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- PDB-7qw9: Cryo-EM structure of coxsackievirus A6 mature virion -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7qw9
タイトルCryo-EM structure of coxsackievirus A6 mature virion
要素(Capsid protein ...カプシド) x 4
キーワードVIRUS (ウイルス) / enterovirus (エンテロウイルス) / coxsackievirus A6 / virion (ウイルス) / native / capsid (カプシド) / cryo-EM (低温電子顕微鏡法)
機能・相同性
機能・相同性情報


symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of MDA-5 activity / ピコルナイン2A / symbiont-mediated suppression of host mRNA export from nucleus / symbiont genome entry into host cell via pore formation in plasma membrane / picornain 3C / T=pseudo3 icosahedral viral capsid / host cell cytoplasmic vesicle membrane / cytoplasmic vesicle membrane / endocytosis involved in viral entry into host cell / nucleoside-triphosphate phosphatase ...symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of MDA-5 activity / ピコルナイン2A / symbiont-mediated suppression of host mRNA export from nucleus / symbiont genome entry into host cell via pore formation in plasma membrane / picornain 3C / T=pseudo3 icosahedral viral capsid / host cell cytoplasmic vesicle membrane / cytoplasmic vesicle membrane / endocytosis involved in viral entry into host cell / nucleoside-triphosphate phosphatase / protein complex oligomerization / monoatomic ion channel activity / symbiont-mediated suppression of host gene expression / RNA helicase activity / induction by virus of host autophagy / RNA依存性RNAポリメラーゼ / virus-mediated perturbation of host defense response / viral RNA genome replication / cysteine-type endopeptidase activity / RNA-dependent RNA polymerase activity / DNA-templated transcription / host cell nucleus / virion attachment to host cell / structural molecule activity / ATP hydrolysis activity / タンパク質分解 / RNA binding / ATP binding / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Protein of unknown function DUF3724, picornavirus / Protein of unknown function (DUF3724) / Poliovirus 3A protein-like / Poliovirus 3A protein like / Picornavirus 2B protein / Poliovirus core protein 3a, soluble domain / Picornavirus 2B protein / Peptidase C3, picornavirus core protein 2A / Picornavirus core protein 2A / Picornavirus coat protein VP4 ...Protein of unknown function DUF3724, picornavirus / Protein of unknown function (DUF3724) / Poliovirus 3A protein-like / Poliovirus 3A protein like / Picornavirus 2B protein / Poliovirus core protein 3a, soluble domain / Picornavirus 2B protein / Peptidase C3, picornavirus core protein 2A / Picornavirus core protein 2A / Picornavirus coat protein VP4 / Picornavirus coat protein (VP4) / Picornavirales 3C/3C-like protease domain / Picornavirales 3C/3C-like protease domain profile. / Peptidase C3A/C3B, picornaviral / 3C cysteine protease (picornain 3C) / Picornavirus capsid / picornavirus capsid protein / Helicase, superfamily 3, single-stranded RNA virus / Superfamily 3 helicase of positive ssRNA viruses domain profile. / Helicase, superfamily 3, single-stranded DNA/RNA virus / ヘリカーゼ / Picornavirus/Calicivirus coat protein / Viral coat protein subunit / RNA-directed RNA polymerase, C-terminal domain / Viral RNA-dependent RNA polymerase / Reverse transcriptase/Diguanylate cyclase domain / RNA-directed RNA polymerase, catalytic domain / RdRp of positive ssRNA viruses catalytic domain profile. / ATPases associated with a variety of cellular activities / AAA+ ATPase domain / Peptidase S1, PA clan, chymotrypsin-like fold / Peptidase S1, PA clan / DNA/RNA polymerase superfamily / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
ミリスチン酸 / ステアリン酸 / Genome polyprotein
類似検索 - 構成要素
生物種Coxsackievirus A6 (コクサッキーウイルス)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.68 Å
データ登録者Buttner, C.R. / Spurny, R. / Fuzik, T. / Plevka, P.
資金援助 チェコ, 2件
組織認可番号
Grant Agency of the Czech RepublicGX-1925982X チェコ
Ministry of Education, Youth and Sports of the Czech RepublicLM2018127 チェコ
引用ジャーナル: Commun Biol / : 2022
タイトル: Cryo-electron microscopy and image classification reveal the existence and structure of the coxsackievirus A6 virion.
著者: Carina R Büttner / Radovan Spurný / Tibor Füzik / Pavel Plevka /
要旨: Coxsackievirus A6 (CV-A6) has recently overtaken enterovirus A71 and CV-A16 as the primary causative agent of hand, foot, and mouth disease worldwide. Virions of CV-A6 were not identified in previous ...Coxsackievirus A6 (CV-A6) has recently overtaken enterovirus A71 and CV-A16 as the primary causative agent of hand, foot, and mouth disease worldwide. Virions of CV-A6 were not identified in previous structural studies, and it was speculated that the virus is unique among enteroviruses in using altered particles with expanded capsids to infect cells. In contrast, the virions of other enteroviruses are required for infection. Here we used cryo-electron microscopy (cryo-EM) to determine the structures of the CV-A6 virion, altered particle, and empty capsid. We show that the CV-A6 virion has features characteristic of virions of other enteroviruses, including a compact capsid, VP4 attached to the inner capsid surface, and fatty acid-like molecules occupying the hydrophobic pockets in VP1 subunits. Furthermore, we found that in a purified sample of CV-A6, the ratio of infectious units to virions is 1 to 500. Therefore, it is likely that virions of CV-A6 initiate infection, like those of other enteroviruses. Our results provide evidence that future vaccines against CV-A6 should target its virions instead of the antigenically distinct altered particles. Furthermore, the structure of the virion provides the basis for the rational development of capsid-binding inhibitors that block the genome release of CV-A6.
履歴
登録2022年1月25日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02022年9月7日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12022年9月14日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.identifier_ORCID

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Capsid protein VP1
B: Capsid protein VP2
C: Capsid protein VP3
D: Capsid protein VP4
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)95,7716
ポリマ-95,2594
非ポリマー5132
0
1
A: Capsid protein VP1
B: Capsid protein VP2
C: Capsid protein VP3
D: Capsid protein VP4
ヘテロ分子
x 60


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)5,746,283360
ポリマ-5,715,512240
非ポリマー30,771120
0
タイプ名称対称操作
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point symmetry operation59
非結晶学的対称性 (NCS)NCS oper:
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要素

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Capsid protein ... , 4種, 4分子 ABCD

#1: タンパク質 Capsid protein VP1 / カプシド / P1D / Virion protein 1


分子量: 33530.293 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然
詳細: The first amino-acid of VP1 in the corresponding section of the GenBank polyprotein entry (AAR38844) (Asn) is not the actual first residue as the proteolytic cleavage of the viral polyprotein ...詳細: The first amino-acid of VP1 in the corresponding section of the GenBank polyprotein entry (AAR38844) (Asn) is not the actual first residue as the proteolytic cleavage of the viral polyprotein occurs at an alternative location, leaving the following residue Asp-2 as the first residue (D-1), and the Asn as the additional C-term residue described for VP3 (N-241). Residues 301-303 are not modelled/visible in the virion structure but the very C-terminal residue F-304 (partially) is.
由来: (天然) Coxsackievirus A6 (コクサッキーウイルス)
参照: UniProt: Q6JKS2
#2: タンパク質 Capsid protein VP2 / カプシド / P1B / Virion protein 2


分子量: 28006.529 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然
由来: (天然) Coxsackievirus A6 (コクサッキーウイルス)
参照: UniProt: Q6JKS2
#3: タンパク質 Capsid protein VP3 / カプシド / P1C / Virion protein 3


分子量: 26489.936 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然
詳細: VP3 has an additional C-terminal residue (N-241) compared to GenBank entry AAR38844 due to alternative cleavage of the polyprotein (see compound details for molecule 1 VP1).
由来: (天然) Coxsackievirus A6 (コクサッキーウイルス)
参照: UniProt: Q6JKS2
#4: タンパク質 Capsid protein VP4 / カプシド / P1A / Virion protein 4


分子量: 7231.774 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然
由来: (天然) Coxsackievirus A6 (コクサッキーウイルス)
参照: UniProt: Q6JKS2

-
非ポリマー , 2種, 2分子

#5: 化合物 ChemComp-STE / STEARIC ACID / ステアリン酸 / ステアリン酸


分子量: 284.477 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C18H36O2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#6: 化合物 ChemComp-MYR / MYRISTIC ACID / ミリスチン酸 / ミリスチン酸


分子量: 228.371 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C14H28O2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION

-
詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

-
実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法

-
試料調製

構成要素
ID名称タイプEntity IDParent-ID由来詳細
1Coxsackievirus A6VIRUS#1-#40NATURAL
2CapsidカプシドCOMPLEX#1-#41NATURALnative CV-A6 virion
分子量
IDEntity assembly-ID (°)実験値
118 MDaNO
218 MDaNO
由来(天然)
IDEntity assembly-ID生物種Ncbi tax-ID
21Coxsackievirus A6 (コクサッキーウイルス)86107Gdula
32Coxsackievirus A6 (コクサッキーウイルス)86107Gdula
ウイルスについての詳細中空か: NO / エンベロープを持つか: NO / 単離: STRAIN / タイプ: VIRION
天然宿主生物種: Homo sapiens
ウイルス殻名称: CV-A6 / 直径: 322 nm / 三角数 (T数): 3
緩衝液pH: 7.4 / 詳細: PBS, pH 7.4
緩衝液成分
ID濃度名称Buffer-ID
10.2 mg/mLpotassium dihydrogen phosphateKH2PO41
21.15 mg/mLdisodium hydrogen phosphateNa2HPO41
30.2 mg/mL2981001
48 mg/mLsodium chloride塩化ナトリウムNaCl塩化ナトリウム1
試料濃度: 2.5 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
試料支持グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R2/1
急速凍結装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE-PROPANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 283.15 K

