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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1y8t
タイトルCrystal Structure of RV0983 from Mycobacterium tuberculosis- Proteolytically active form
要素hypothetical protein Rv0983仮説
キーワードUNKNOWN FUNCTION / SERINE PROTEASE (セリンプロテアーゼ) / Structural Genomics (構造ゲノミクス) / PSI / Protein Structure Initiative / TB Structural Genomics Consortium / TBSGC
機能・相同性
機能・相同性情報


peptidase Do / cellular response to antibiotic / serine-type peptidase activity / protein catabolic process / serine-type endopeptidase activity / タンパク質分解 / extracellular region / 細胞膜
類似検索 - 分子機能
PDZドメイン / Peptidase S1C / Trypsin-like peptidase domain / PDZドメイン / Pdz3 Domain / PDZ domain profile. / Domain present in PSD-95, Dlg, and ZO-1/2. / PDZドメイン / PDZ superfamily / Trypsin-like serine proteases ...PDZドメイン / Peptidase S1C / Trypsin-like peptidase domain / PDZドメイン / Pdz3 Domain / PDZ domain profile. / Domain present in PSD-95, Dlg, and ZO-1/2. / PDZドメイン / PDZ superfamily / Trypsin-like serine proteases / Thrombin, subunit H / Roll / Peptidase S1, PA clan, chymotrypsin-like fold / Peptidase S1, PA clan / Βバレル / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Serine protease PepD
類似検索 - 構成要素
生物種Mycobacterium tuberculosis (結核菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 2 Å
データ登録者Palaninathan, S.K. / MohamedMohaideen, N.N. / Sacchettini, J.C. / TB Structural Genomics Consortium (TBSGC)
引用ジャーナル: To be Published
タイトル: Possible role for HtrA homologs in mycobacterium tuberculosis
著者: Palaninathan, S.K. / MohamedMohaideen, N.N. / Sacchettini, J.C.
履歴
登録2004年12月13日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02005年1月18日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年4月30日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Source and taxonomy / Version format compliance
改定 1.32024年4月3日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_conn / struct_ncs_dom_lim / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ref_seq_dif.details

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: hypothetical protein Rv0983
B: hypothetical protein Rv0983
C: hypothetical protein Rv0983


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)97,1073
ポリマ-97,1073
非ポリマー00
5,729318
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4520 Å2
ΔGint-31 kcal/mol
Surface area30400 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)149.584, 89.067, 69.408
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 97.55, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11C-325-

HOH

非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B
31C
41A
51B
61C
71A
81B
91C
101A
111B
121C
131A
141B
151C
161A
171B
181C
191A
201B
211C
221A
231B
241C
251A
261B
271C
281A
291B
301C

NCSドメイン領域:

Ens-ID: 1 / Refine code: 4

Dom-IDComponent-IDBeg auth comp-IDBeg label comp-IDEnd auth comp-IDEnd label comp-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
11SERSERLEULEUAA7 - 267 - 26
21SERSERASPASPBB7 - 257 - 25
31SERSERASPASPCC7 - 257 - 25
42GLUGLUALAALAAA32 - 5532 - 55
52GLUGLUALAALABB32 - 5432 - 54
62GLUGLUALAALACC32 - 5532 - 55
73LYSLYSTHRTHRAA65 - 14465 - 144
83LYSLYSTHRTHRBB65 - 14465 - 144
93LYSLYSTHRTHRCC65 - 14465 - 144
104THRTHRLEULEUAA153 - 190153 - 190
114THRTHRGLYGLYBB153 - 191153 - 191
124THRTHRLEULEUCC153 - 190153 - 190
135GLYGLYASPASPAA200 - 238200 - 238
145GLYGLYASPASPBB200 - 238200 - 238
155GLYGLYASNASNCC200 - 237200 - 237
166ALAALAVALVALAA244 - 250244 - 250
176ALAALAVALVALBB244 - 250244 - 250
186ALAALAVALVALCC244 - 249244 - 249
197ALAALAALAALAAA254 - 256254 - 256
207ALAALAALAALABB254 - 256254 - 256
217ALAALAALAALACC254 - 255254 - 255
228PROPROASPASPAA261 - 271261 - 271
238PROPROASPASPBB261 - 271261 - 271
248PROPROASPASPCC261 - 270261 - 270
259PROPROLEULEUAA273 - 295273 - 295
269PROPROLEULEUBB273 - 295273 - 295
279PROPROALAALACC273 - 294273 - 294
2810GLYGLYALAALAAA312 - 314312 - 314
2910GLYGLYALAALABB312 - 314312 - 314
3010GLYGLYALAALACC312 - 314312 - 314

