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基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-23528 | ||||||||||||
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タイトル | Cryo-EM of pre-translocation rotated ribosome +1-frameshifting(CCC-A) complex (Structure Irot-FS) | ||||||||||||
![]() | Cryo-EM map of pre-translocation rotated ribosome 1-frameshifting(CCC-A) complex (Structure Irot-FS) | ||||||||||||
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機能・相同性 | ![]() negative regulation of cytoplasmic translational initiation / ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | ||||||||||||
手法 | ![]() ![]() | ||||||||||||
![]() | Demo G / Loveland AB / Svidritskiy E / Gamper HB / Hou YM / Korostelev AA | ||||||||||||
資金援助 | ![]() ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structural basis for +1 ribosomal frameshifting during EF-G-catalyzed translocation. 著者: Gabriel Demo / Howard B Gamper / Anna B Loveland / Isao Masuda / Christine E Carbone / Egor Svidritskiy / Ya-Ming Hou / Andrei A Korostelev / ![]() ![]() 要旨: Frameshifting of mRNA during translation provides a strategy to expand the coding repertoire of cells and viruses. How and where in the elongation cycle +1-frameshifting occurs remains poorly ...Frameshifting of mRNA during translation provides a strategy to expand the coding repertoire of cells and viruses. How and where in the elongation cycle +1-frameshifting occurs remains poorly understood. We describe seven ~3.5-Å-resolution cryo-EM structures of 70S ribosome complexes, allowing visualization of elongation and translocation by the GTPase elongation factor G (EF-G). Four structures with a + 1-frameshifting-prone mRNA reveal that frameshifting takes place during translocation of tRNA and mRNA. Prior to EF-G binding, the pre-translocation complex features an in-frame tRNA-mRNA pairing in the A site. In the partially translocated structure with EF-G•GDPCP, the tRNA shifts to the +1-frame near the P site, rendering the freed mRNA base to bulge between the P and E sites and to stack on the 16S rRNA nucleotide G926. The ribosome remains frameshifted in the nearly post-translocation state. Our findings demonstrate that the ribosome and EF-G cooperate to induce +1 frameshifting during tRNA-mRNA translocation. | ||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
ムービー |
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構造ビューア | EMマップ: ![]() ![]() ![]() |
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 474 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 73.4 KB 73.4 KB | 表示 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 194.5 KB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
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注釈 | Cryo-EM map of pre-translocation rotated ribosome 1-frameshifting(CCC-A) complex (Structure Irot-FS) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.83 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
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試料の構成要素
+全体 : Pre-translocation rotated ribosome +1-frameshifting(CCC-A) comple...
+超分子 #1: Pre-translocation rotated ribosome +1-frameshifting(CCC-A) comple...
+分子 #1: 50S ribosomal protein L2
+分子 #2: 50S ribosomal protein L3
+分子 #3: 50S ribosomal protein L4
+分子 #4: 50S ribosomal protein L5
+分子 #5: 50S ribosomal protein L6
+分子 #6: 50S ribosomal protein L9
+分子 #7: 50S ribosomal protein L10
+分子 #8: 50S ribosomal protein L11
+分子 #9: 50S ribosomal protein L13
+分子 #10: 50S ribosomal protein L14
+分子 #11: 50S ribosomal protein L15
+分子 #12: 50S ribosomal protein L16
+分子 #13: 50S ribosomal protein L17
+分子 #14: 50S ribosomal protein L18
+分子 #15: 50S ribosomal protein L19
+分子 #16: 50S ribosomal protein L20
+分子 #17: 50S ribosomal protein L21
+分子 #18: 50S ribosomal protein L22
+分子 #19: 50S ribosomal protein L23
+分子 #20: 50S ribosomal protein L24
+分子 #21: 50S ribosomal protein L25
+分子 #22: 50S ribosomal protein L27
+分子 #23: 50S ribosomal protein L28
+分子 #24: 50S ribosomal protein L29
+分子 #25: 50S ribosomal protein L30
+分子 #26: 50S ribosomal protein L31
+分子 #27: 50S ribosomal protein L32
+分子 #28: 50S ribosomal protein L33
+分子 #29: 50S ribosomal protein L34
+分子 #30: 50S ribosomal protein L35
+分子 #31: 50S ribosomal protein L36
+分子 #32: 30S ribosomal protein S2
+分子 #33: 30S ribosomal protein S3
+分子 #34: 30S ribosomal protein S4
+分子 #35: 30S ribosomal protein S5
+分子 #36: 30S ribosomal protein S6
+分子 #37: 30S ribosomal protein S7
+分子 #38: 30S ribosomal protein S8
+分子 #39: 30S ribosomal protein S9
+分子 #40: 30S ribosomal protein S10
+分子 #41: 30S ribosomal protein S11
+分子 #42: 30S ribosomal protein S12
+分子 #43: 30S ribosomal protein S13
+分子 #44: 30S ribosomal protein S14
+分子 #45: 30S ribosomal protein S15
+分子 #46: 30S ribosomal protein S16
+分子 #47: 30S ribosomal protein S17
+分子 #48: 30S ribosomal protein S18
+分子 #49: 30S ribosomal protein S19
+分子 #50: 30S ribosomal protein S20
+分子 #51: 30S ribosomal protein S21
+分子 #52: 50S ribosomal protein L1
+分子 #53: 16S ribosomal RNA
+分子 #54: 23S ribosomal RNA
+分子 #55: 5S ribosomal RNA
+分子 #56: tRNAPro
+分子 #57: tRNAfMet
+分子 #58: mRNA
+分子 #59: N-FORMYLMETHIONINE
+分子 #60: PROLINE
-実験情報
-構造解析
手法 | ![]() |
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![]() | ![]() |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
緩衝液 | pH: 7.5 構成要素:
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グリッド | モデル: Quantifoil R2/1 / 材質: COPPER / メッシュ: 200 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: CONTINUOUS / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE 詳細: glow discharged with 15 mA negative polarity in PELCO easiGlow unit | |||||||||||||||||||||
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 95 % / チャンバー内温度: 278 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 詳細: Blotting force 9, blotted for 4 seconds. |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD![]() |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 検出モード: SUPER-RESOLUTION / デジタル化 - 画像ごとのフレーム数: 1-25 / 実像数: 1909 / 平均電子線量: 40.2 e/Å2 |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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画像解析
粒子像選択 | 選択した数: 178117 |
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CTF補正 | ソフトウェア - 名称: CTFFIND |
初期モデル | モデルのタイプ: PDB ENTRY PDBモデル - PDB ID: |
初期 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: FREALIGN |
最終 3次元分類 | クラス数: 16 / ソフトウェア - 名称: FREALIGN |
最終 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: FREALIGN |
最終 再構成 | 想定した対称性 - 点群: C1 (非対称) / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.2 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: FREALIGN / 使用した粒子像数: 3658 |