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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-18558 | |||||||||
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タイトル | Bacillus subtilis MutS2-collided disome complex (stalled 70S) | |||||||||
マップデータ | Focus refined map filtered at FSC resolution | |||||||||
試料 |
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キーワード | Muts2 / collision (衝突) / disome / splitting / quality control (品質管理) / RIBOSOME (リボソーム) | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 mismatched DNA binding / negative regulation of DNA recombination / ATP-dependent DNA damage sensor activity / DNAミスマッチ修復 / large ribosomal subunit / large ribosomal subunit rRNA binding / small ribosomal subunit / transferase activity / endonuclease activity / cytosolic large ribosomal subunit ...mismatched DNA binding / negative regulation of DNA recombination / ATP-dependent DNA damage sensor activity / DNAミスマッチ修復 / large ribosomal subunit / large ribosomal subunit rRNA binding / small ribosomal subunit / transferase activity / endonuclease activity / cytosolic large ribosomal subunit / cytoplasmic translation / tRNA binding / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 / negative regulation of translation / rRNA binding / リボソーム / structural constituent of ribosome / ribonucleoprotein complex / 翻訳 (生物学) / mRNA binding / ATP hydrolysis activity / zinc ion binding / ATP binding / metal ion binding / 細胞質 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Bacillus subtilis (枯草菌) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.4 Å | |||||||||
データ登録者 | Park E / Mackens-Kiani T / Berhane R / Esser H / Erdenebat C / Burroughs AM / Berninghausen O / Aravind L / Beckmann R / Green R / Buskirk AR | |||||||||
資金援助 | ドイツ, 1件
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引用 | ジャーナル: EMBO J / 年: 2024 タイトル: B. subtilis MutS2 splits stalled ribosomes into subunits without mRNA cleavage. 著者: Esther N Park / Timur Mackens-Kiani / Rebekah Berhane / Hanna Esser / Chimeg Erdenebat / A Maxwell Burroughs / Otto Berninghausen / L Aravind / Roland Beckmann / Rachel Green / Allen R Buskirk / 要旨: Stalled ribosomes are rescued by pathways that recycle the ribosome and target the nascent polypeptide for degradation. In E. coli, these pathways are triggered by ribosome collisions through the ...Stalled ribosomes are rescued by pathways that recycle the ribosome and target the nascent polypeptide for degradation. In E. coli, these pathways are triggered by ribosome collisions through the recruitment of SmrB, a nuclease that cleaves the mRNA. In B. subtilis, the related protein MutS2 was recently implicated in ribosome rescue. Here we show that MutS2 is recruited to collisions by its SMR and KOW domains, and we reveal the interaction of these domains with collided ribosomes by cryo-EM. Using a combination of in vivo and in vitro approaches, we show that MutS2 uses its ABC ATPase activity to split ribosomes, targeting the nascent peptide for degradation through the ribosome quality control pathway. However, unlike SmrB, which cleaves mRNA in E. coli, we see no evidence that MutS2 mediates mRNA cleavage or promotes ribosome rescue by tmRNA. These findings clarify the biochemical and cellular roles of MutS2 in ribosome rescue in B. subtilis and raise questions about how these pathways function differently in diverse bacteria. #1: ジャーナル: Biorxiv / 年: 2023 タイトル: An evolutionarily conserved strategy for ribosome binding and inhibition by beta-coronavirus non-structural protein 1 著者: Maurina SF / O'Sullivan JP / Sharma G / Rodriguez DCP / MacFadden A / Cendali F / Henen MA / Kieft JS / Glasgow A / Steckelberg A | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
添付画像 |
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-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_18558.map.gz | 239.2 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-18558-v30.xml emd-18558.xml | 69.3 KB 69.3 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
FSC (解像度算出) | emd_18558_fsc.xml | 16.6 KB | 表示 | FSCデータファイル |
画像 | emd_18558.png | 141.5 KB | ||
Filedesc metadata | emd-18558.cif.gz | 14 KB | ||
その他 | emd_18558_half_map_1.map.gz emd_18558_half_map_2.map.gz | 443.1 MB 443.1 MB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-18558 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-18558 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_18558.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 476.8 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||
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注釈 | Focus refined map filtered at FSC resolution | ||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.045 Å | ||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_18558_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_18558_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-試料の構成要素
+全体 : MutS2-disome complex from B. subtilis, focus refined, stalled 70S
+超分子 #1: MutS2-disome complex from B. subtilis, focus refined, stalled 70S
+分子 #1: 50S ribosomal protein L32
+分子 #2: Large ribosomal subunit protein bL33
+分子 #3: Large ribosomal subunit protein bL34
+分子 #4: Large ribosomal subunit protein bL35
+分子 #5: 50S ribosomal protein L36
+分子 #6: Large ribosomal subunit protein bL31
+分子 #7: 30S ribosomal protein S2
+分子 #8: 30S ribosomal protein S3
+分子 #9: 30S ribosomal protein S4
+分子 #10: 30S ribosomal protein S5
+分子 #11: 30S ribosomal protein S6
+分子 #12: 30S ribosomal protein S7
+分子 #13: 30S ribosomal protein S8
+分子 #14: 30S ribosomal protein S9
+分子 #15: 30S ribosomal protein S10
+分子 #16: 30S ribosomal protein S11
+分子 #17: 30S ribosomal protein S12
+分子 #18: 30S ribosomal protein S13
+分子 #19: 30S ribosomal protein S14 type Z
+分子 #20: 30S ribosomal protein S15
+分子 #21: 30S ribosomal protein S16
+分子 #22: 30S ribosomal protein S17
+分子 #23: 30S ribosomal protein S18
+分子 #24: 30S ribosomal protein S19
+分子 #25: 30S ribosomal protein S20
+分子 #28: Endonuclease MutS2
+分子 #30: Large ribosomal subunit protein uL2
+分子 #31: Large ribosomal subunit protein uL3
+分子 #32: Large ribosomal subunit protein uL4
+分子 #33: Large ribosomal subunit protein uL5
+分子 #34: Large ribosomal subunit protein uL6
+分子 #35: Large ribosomal subunit protein uL13
+分子 #36: 50S ribosomal protein L14
+分子 #37: 50S ribosomal protein L15
+分子 #38: Large ribosomal subunit protein uL16
+分子 #39: Large ribosomal subunit protein bL17
+分子 #40: 50S ribosomal protein L18
+分子 #41: 50S ribosomal protein L19
+分子 #42: Large ribosomal subunit protein bL20
+分子 #43: Large ribosomal subunit protein bL21
+分子 #44: Large ribosomal subunit protein uL22
+分子 #45: Large ribosomal subunit protein uL23
+分子 #46: Large ribosomal subunit protein uL24
+分子 #47: Large ribosomal subunit protein bL27
+分子 #48: Large ribosomal subunit protein bL28
+分子 #49: Large ribosomal subunit protein uL29
+分子 #50: Large ribosomal subunit protein uL30
+分子 #51: 50S ribosomal protein L9
+分子 #26: tRNA (77-MER)
+分子 #27: mRNA (33-MER)
+分子 #29: 5S rRNA (112-MER)
+分子 #52: 23S ribosomal RNA
+分子 #53: 16S rRNA (1533-MER)
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
緩衝液 | pH: 7.5 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELDBright-field microscopy / 最大 デフォーカス(公称値): 3.5 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.4 µm |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 平均電子線量: 43.6 e/Å2 |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |