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- EMDB-26277: TMEM106B(120-254) singlet amyloid fibril from frontotemporal loba... -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-26277
タイトルTMEM106B(120-254) singlet amyloid fibril from frontotemporal lobar degeneration with TDP-43 pathology (FTLD-TDP) type C (case 8)
マップデータTMEM106B(120-254) singlet amyloid fibril from frontotemporal lobar degeneration with TDP-43 pathology (FTLD-TDP) type C (case 8).
試料
  • 複合体: TMEM106B(120-254) singlet amyloid fibril from dementia with Lewy bodies (DLB).
    • タンパク質・ペプチド: Transmembrane protein 106B膜貫通型タンパク質
  • リガンド: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose
機能・相同性
機能・相同性情報


lysosomal protein catabolic process / regulation of lysosome organization / lysosomal lumen acidification / lysosome localization / positive regulation of dendrite development / dendrite morphogenesis / lysosomal transport / lysosome organization / neuron cellular homeostasis / late endosome membrane ...lysosomal protein catabolic process / regulation of lysosome organization / lysosomal lumen acidification / lysosome localization / positive regulation of dendrite development / dendrite morphogenesis / lysosomal transport / lysosome organization / neuron cellular homeostasis / late endosome membrane / ATPase binding / リソソーム / エンドソーム / lysosomal membrane / 細胞膜
類似検索 - 分子機能
: / : / Transmembrane protein 106 N-terminal region / Transmembrane protein 106 / TM106 protein C-terminal domain
類似検索 - ドメイン・相同性
Transmembrane protein 106B
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法らせん対称体再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.5 Å
データ登録者Fitzpatrick AWP / Stowell MHB / Chang A / Xiang X / Wang J / Lee C / Arakhamia T / Simjanoska M / Wang C / Carlomagno Y ...Fitzpatrick AWP / Stowell MHB / Chang A / Xiang X / Wang J / Lee C / Arakhamia T / Simjanoska M / Wang C / Carlomagno Y / Zhang G / Dhingra S / Thierry M / Perneel J / Heeman B / Forgrave LM / DeTure M / DeMarco ML / Cook CN / Rademakers R / Dickson D / Petrucelli L / Mackenzie IRA
資金援助 米国, 1件
OrganizationGrant number国
National Institutes of Health/National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NIH/NINDS)UO1NS110438 米国
引用ジャーナル: Cell / 年: 2022
タイトル: Homotypic fibrillization of TMEM106B across diverse neurodegenerative diseases.
著者: Andrew Chang / Xinyu Xiang / Jing Wang / Carolyn Lee / Tamta Arakhamia / Marija Simjanoska / Chi Wang / Yari Carlomagno / Guoan Zhang / Shikhar Dhingra / Manon Thierry / Jolien Perneel / Bavo ...著者: Andrew Chang / Xinyu Xiang / Jing Wang / Carolyn Lee / Tamta Arakhamia / Marija Simjanoska / Chi Wang / Yari Carlomagno / Guoan Zhang / Shikhar Dhingra / Manon Thierry / Jolien Perneel / Bavo Heeman / Lauren M Forgrave / Michael DeTure / Mari L DeMarco / Casey N Cook / Rosa Rademakers / Dennis W Dickson / Leonard Petrucelli / Michael H B Stowell / Ian R A Mackenzie / Anthony W P Fitzpatrick /
要旨: Misfolding and aggregation of disease-specific proteins, resulting in the formation of filamentous cellular inclusions, is a hallmark of neurodegenerative disease with characteristic filament ...Misfolding and aggregation of disease-specific proteins, resulting in the formation of filamentous cellular inclusions, is a hallmark of neurodegenerative disease with characteristic filament structures, or conformers, defining each proteinopathy. Here we show that a previously unsolved amyloid fibril composed of a 135 amino acid C-terminal fragment of TMEM106B is a common finding in distinct human neurodegenerative diseases, including cases characterized by abnormal aggregation of TDP-43, tau, or α-synuclein protein. A combination of cryoelectron microscopy and mass spectrometry was used to solve the structures of TMEM106B fibrils at a resolution of 2.7 Å from postmortem human brain tissue afflicted with frontotemporal lobar degeneration with TDP-43 pathology (FTLD-TDP, n = 8), progressive supranuclear palsy (PSP, n = 2), or dementia with Lewy bodies (DLB, n = 1). The commonality of abundant amyloid fibrils composed of TMEM106B, a lysosomal/endosomal protein, to a broad range of debilitating human disorders indicates a shared fibrillization pathway that may initiate or accelerate neurodegeneration.
履歴
登録2022年2月19日-
ヘッダ(付随情報) 公開2022年3月23日-
マップ公開2022年3月23日-
更新2022年4月27日-
現状2022年4月27日処理サイト: RCSB / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

emd_26277.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_26277.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 75.1 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈TMEM106B(120-254) singlet amyloid fibril from frontotemporal lobar degeneration with TDP-43 pathology (FTLD-TDP) type C (case 8).
ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.074 Å
密度
表面レベル登録者による: 0.01
最小 - 最大-0.027248897 - 0.037251186
平均 (標準偏差)0.00047893354 (±0.002772822)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ270270270
Spacing270270270
セルA=B=C: 289.98 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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試料の構成要素

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全体 : TMEM106B(120-254) singlet amyloid fibril from dementia with Lewy ...

全体名称: TMEM106B(120-254) singlet amyloid fibril from dementia with Lewy bodies (DLB).
要素
  • 複合体: TMEM106B(120-254) singlet amyloid fibril from dementia with Lewy bodies (DLB).
    • タンパク質・ペプチド: Transmembrane protein 106B膜貫通型タンパク質
  • リガンド: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose

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超分子 #1: TMEM106B(120-254) singlet amyloid fibril from dementia with Lewy ...

超分子名称: TMEM106B(120-254) singlet amyloid fibril from dementia with Lewy bodies (DLB).
タイプ: complex / キメラ: Yes / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)

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分子 #1: Transmembrane protein 106B

分子名称: Transmembrane protein 106B / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 15.50268 KDa
組換発現生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列:
SIDVKYIGVK SAYVSYDVQK RTIYLNITNT LNITNNNYYS VEVENITAQV QFSKTVIGKA RLNNITIIGP LDMKQIDYTV PTVIAEEMS YMYDFCTLIS IKVHNIVLMM QVTVTTTYFG HSEQISQERY QYVDCG

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分子 #2: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose

分子名称: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / タイプ: ligand / ID: 2 / コピー数: 12 / 式: NAG
分子量理論値: 221.208 Da
Chemical component information

ChemComp-NAG:
2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / N-アセチル-β-D-グルコサミン / N-アセチルグルコサミン

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析らせん対称体再構成法
試料の集合状態filament

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試料調製

緩衝液pH: 7.4
凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELDBright-field microscopy
最大 デフォーカス（公称値）: 2.8000000000000003 µm
最小 デフォーカス（公称値）: 1.4000000000000001 µm
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k)
平均電子線量: 60.0 e/Å2
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

最終 角度割当タイプ: NOT APPLICABLE
最終 再構成想定した対称性 - らせんパラメータ - Δz: 4.8 Å
想定した対称性 - らせんパラメータ - ΔΦ: -0.4 °
想定した対称性 - らせんパラメータ - 軸対称性: C1 (非対称)
解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 4.5 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 158000

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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