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基本情報
登録情報 | ![]() | |||||||||
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タイトル | CRYO-EM STRUCTURE OF the human MPSF IN COMPLEX WITH THE AUUAAA poly(A) signal | |||||||||
![]() | mPSF in complex with an 11-mer RNA containing the PAS signal AUUAAA. | |||||||||
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機能・相同性 | ![]() co-transcriptional RNA 3'-end processing, cleavage and polyadenylation pathway / Inhibition of Host mRNA Processing and RNA Silencing / Processing of Intronless Pre-mRNAs / mRNA cleavage and polyadenylation specificity factor complex / mRNA 3'-UTR AU-rich region binding / collagen trimer / mRNA 3'-end processing / Transport of Mature mRNA Derived from an Intronless Transcript / ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() | |||||||||
手法 | ![]() ![]() | |||||||||
![]() | Gutierrez PA / Wei J / Sun Y / Tong L | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Molecular basis for the recognition of the AUUAAA polyadenylation signal by mPSF. 著者: Pedro A Gutierrez / Jia Wei / Yadong Sun / Liang Tong / ![]() 要旨: The polyadenylation signal (PAS) is a key sequence element for 3'-end cleavage and polyadenylation of messenger RNA precursors (pre-mRNAs). This hexanucleotide motif is recognized by the mammalian ...The polyadenylation signal (PAS) is a key sequence element for 3'-end cleavage and polyadenylation of messenger RNA precursors (pre-mRNAs). This hexanucleotide motif is recognized by the mammalian polyadenylation specificity factor (mPSF), consisting of CPSF160, WDR33, CPSF30, and Fip1 subunits. Recent studies have revealed how the AAUAAA PAS, the most frequently observed PAS, is recognized by mPSF. We report here the structure of human mPSF in complex with the AUUAAA PAS, the second most frequently identified PAS. Conformational differences are observed for the A1 and U2 nucleotides in AUUAAA compared to the A1 and A2 nucleotides in AAUAAA, while the binding modes of the remaining 4 nt are essentially identical. The 5' phosphate of U2 moves by 2.6 Å and the U2 base is placed near the six-membered ring of A2 in AAUAAA, where it makes two hydrogen bonds with zinc finger 2 (ZF2) of CPSF30, which undergoes conformational changes as well. We also attempted to determine the binding modes of two rare PAS hexamers, AAGAAA and GAUAAA, but did not observe the RNA in the cryo-electron microscopy density. The residues in CPSF30 (ZF2 and ZF3) and WDR33 that recognize PAS are disordered in these two structures. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 59.7 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 19.8 KB 19.8 KB | 表示 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 64.3 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 7.4 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 59.5 MB 59.5 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 8e3iMC ![]() 8e3qC M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||
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注釈 | mPSF in complex with an 11-mer RNA containing the PAS signal AUUAAA. | ||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.83 Å | ||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: half map A
