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- EMDB-33067: The SARS-CoV-2 receptor binding domain bound with the Fab fragmen... -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-33067
タイトルThe SARS-CoV-2 receptor binding domain bound with the Fab fragment of a human neutralizing antibody Ab709
マップデータ
試料
  • 複合体: The SARS-CoV-2 spike protein bound with the Fab fragment of a human neutralizing antibody Ab709
    • タンパク質・ペプチド: Spike glycoproteinスパイクタンパク質
    • タンパク質・ペプチド: Ab709 heavy chain
    • タンパク質・ペプチド: Ab709 light chain
キーワードsevere acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2) spike trimer / COVID-19 (新型コロナウイルス感染症 (2019年)) / human neutralizing antibody (中和抗体) / RBD / VIRAL PROTEIN (ウイルスタンパク質)
機能・相同性
機能・相同性情報


Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / suppression by virus of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane ...Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / suppression by virus of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / entry receptor-mediated virion attachment to host cell / receptor-mediated endocytosis of virus by host cell / Attachment and Entry / membrane fusion / positive regulation of viral entry into host cell / receptor-mediated virion attachment to host cell / receptor ligand activity / host cell surface receptor binding / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / エンベロープ (ウイルス) / virion attachment to host cell / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / host cell plasma membrane / virion membrane / 生体膜 / identical protein binding / 細胞膜
類似検索 - 分子機能
Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, SARS-CoV-2 / Spike (S) protein S1 subunit, N-terminal domain, SARS-CoV-like / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit N-terminal (NTD) domain profile. / Spike glycoprotein, N-terminal domain superfamily / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit C-terminal (CTD) domain profile. / Spike glycoprotein, betacoronavirus / Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, betacoronavirus / Spike S1 subunit, receptor binding domain superfamily, betacoronavirus / Betacoronavirus spike glycoprotein S1, receptor binding / Spike glycoprotein S1, N-terminal domain, betacoronavirus-like ...Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, SARS-CoV-2 / Spike (S) protein S1 subunit, N-terminal domain, SARS-CoV-like / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit N-terminal (NTD) domain profile. / Spike glycoprotein, N-terminal domain superfamily / Betacoronavirus spike (S) glycoprotein S1 subunit C-terminal (CTD) domain profile. / Spike glycoprotein, betacoronavirus / Spike (S) protein S1 subunit, receptor-binding domain, betacoronavirus / Spike S1 subunit, receptor binding domain superfamily, betacoronavirus / Betacoronavirus spike glycoprotein S1, receptor binding / Spike glycoprotein S1, N-terminal domain, betacoronavirus-like / Betacoronavirus-like spike glycoprotein S1, N-terminal / Spike glycoprotein S2, coronavirus, heptad repeat 1 / Spike glycoprotein S2, coronavirus, heptad repeat 2 / Coronavirus spike (S) glycoprotein S2 subunit heptad repeat 2 (HR2) region profile. / Coronavirus spike (S) glycoprotein S2 subunit heptad repeat 1 (HR1) region profile. / Spike glycoprotein S2 superfamily, coronavirus / Spike glycoprotein S2, coronavirus / Coronavirus spike glycoprotein S2 / Coronavirus spike glycoprotein S1, C-terminal / Coronavirus spike glycoprotein S1, C-terminal
類似検索 - ドメイン・相同性
スパイクタンパク質
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト) / Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARSコロナウイルス2)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.9 Å
データ登録者Kamada K / Shirouzu M
資金援助 日本, 1件
OrganizationGrant number国
Japan Agency for Medical Research and Development (AMED)JP21ym0126022 日本
引用ジャーナル: iScience / 年: 2023
タイトル: Potent neutralizing broad-spectrum antibody against SARS-CoV-2 generated from dual-antigen-specific B cells from convalescents.
著者: Masaru Takeshita / Hidehiro Fukuyama / Katsuhiko Kamada / Takehisa Matsumoto / Chieko Makino-Okamura / Qingshun Lin / Machie Sakuma / Eiki Kawahara / Isato Yamazaki / Tomomi Uchikubo-Kamo / ...著者: Masaru Takeshita / Hidehiro Fukuyama / Katsuhiko Kamada / Takehisa Matsumoto / Chieko Makino-Okamura / Qingshun Lin / Machie Sakuma / Eiki Kawahara / Isato Yamazaki / Tomomi Uchikubo-Kamo / Yuri Tomabechi / Kazuharu Hanada / Tamao Hisano / Saya Moriyama / Yoshimasa Takahashi / Mutsumi Ito / Masaki Imai / Tadashi Maemura / Yuri Furusawa / Seiya Yamayoshi / Yoshihiro Kawaoka / Mikako Shirouzu / Makoto Ishii / Hideyuki Saya / Yasushi Kondo / Yuko Kaneko / Katsuya Suzuki / Koichi Fukunaga / Tsutomu Takeuchi / /
要旨: Several antibody therapeutics have been developed against SARS-CoV-2; however, they have attenuated neutralizing ability against variants. In this study, we generated multiple broadly neutralizing ...Several antibody therapeutics have been developed against SARS-CoV-2; however, they have attenuated neutralizing ability against variants. In this study, we generated multiple broadly neutralizing antibodies from B cells of convalescents, by using two types of receptor-binding domains, Wuhan strain and the Gamma variant as bait. From 172 antibodies generated, six antibodies neutralized all strains prior to the Omicron variant, and the five antibodies were able to neutralize some of the Omicron sub-strains. Structural analysis showed that these antibodies have a variety of characteristic binding modes, such as ACE2 mimicry. We subjected a representative antibody to the hamster infection model after introduction of the N297A modification, and observed a dose-dependent reduction of the lung viral titer, even at a dose of 2 mg/kg. These results demonstrated that our antibodies have certain antiviral activity as therapeutics, and highlighted the importance of initial cell-screening strategy for the efficient development of therapeutic antibodies.
履歴
登録2022年3月15日-
ヘッダ(付随情報) 公開2023年3月22日-
マップ公開2023年3月22日-
更新2023年9月13日-
現状2023年9月13日処理サイト: PDBj / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

