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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1s7m | ||||||
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タイトル | Crystal Structure of HiaBD1 | ||||||
要素 | Hia | ||||||
キーワード | CELL ADHESION (細胞接着) / adhesion (接着) / homotrimer / autotransporter | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 | ||||||
生物種 | Haemophilus influenzae (インフルエンザ菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / Initial phasing: MAD of two Met sites introduced protein crystal, then Molecular replacement on native crystal / 解像度: 2.1 Å | ||||||
データ登録者 | Yeo, H.J. / Cotter, S.E. / Laarmann, S. / Juehne, T. / St Geme, J.W. / Waksman, G. | ||||||
引用 | ジャーナル: Embo J. / 年: 2004 タイトル: Structural basis for host recognition by the Haemophilus influenzae Hia autotransporter. 著者: Yeo, H.J. / Cotter, S.E. / Laarmann, S. / Juehne, T. / St Geme, J.W. / Waksman, G. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1s7m.cif.gz | 187.6 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1s7m.ent.gz | 151.2 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1s7m.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/s7/1s7m ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/s7/1s7m | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 18022.633 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Haemophilus influenzae (インフルエンザ菌) 株: strain 11 / 遺伝子: hia / プラスミド: pGEX6P1 / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: Q48152 #2: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.29 Å3/Da / 溶媒含有率: 62.38 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.5 詳細: PEG 4000, magnesium chloride, Tris-HCl, pH 8.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-BM / 波長: 0.99187 Å |
検出器 | タイプ: CUSTOM-MADE / 検出器: CCD / 日付: 2001年11月30日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.99187 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.1→50 Å / Num. all: 72387 / Num. obs: 72387 / % possible obs: 99.2 % / Observed criterion σ(F): 0 / Observed criterion σ(I): 0 / Biso Wilson estimate: 17.5 Å2 / Rsym value: 0.044 / Net I/σ(I): 25.05 |
反射 シェル | 解像度: 2.1→2.18 Å / % possible all: 99.2 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: Initial phasing: MAD of two Met sites introduced protein crystal, then Molecular replacement on native crystal 開始モデル: SeMetHiaBD1(HiaBD1 variant genrated for Se MAD phasing) 解像度: 2.1→44 Å / Rfactor Rfree error: 0.004 / Data cutoff high absF: 409136.36 / Data cutoff low absF: 0 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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溶媒の処理 | 溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 46.5725 Å2 / ksol: 0.355562 e/Å3 | |||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 36.6 Å2
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Refine analyze |
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.1→44 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.1→2.23 Å / Rfactor Rfree error: 0.012 / Total num. of bins used: 6
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Xplor file |
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