ファイル | emd_27866_half_map_1.map | ||||||||||||
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注釈 | half map A | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: half map B
ファイル | emd_27866_half_map_2.map | ||||||||||||
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注釈 | half map B | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : human mPSF-AUUAAA RNA complex
全体 | 名称: human mPSF-AUUAAA RNA complex |
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要素 |
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-超分子 #1: human mPSF-AUUAAA RNA complex
超分子 | 名称: human mPSF-AUUAAA RNA complex / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#4 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
-分子 #1: Cleavage and polyadenylation specificity factor subunit 1
分子 | 名称: Cleavage and polyadenylation specificity factor subunit 1 タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 161.074234 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: MYAVYKQAHP PTGLEFSMYC NFFNNSERNL VVAGTSQLYV YRLNRDAEAL TKNDRSTEGK AHREKLELAA SFSFFGNVMS MASVQLAGA KRDALLLSFK DAKLSVVEYD PGTHDLKTLS LHYFEEPELR DGFVQNVHTP RVRVDPDGRC AAMLVYGTRL V VLPFRRES ...文字列: MYAVYKQAHP PTGLEFSMYC NFFNNSERNL VVAGTSQLYV YRLNRDAEAL TKNDRSTEGK AHREKLELAA SFSFFGNVMS MASVQLAGA KRDALLLSFK DAKLSVVEYD PGTHDLKTLS LHYFEEPELR DGFVQNVHTP RVRVDPDGRC AAMLVYGTRL V VLPFRRES LAEEHEGLVG EGQRSSFLPS YIIDVRALDE KLLNIIDLQF LHGYYEPTLL ILFEPNQTWP GRVAVRQDTC SI VAISLNI TQKVHPVIWS LTSLPFDCTQ ALAVPKPIGG VVVFAVNSLL YLNQSVPPYG VALNSLTTGT TAFPLRTQEG VRI TLDCAQ ATFISYDKMV ISLKGGEIYV LTLITDGMRS VRAFHFDKAA ASVLTTSMVT MEPGYLFLGS RLGNSLLLKY TEKL QEPPA SAVREAADKE EPPSKKKRVD ATAGWSAAGK SVPQDEVDEI EVYGSEAQSG TQLATYSFEV CDSILNIGPC ANAAV GEPA FLSEEFQNSP EPDLEIVVCS GHGKNGALSV LQKSIRPQVV TTFELPGCYD MWTVIAPVRK EEEDNPKGEG TEQEPS TTP EADDDGRRHG FLILSREDST MILQTGQEIM ELDTSGFATQ GPTVFAGNIG DNRYIVQVSP LGIRLLEGVN QLHFIPV DL GAPIVQCAVA DPYVVIMSAE GHVTMFLLKS DSYGGRHHRL ALHKPPLHHQ SKVITLCLYR DLSGMFTTES RLGGARDE L GGRSGPEAEG LGSETSPTVD DEEEMLYGDS GSLFSPSKEE ARRSSQPPAD RDPAPFRAEP THWCLLVREN GTMEIYQLP DWRLVFLVKN FPVGQRVLVD SSFGQPTTQG EARREEATRQ GELPLVKEVL LVALGSRQSR PYLLVHVDQE LLIYEAFPHD SQLGQGNLK VRFKKVPHNI NFREKKPKPS KKKAEGGGAE EGAGARGRVA RFRYFEDIYG YSGVFICGPS PHWLLVTGRG A LRLHPMAI DGPVDSFAPF HNVNCPRGFL YFNRQGELRI SVLPAYLSYD APWPVRKIPL RCTAHYVAYH VESKVYAVAT ST NTPCARI PRMTGEEKEF ETIERDERYI HPQQEAFSIQ LISPVSWEAI PNARIELQEW EHVTCMKTVS LRSEETVSGL KGY VAAGTC LMQGEEVTCR GRILIMDVIE VVPEPGQPLT KNKFKVLYEK EQKGPVTALC HCNGHLVSAI GQKIFLWSLR ASEL TGMAF IDTQLYIHQM ISVKNFILAA DVMKSISLLR YQEESKTLSL VSRDAKPLEV YSVDFMVDNA QLGFLVSDRD RNLMV YMYL PEAKESFGGM RLLRRADFHV GAHVNTFWRT PCRGATEGLS KKSVVWENKH ITWFATLDGG IGLLLPMQEK TYRRLL MLQ NALTTMLPHH AGLNPRAFRM LHVDRRTLQN AVRNVLDGEL LNRYLYLSTM ERSELAKKIG TTPDIILDDL LETDRVT AH F UniProtKB: ![]() |
-分子 #2: Cleavage and polyadenylation specificity factor subunit 4
分子 | 名称: Cleavage and polyadenylation specificity factor subunit 4 タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 27.646055 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() ![]() |
