99→2.07 Å / % possible all: 84.8

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.1.24精密化
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.99→15 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.942 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.915 / SU B: 4.994 / SU ML: 0.138 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 2 / ESU R: 0.202 / ESU R Free: 0.188 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.27989 3653 10 %RANDOM
Rwork0.23029 ---
all0.311 32894 --
obs0.23535 32894 98.26 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 20.19 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-2.72 Å20 Å2-0.35 Å2
2---0.91 Å20 Å2
3----2.13 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.99→15 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3206 0 2 192 3400
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0180.0213282
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0030.022885
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.6421.954417
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.95736772
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.8065390
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1710.2475
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0080.023640
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0080.02622
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2180.2792
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.2350.23101
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other0.0930.21873
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.3220.2148
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.2330.219
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other0.2410.2103
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.2050.220
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.0181.51962
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.87923144
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.94731320
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it4.7294.51273
LS精密化 シェル解像度: 1.992→2.043 Å / Total num. of bins used: 20 /
Rfactor反射数
Rfree0.341 217
Rwork0.301 2065
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.0174-1.284.59171.0335-3.482719.7886-0.10890.1790.10810.25740.0196-0.0403-0.48090.44050.08930.1926-0.1021-0.01970.21250.02660.263718.02154.110817.9641
2-0.1749-0.20270.35280.588-0.10376.5984-0.06770.04740.08380.1653-0.03090.05130.2097-0.26540.09860.1721-0.02970.00260.2410.02310.278911.20092.366722.3844
332.6351-2.495916.953741.496310.2735109.28880.3356-2.26330.06842.1274-0.1552-0.0943-0.66140.1479-0.18030.2834-0.0004-0.00030.2825-0.00010.28221.94524.610871.9234
432.990334.73892.933370.8135-12.453276.10870.09010.3148-0.82050.15630.15740.256-0.3822-0.1571-0.24750.2818-0.0006-0.00050.28260.00010.282619.2057.794580.4558
50.9917-1.6802-2.08786.551510.147130.1311-0.1817-0.33630.06130.72690.03220.41781.5064-1.06870.14960.28040.00140.00280.2794-0.0070.275414.1148-1.346858.2438
60.338-0.85632.66331.9043-3.985917.47690.17760.01410.0246-0.1677-0.0460.07360.55720.221-0.13160.1742-0.0249-0.03090.21730.01180.282714.4823-6.33297.9692
70.44872.46173.39637.289311.206218.79910.0109-0.17450.1535-0.2669-0.36090.1758-0.4093-0.7190.34990.08580.1812-0.04720.3866-0.13230.295847.3818-19.31660.9417
8-0.5135-0.5046-0.60449.16989.06069.1767-0.00840.02990.0509-0.0884-0.46340.4928-0.1155-0.5490.47170.05530.0861-0.01490.4506-0.22360.3541.1418-17.8048.5144
96.3791-10.9089-7.106921.735716.38911.0484-0.44810.4696-0.48270.772-0.42231.12320.6064-0.53540.87040.1940.01360.12840.2948-0.10990.292139.87991.309935.7121
100.16360.49380.52498.206511.185715.98490.0415-0.09580.0750.3277-0.10250.14510.5185-0.12620.0610.16530.01660.00220.2328-0.070.241249.7085-34.7449-1.5524
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A52 - 103
2X-RAY DIFFRACTION2A104 - 159
3X-RAY DIFFRACTION3A160 - 171
4X-RAY DIFFRACTION4A172 - 181
5X-RAY DIFFRACTION5A182 - 211
6X-RAY DIFFRACTION6A212 - 249
7X-RAY DIFFRACTION7B50 - 103
8X-RAY DIFFRACTION8B104 - 166
9X-RAY DIFFRACTION9B179 - 211
10X-RAY DIFFRACTION10B212 - 250

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る