-
要素

#1: タンパク質 hypothetical protein Rv0983 / 仮説


分子量: 32368.926 Da / 分子数: 3 / 断片: SERINE PROTEASE - HtrA / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Mycobacterium tuberculosis (結核菌)
: H37Rv / プラスミド: pet28b / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): B121de3 / 参照: UniProt: O53896
#2: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 318 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.36 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.85 %

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 14-ID-B / 波長: 0.979, 0.94181, 0.97923
検出器タイプ: MAR CCD 165 mm / 検出器: CCD / 日付: 2004年7月30日
放射モノクロメーター: SYNCROTRON / プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長
ID波長 (Å)相対比
10.9791
20.941811
30.979231
反射解像度: 1.85→76.7 Å / Num. obs: 76977 / % possible obs: 93.8 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 7.4 % / Rmerge(I) obs: 0.05 / Net I/σ(I): 24.12
反射 シェル解像度: 1.85→1.99 Å / 冗長度: 6 % / Rmerge(I) obs: 0.9 / Mean I/σ(I) obs: 0.87 / % possible all: 76

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.2.0005精密化
HKL-2000データ削減
SCALEPACKデータスケーリング
SHARP位相決定
精密化構造決定の手法: 多波長異常分散
開始モデル: CRYSTAL STRUCTURE OF RV1223 (STRUCTURE of RV1223 has been SOLVED at HOME, TO BE SUBMITTED TO PDB SOON)

解像度: 2→76.7 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.944 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.916 / SU B: 15.662 / SU ML: 0.204 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.19 / ESU R Free: 0.182 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.28027 3078 5.1 %RANDOM
Rwork0.22652 ---
obs0.22931 57235 98.8 %-
all-57235 --
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 40.742 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.24 Å20 Å20.5 Å2
2---0.89 Å20 Å2
3---1.26 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2→76.7 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5431 0 0 318 5749
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0350.0225466
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg3.1641.9767474
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg12.9965787
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg37.93226.143140
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg21.8715759
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg15.2851519
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.2530.21007
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0110.023925
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2580.22516
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.3060.23505
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.2260.2322
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.2770.221
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.2030.210
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.471.54136
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.14626327
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it3.69431510
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it5.584.51147
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
Refine LS restraints NCS

Ens-ID: 1 / : 1591 / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

Dom-IDAuth asym-IDタイプRms dev position (Å)Weight position
1Amedium positional0.450.5
2Bmedium positional0.520.5
3Cmedium positional0.540.5
1Amedium thermal2.252
2Bmedium thermal2.052
3Cmedium thermal1.692
LS精密化 シェル解像度: 2→2.052 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.404 206 -
Rwork0.321 3925 -
obs--91.68 %
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 43.6233 Å / Origin y: 43.952 Å / Origin z: 20.1273 Å
111213212223313233
T-0.0494 Å2-0.1006 Å2-0.0067 Å2--0.0481 Å2-0.0196 Å2---0.1481 Å2
L1.326 °20.3262 °2-0.0938 °2-0.7724 °20.0207 °2--0.4857 °2
S-0.1945 Å °0.2054 Å °-0.0017 Å °-0.1298 Å °0.1469 Å °-0.0607 Å °-0.0496 Å °0.0697 Å °0.0477 Å °
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDLabel asym-IDAuth seq-IDLabel seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1AA7 - 3127 - 312
2X-RAY DIFFRACTION1BB7 - 3127 - 312
3X-RAY DIFFRACTION1CC7 - 3127 - 312

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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