配列 | 文字列: GMQEIIASVD HIKFDLEIAV EQQLGAQPLP FPGMDKSGAA VCEFFLKAAC GKGGMCPFRH ISGEKTVVCK HWLRGLCKKG DQCEFLHEY DMTKMPECYF YSKFGECSNK ECPFLHIDPE SKIKDCPWYD RGFCKHGPLC RHRHTRRVIC VNYLVGFCPE G PSCKFMHP ...文字列: GMQEIIASVD HIKFDLEIAV EQQLGAQPLP FPGMDKSGAA VCEFFLKAAC GKGGMCPFRH ISGEKTVVCK HWLRGLCKKG DQCEFLHEY DMTKMPECYF YSKFGECSNK ECPFLHIDPE SKIKDCPWYD RGFCKHGPLC RHRHTRRVIC VNYLVGFCPE G PSCKFMHP RFELPMGTTE QPPLPQQTQP PAKQRTPQVI GVMQSQNSSA GNRGPRPLEQ VTCYKCGEKG HYANRCTKGH LA FLSGQ UniProtKB: ![]() |
-分子 #4: pre-mRNA 3' end processing protein WDR33
分子 | 名称: pre-mRNA 3' end processing protein WDR33 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 4 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 65.912039 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: MATEIGSPPR FFHMPRFQHQ APRQLFYKRP DFAQQQAMQQ LTFDGKRMRK AVNRKTIDYN PSVIKYLENR IWQRDQRDMR AIQPDAGYY NDLVPPIGML NNPMNAVTTK FVRTSTNKVK CPVFVVRWTP EGRRLVTGAS SGEFTLWNGL TFNFETILQA H DSPVRAMT ...文字列: MATEIGSPPR FFHMPRFQHQ APRQLFYKRP DFAQQQAMQQ LTFDGKRMRK AVNRKTIDYN PSVIKYLENR IWQRDQRDMR AIQPDAGYY NDLVPPIGML NNPMNAVTTK FVRTSTNKVK CPVFVVRWTP EGRRLVTGAS SGEFTLWNGL TFNFETILQA H DSPVRAMT WSHNDMWMLT ADHGGYVKYW QSNMNNVKMF QAHKEAIREA SFSPTDNKFA TCSDDGTVRI WDFLRCHEER IL RGHGADV KCVDWHPTKG LVVSGSKDSQ QPIKFWDPKT GQSLATLHAH KNTVMEVKLN LNGNWLLTAS RDHLCKLFDI RNL KEELQV FRGHKKEATA VAWHPVHEGL FASGGSDGSL LFWHVGVEKE VGGMEMAHEG MIWSLAWHPL GHILCSGSND HTSK FWTRN RPGDKMRDRY NLNLLPGMSE DGVEYDDLEP NSLAVIPGMG IPEQLKLAME QEQMGKDESN EIEMTIPGLD WGMEE VMQK DQKKVPQKKV PYAKPIPAQF QQAWMQNKVP IPAPNEVLND RKEDIKLEEK KKTQAEIEQE MATLQYTNPQ LLEQLK IER LAQKQVEQI UniProtKB: pre-mRNA 3' end processing protein WDR33 |
-分子 #3: RNA (5'-R(P*CP*AP*UP*UP*AP*AP*AP*CP*AP*AP*C)-3')
分子 | 名称: RNA (5'-R(P*CP*AP*UP*UP*AP*AP*AP*CP*AP*AP*C)-3') / タイプ: rna / ID: 3 / コピー数: 1 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 3.458154 KDa |
配列 | 文字列: CAUUAAACAA C |
-分子 #5: ZINC ION
分子 | 名称: ZINC ION / タイプ: ligand / ID: 5 / コピー数: 3 / 式: ZN |
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分子量 | 理論値: 65.409 Da |
-実験情報
-構造解析
手法 | ![]() |
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![]() | ![]() |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
濃度 | 0.2 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 8 / 詳細: 25 mM Tris (pH 8.0), 150 mM NaCl, and 5 mM DTT |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | TFS KRIOS |
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電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | C2レンズ絞り径: 100.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD![]() |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 4607 / 平均電子線量: 58.0 e/Å2 |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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画像解析
粒子像選択 | 選択した数: 4332000 |
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初期モデル | モデルのタイプ: NONE |
初期 角度割当 | タイプ: PROJECTION MATCHING |
最終 角度割当 | タイプ: PROJECTION MATCHING |
最終 再構成 | 想定した対称性 - 点群: C1 (非対称) / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 2.53 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 858038 |