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELDBright-field microscopy / 倍率(公称値): 75000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 3000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1000 nm / Calibrated defocus min: 620 nm / 最大 デフォーカス(補正後): 3200 nm / Cs: 2.7 mm / C2レンズ絞り径: 70 µm / アライメント法: COMA FREE
試料ホルダ凍結剤: NITROGEN
試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
撮影平均露光時間: 1 sec. / 電子線照射量: 45 e/Å2 / 検出モード: INTEGRATING
フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON II (4k x 4k)
撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 9862
画像スキャン: 4096 / : 4096 / 動画フレーム数/画像: 7

-
解析

ソフトウェア名称: REFMAC / バージョン: 5.8.0258 / 分類: 精密化
EMソフトウェア
ID名称バージョンカテゴリ詳細
1crYOLO粒子像選択
2EPU1.12画像取得
4Gctf1.06CTF補正
7UCSF Chimeraモデルフィッティング
9Coot0.9.5モデル精密化model building
10PHENIX1.19.2モデル精密化REAL SPACE refinement
11REFMAC5モデル精密化RECIPROCAL SPACE refinement
12RELION3.1初期オイラー角割当
13RELION3.1最終オイラー角割当
14RELION3.1分類
15RELION3.13次元再構成
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
粒子像の選択選択した粒子像数: 211991
対称性点対称性: I (正20面体型対称)
3次元再構成解像度: 2.68 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 1769 / アルゴリズム: BACK PROJECTION / クラス平均像の数: 1 / 対称性のタイプ: POINT
原子モデル構築B value: 66 / プロトコル: RIGID BODY FIT / 空間: RECIPROCAL / Target criteria: correlation coefficient
詳細: iterative cycles of building - real space refinement - reciprocal space refinement
原子モデル構築PDB-ID: 5XS4
精密化解像度: 2.7→340.16 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.908 / SU B: 10.314 / SU ML: 0.187 / ESU R: 0.29
立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD WITH PHASES
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射
Rwork0.28217 --
obs0.28217 355386 100 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 59.182 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0 Å20 Å20 Å2
2--0 Å20 Å2
3---0 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 合計: 32650
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
ELECTRON MICROSCOPYr_bond_refined_d0.0120.01333510
ELECTRON MICROSCOPYr_bond_other_d0.0020.01729815
ELECTRON MICROSCOPYr_angle_refined_deg1.5721.65545765
ELECTRON MICROSCOPYr_angle_other_deg1.2841.56369435
ELECTRON MICROSCOPYr_dihedral_angle_1_deg6.5854170
ELECTRON MICROSCOPYr_dihedral_angle_2_deg33.0122.8531630
ELECTRON MICROSCOPYr_dihedral_angle_3_deg13.134154975
ELECTRON MICROSCOPYr_dihedral_angle_4_deg15.26715160
ELECTRON MICROSCOPYr_chiral_restr0.0630.24530
ELECTRON MICROSCOPYr_gen_planes_refined0.0070.0237785
ELECTRON MICROSCOPYr_gen_planes_other0.0020.026955
ELECTRON MICROSCOPYr_nbd_refined
ELECTRON MICROSCOPYr_nbd_other
ELECTRON MICROSCOPYr_nbtor_refined
ELECTRON MICROSCOPYr_nbtor_other
ELECTRON MICROSCOPYr_xyhbond_nbd_refined
ELECTRON MICROSCOPYr_xyhbond_nbd_other
ELECTRON MICROSCOPYr_metal_ion_refined
ELECTRON MICROSCOPYr_metal_ion_other
ELECTRON MICROSCOPYr_symmetry_vdw_refined
ELECTRON MICROSCOPYr_symmetry_vdw_other
ELECTRON MICROSCOPYr_symmetry_hbond_refined
ELECTRON MICROSCOPYr_symmetry_hbond_other
ELECTRON MICROSCOPYr_symmetry_metal_ion_refined
ELECTRON MICROSCOPYr_symmetry_metal_ion_other
ELECTRON MICROSCOPYr_mcbond_it10.2586.12216755
ELECTRON MICROSCOPYr_mcbond_other10.2576.12116754
ELECTRON MICROSCOPYr_mcangle_it14.599.29520900
ELECTRON MICROSCOPYr_mcangle_other14.599.29520901
ELECTRON MICROSCOPYr_scbond_it9.0056.55116755
ELECTRON MICROSCOPYr_scbond_other9.0066.5516752
ELECTRON MICROSCOPYr_scangle_it
ELECTRON MICROSCOPYr_scangle_other12.9549.60824864
ELECTRON MICROSCOPYr_long_range_B_refined20.9620.96125271
ELECTRON MICROSCOPYr_long_range_B_other20.9620.96125271
ELECTRON MICROSCOPYr_rigid_bond_restr
ELECTRON MICROSCOPYr_sphericity_free
ELECTRON MICROSCOPYr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2.7→2.77 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0 0 -
Rwork0.505 26131 -
obs--100 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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