emd_33067.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_33067.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 15 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
ボクセルのサイズX=Y=Z: 0.829 Å
密度
表面レベル登録者による: 0.0111
最小 - 最大-0.010000165 - 0.027301922
平均 (標準偏差)0.00018763338 (±0.0019331034)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ158158158
Spacing158158158
セルA=B=C: 130.982 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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追加マップ: #1

ファイルemd_33067_additional_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: #2

ファイルemd_33067_half_map_1.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: #1

ファイルemd_33067_half_map_2.map
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : The SARS-CoV-2 spike protein bound with the Fab fragment of a hum...

全体名称: The SARS-CoV-2 spike protein bound with the Fab fragment of a human neutralizing antibody Ab709
要素
  • 複合体: The SARS-CoV-2 spike protein bound with the Fab fragment of a human neutralizing antibody Ab709
    • タンパク質・ペプチド: Spike glycoproteinスパイクタンパク質
    • タンパク質・ペプチド: Ab709 heavy chain
    • タンパク質・ペプチド: Ab709 light chain

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超分子 #1: The SARS-CoV-2 spike protein bound with the Fab fragment of a hum...

超分子名称: The SARS-CoV-2 spike protein bound with the Fab fragment of a human neutralizing antibody Ab709
タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 560 KDa

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分子 #1: Spike glycoprotein

分子名称: Spike glycoprotein / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1
詳細: From aa1209, additional tags are added at the C-terminal, with Foldon sequence, TEV(tobacco etch virus) protease recognition and cleavage site, AviTag(peptide that allows for enzymatic ...詳細: From aa1209, additional tags are added at the C-terminal, with Foldon sequence, TEV(tobacco etch virus) protease recognition and cleavage site, AviTag(peptide that allows for enzymatic biotinylation),and 6xHis affinity tag.
コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARSコロナウイルス2)
分子量理論値: 141.459453 KDa
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列: MFVFLVLLPL VSSQCVNLTT RTQLPPAYTN SFTRGVYYPD KVFRSSVLHS TQDLFLPFFS NVTWFHAIHV SGTNGTKRFD NPVLPFNDG VYFASTEKSN IIRGWIFGTT LDSKTQSLLI VNNATNVVIK VCEFQFCNDP FLGVYYHKNN KSWMESEFRV Y SSANNCTF ...文字列:
MFVFLVLLPL VSSQCVNLTT RTQLPPAYTN SFTRGVYYPD KVFRSSVLHS TQDLFLPFFS NVTWFHAIHV SGTNGTKRFD NPVLPFNDG VYFASTEKSN IIRGWIFGTT LDSKTQSLLI VNNATNVVIK VCEFQFCNDP FLGVYYHKNN KSWMESEFRV Y SSANNCTF EYVSQPFLMD LEGKQGNFKN LREFVFKNID GYFKIYSKHT PINLVRDLPQ GFSALEPLVD LPIGINITRF QT LLALHRS YLTPGDSSSG WTAGAAAYYV GYLQPRTFLL KYNENGTITD AVDCALDPLS ETKCTLKSFT VEKGIYQTSN FRV QPTESI VRFPNITNLC PFGEVFNATR FASVYAWNRK RISNCVADYS VLYNSASFST FKCYGVSPTK LNDLCFTNVY ADSF VIRGD EVRQIAPGQT GKIADYNYKL PDDFTGCVIA WNSNNLDSKV GGNYNYLYRL FRKSNLKPFE RDISTEIYQA GSTPC NGVE GFNCYFPLQS YGFQPTNGVG YQPYRVVVLS FELLHAPATV CGPKKSTNLV KNKCVNFNFN GLTGTGVLTE SNKKFL PFQ QFGRDIADTT DAVRDPQTLE ILDITPCSFG GVSVITPGTN TSNQVAVLYQ DVNCTEVPVA IHADQLTPTW RVYSTGS NV FQTRAGCLIG AEHVNNSYEC DIPIGAGICA SYQTQTNSPG SASSVASQSI IAYTMSLGAE NSVAYSNNSI AIPTNFTI S VTTEILPVSM TKTSVDCTMY ICGDSTECSN LLLQYGSFCT QLNRALTGIA VEQDKNTQEV FAQVKQIYKT PPIKDFGGF NFSQILPDPS KPSKRSPIED LLFNKVTLAD AGFIKQYGDC LGDIAARDLI CAQKFNGLTV LPPLLTDEMI AQYTSALLAG TITSGWTFG AGPALQIPFP MQMAYRFNGI GVTQNVLYEN QKLIANQFNS AIGKIQDSLS STPSALGKLQ DVVNQNAQAL N TLVKQLSS NFGAISSVLN DILSRLDPPE AEVQIDRLIT GRLQSLQTYV TQQLIRAAEI RASANLAATK MSECVLGQSK RV DFCGKGY HLMSFPQSAP HGVVFLHVTY VPAQEKNFTT APAICHDGKA HFPREGVFVS NGTHWFVTQR NFYEPQIITT DNT FVSGNC DVVIGIVNNT VYDPLQPELD SFKEELDKYF KNHTSPDVDL GDISGINASV VNIQKEIDRL NEVAKNLNES LIDL QELGK YEQAAAGSGY IPEAPRDGQA YVRKDGEWVL LSTFLGSSGR ENLYFQGGGG SGLNDIFEAQ KIEWHEGHHH HHH

