[日本語] English
万見
- PDB-2b6h: Structure of human ADP-ribosylation factor 5 -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2b6h
タイトルStructure of human ADP-ribosylation factor 5
要素ADP-ribosylation factor 5ADP ribosylation factor
キーワードPROTEIN TRANSPORT / MEMBRANE TRAFFICKING / GDP / Structural Genomics (構造ゲノミクス) / Structural Genomics Consortium / SGC
機能・相同性
機能・相同性情報


retrograde vesicle-mediated transport, Golgi to endoplasmic reticulum / COPI-dependent Golgi-to-ER retrograde traffic / COPI-mediated anterograde transport / vesicle-mediated transport / intracellular protein transport / GTPase activity / GTP binding / perinuclear region of cytoplasm / ゴルジ体 / extracellular exosome / 細胞膜
類似検索 - 分子機能
small GTPase Arf family profile. / Small GTPase superfamily, ARF/SAR type / ADP-ribosylation factor family / Small GTP-binding protein domain / P-loop containing nucleotide triphosphate hydrolases / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase / ロスマンフォールド / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
GUANOSINE-5'-DIPHOSPHATE / ADP-ribosylation factor 5
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.764 Å
データ登録者Tempel, W. / Atanassova, A. / Sundarajan, E. / Dimov, S. / Shehab, I. / Lew, J. / Arrowsmith, C. / Edwards, A. / Sundstrom, M. / Weigelt, J. ...Tempel, W. / Atanassova, A. / Sundarajan, E. / Dimov, S. / Shehab, I. / Lew, J. / Arrowsmith, C. / Edwards, A. / Sundstrom, M. / Weigelt, J. / Bochkarev, A. / Park, H. / Structural Genomics Consortium (SGC)
引用ジャーナル: To be Published
タイトル: Structure of human ADP-ribosylation factor 5
著者: Atanassova, A. / Tempel, W. / Sundarajan, E. / Dimov, S. / Shehab, I. / Lew, J. / Arrowsmith, C. / Edwards, A. / Sundstrom, M. / Weigelt, J. / Bochkarev, A. / Park, H.
履歴
登録2005年10月1日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02005年10月11日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年5月1日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Derived calculations / Version format compliance
改定 1.32017年10月11日Group: Refinement description / カテゴリ: software
Item: _software.classification / _software.contact_author ..._software.classification / _software.contact_author / _software.contact_author_email / _software.date / _software.language / _software.location / _software.name / _software.type / _software.version
改定 1.42023年8月23日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: ADP-ribosylation factor 5
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)22,50210
ポリマ－21,9271
非ポリマー5759
水1,78399
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
A: ADP-ribosylation factor 5
ヘテロ分子

A: ADP-ribosylation factor 5
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)45,00420
ポリマ－43,8542
非ポリマー1,14918
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation3_555-x,y,-z+1/21
Buried area3480 Å2
ΔGint-84 kcal/mol
Surface area15720 Å2
手法PISA, PQS
3
A: ADP-ribosylation factor 5
ヘテロ分子

A: ADP-ribosylation factor 5
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)45,00420
ポリマ－43,8542
非ポリマー1,14918
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation4_566x,-y+1,-z+11
Buried area2970 Å2
ΔGint-45 kcal/mol
Surface area15860 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)64.996, 81.640, 84.399
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number20
Space group name H-MC2221
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-201-

SO4

21A-310-

HOH

31A-350-

HOH

41A-403-

HOH

-
要素

-
タンパク質 , 1種, 1分子 A

#1: タンパク質 ADP-ribosylation factor 5 / ADP ribosylation factor


分子量: 21927.059 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: ARF5 / プラスミド: p28a-LIC / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P84085

-
非ポリマー , 5種, 108分子

#2: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド / 塩化物


分子量: 35.453 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cl
#3: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン / 硫酸塩


分子量: 96.063 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#4: 化合物 ChemComp-GDP / GUANOSINE-5'-DIPHOSPHATE / GDP / グアノシン二リン酸


タイプ: RNA linking / 分子量: 443.201 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H15N5O11P2 / コメント: GDP, エネルギー貯蔵分子*YM
#5: 化合物
ChemComp-UNX / UNKNOWN ATOM OR ION


分子数: 6 / 由来タイプ: 合成
#6: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 99 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.9 Å3/Da / 溶媒含有率: 56.5 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 4.6
詳細: 25% PEG 4000, 0.2M ammonium sulfate, 0.1M sodium acetate, 3% 6-aminocaproic acid, pH 4.6, vapor diffusion, sitting drop, temperature 277K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU FR-E / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: RIGAKU RAXIS IV / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2005年9月14日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.76→50 Å / Num. obs: 22373 / % possible obs: 98.8 % / 冗長度: 5.9 % / Rmerge(I) obs: 0.068 / Χ2: 1.026
反射 シェル
解像度 (Å)% possible obs (%)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. measured obsΧ2Diffraction-ID
1.76-1.995.65.50.30642591.1381
1.9-2.0999.85.80.19844761.0141
2.09-2.3999.25.70.11244481.0181
2.39-3.0199.86.20.06145301.0131
3.01-5099.36.10.03546600.9671

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
PHASER位相決定
REFMACrefmac_5.2.0005精密化
PDB_EXTRACT1.7データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB entry 1Z6X

1z6x


解像度: 1.764→32.5 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.936 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.923 / WRfactor Rfree: 0.27 / WRfactor Rwork: 0.228 / SU B: 2.116 / SU ML: 0.07 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.113 / ESU R Free: 0.113 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.236 1147 5.132 %RANDOM
Rwork0.2005 ---
all0.202 ---
obs-22352 99.347 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK BULK SOLVENT
原子変位パラメータBiso mean: 15.61 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.394 Å20 Å20 Å2
2--0.6 Å20 Å2
3----0.207 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.764→32.5 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1345 0 40 99 1484
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0150.0221411
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.021281
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.41.9841915
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.77832968
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.875169
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg34.7824.06859
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg11.20415248
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg13.126158
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0810.2218
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.021520
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02284
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2130.2250
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1910.21187
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1720.2672
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other0.080.2706
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1260.278
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.2650.27
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other0.2740.219
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1260.218
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.3012883
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.7232352
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.99831365
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other1.79931162
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.5952636
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other0.89421181
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.5273550
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other1.76531806
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 20

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
1.764-1.810.332890.2591537165598.248
1.81-1.860.276690.231522159799.624
1.86-1.9130.276850.2321457154899.612
1.913-1.9720.256880.2081419151199.735
1.972-2.0370.185780.17813791457100
2.037-2.1080.232680.191356142899.72
2.108-2.1880.219790.1741285136999.635
2.188-2.2770.242670.2491219132397.203
2.277-2.3780.218700.181193127399.214
2.378-2.4940.206550.1811154121199.835
2.494-2.6290.216590.1910951154100
2.629-2.7890.22510.1911049110399.728
2.789-2.9810.276500.198982103599.71
2.981-3.2190.228450.20292897499.897
3.219-3.5260.239620.20483590199.556
3.526-3.9410.268360.19275780698.387
3.941-4.550.169360.17568973099.315
4.55-5.5680.213270.18659962799.841
5.568-7.8570.315150.24147549399.391
7.857-84.5150.267180.24127530496.382

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る