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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1it0 | |||||||||
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タイトル | Crystal structure of xylanase from Streptomyces olivaceoviridis E-86 complexed with lactose | |||||||||
要素 | endo-1,4-beta-D-xylanaseキシラナーゼ | |||||||||
キーワード | HYDROLASE (加水分解酵素) / ALPHA-BETA BARREL / PROTEIN-SUGAR COMPLEX / CARBOHYDRATE BINDING DOMAIN | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 | |||||||||
生物種 | Streptomyces olivaceoviridis (バクテリア) | |||||||||
手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2 Å | |||||||||
データ登録者 | Fujimoto, Z. / Kuno, A. / Kaneko, S. / Kobayashi, H. / Kusakabe, I. / Mizuno, H. | |||||||||
引用 | ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2002 タイトル: Crystal structures of the sugar complexes of Streptomyces olivaceoviridis E-86 xylanase: sugar binding structure of the family 13 carbohydrate binding module. 著者: Fujimoto, Z. / Kuno, A. / Kaneko, S. / Kobayashi, H. / Kusakabe, I. / Mizuno, H. #1: ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2000 タイトル: Crystal structure of Streptomyces olivaceoviridis E-86 beta-xylanase containing xylan-binding domain 著者: Fujimoto, Z. / Kuno, A. / Kaneko, S. / Yoshida, S. / Kobayashi, H. / Kusakabe, I. / Mizuno, H. #2: ジャーナル: J.BIOCHEM.(TOKYO) / 年: 1997 タイトル: Crystallization and preliminary X-ray crystallographic study of Streptomyces olivaceoviridis E-86 beta-xylanase 著者: Fujimoto, Z. / Mizuno, H. / Kuno, A. / Yoshida, S. / Kobayashi, H. / Kusakabe, I. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1it0.cif.gz | 181.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1it0.ent.gz | 142.4 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1it0.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/it/1it0 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/it/1it0 | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 46791.223 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Streptomyces olivaceoviridis (バクテリア) 株: E-86 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q7SI98, キシラナーゼ #2: 多糖 | beta-D-galactopyranose-(1-4)-beta-D-glucopyranose / beta-lactose #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.87 Å3/Da / 溶媒含有率: 57.14 % | ||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.7 詳細: ammonium sulfate, pH 5.7, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 298K | ||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 293 K |
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放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RU300 / 波長: 1.5418 Å |
検出器 | タイプ: RIGAKU RAXIS IV / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2001年5月20日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2→69.37 Å / Num. all: 215954 / Num. obs: 73487 / % possible obs: 98.4 % / Observed criterion σ(F): 2 / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 2.88 % / Biso Wilson estimate: 15.2 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.071 / Net I/σ(I): 12.8 |
反射 シェル | 解像度: 2→2.07 Å / 冗長度: 2.72 % / Rmerge(I) obs: 0.272 / Mean I/σ(I) obs: 4.9 / Num. unique all: 7278 / % possible all: 98 |
反射 | *PLUS Num. measured all: 215954 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 1XYF 解像度: 2→29.84 Å / Rfactor Rfree error: 0.003 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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溶媒の処理 | 溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 56.6096 Å2 / ksol: 0.359834 e/Å3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ |
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Refine analyze |
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2→29.84 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2→2.13 Å / Rfactor Rfree error: 0.009 / Total num. of bins used: 6
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Xplor file |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: CNS / バージョン: 1 / 分類: refinement | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS 最高解像度: 2 Å / 最低解像度: 30 Å / σ(F): 0 / % reflection Rfree: 10.1 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS Biso mean: 26.8 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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LS精密化 シェル | *PLUS 最高解像度: 2 Å / 最低解像度: 2.07 Å / Rfactor Rfree: 0.281 / % reflection Rfree: 10 % / Rfactor Rwork: 0.264 / Num. reflection Rwork: 7126 / Rfactor obs: 0.264 |