UniProtKB: スパイクタンパク質

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分子 #2: Ab709 heavy chain

分子名称: Ab709 heavy chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 28.861578 KDa
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列: MDPKGSLSWR ILLFLSLAFE LSYGQVQLVE SGGGVVQPGK SLRLSCAASG FTFSSYAMHW VRLAPGKGLE WVAVISPDGK NKYYVDSVK GRSTISRDNS KNTLYLLMNS LRAEDTAVYY CATTQSLWFG QFYYIYGMDV WGQGTTVTVS SASTKGPSVF P LAPSSKST ...文字列:
MDPKGSLSWR ILLFLSLAFE LSYGQVQLVE SGGGVVQPGK SLRLSCAASG FTFSSYAMHW VRLAPGKGLE WVAVISPDGK NKYYVDSVK GRSTISRDNS KNTLYLLMNS LRAEDTAVYY CATTQSLWFG QFYYIYGMDV WGQGTTVTVS SASTKGPSVF P LAPSSKST SGGTAALGCL VKDYFPEPVT VSWNSGALTS GVHTFPAVLQ SSGLYSLSSV VTVPSSSLGT QTYICNVNHK PS NTKVDKK VEPKSCENLY FQGHHHHHH

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分子 #3: Ab709 light chain

分子名称: Ab709 light chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 25.623586 KDa
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列: MDPKGSLSWR ILLFLSLAFE LSYGQSVLTQ PPSASGTPGQ RVTISCSGSS SNIGSNFVYW YQHFPGAAPK LLIYRNTLRP SGVPDRFSG SKSGTSASLA ISGLRSEDEA DYYCAAWDDS LFWVFGGGTK LTVLGQPKAA PSVTLFPPSS EELQANKATL V CLISDFYP ...文字列:
MDPKGSLSWR ILLFLSLAFE LSYGQSVLTQ PPSASGTPGQ RVTISCSGSS SNIGSNFVYW YQHFPGAAPK LLIYRNTLRP SGVPDRFSG SKSGTSASLA ISGLRSEDEA DYYCAAWDDS LFWVFGGGTK LTVLGQPKAA PSVTLFPPSS EELQANKATL V CLISDFYP GAVTVAWKAD SSPVKAGVET TTPSKQSNNK YAASSYLSLT PEQWKSHRSY SCQVTHEGST VEKTVAPTEC S

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

濃度0.84 mg/mL
緩衝液pH: 7.5
構成要素:
濃度式名称
20.0 mMTris-HClトリスヒドロキシメチルアミノメタンTris hydrochloride
150.0 mMNaCl塩化ナトリウムSodium chloride塩化ナトリウム
凍結凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 277 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELDBright-field microscopy / 最大 デフォーカス（公称値）: 2.4 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 0.8 µm / 倍率（公称値）: 105000
試料ステージ試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
ホルダー冷却材: NITROGEN
温度最低: 100.0 K / 最高: 100.0 K
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k)
検出モード: COUNTING / 平均電子線量: 50.0 e/Å2
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

初期モデルモデルのタイプ: OTHER
初期 角度割当タイプ: ANGULAR RECONSTITUTION / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 3.1.2)
最終 3次元分類ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 3.1.2)
最終 角度割当タイプ: ANGULAR RECONSTITUTION / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 3.1.2)
最終 再構成解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.9 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 3.1.2) / 使用した粒子像数: 162949
FSC曲線 (解像度の算出)

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原子モデル構築 1

初期モデルPDB ID:

5cck

精密化空間: REAL / プロトコル: AB INITIO MODEL / 当てはまり具合の基準: Corelation coefficient
得られたモデル

PDB-7x95:
The SARS-CoV-2 receptor binding domain bound with the Fab fragment of a human neutralizing antibody Ab709

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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