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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-22697 | |||||||||
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タイトル | CBF3 | |||||||||
マップデータ | CBF3 | |||||||||
試料 |
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機能・相同性 | 機能・相同性情報 RAVE complex / Iron uptake and transport / CBF3 complex / regulation of transcription by galactose / regulation of sulfur amino acid metabolic process / cellular response to methylmercury / vacuolar proton-transporting V-type ATPase complex assembly / septin ring assembly / FBXL7 down-regulates AURKA during mitotic entry and in early mitosis / Orc1 removal from chromatin ...RAVE complex / Iron uptake and transport / CBF3 complex / regulation of transcription by galactose / regulation of sulfur amino acid metabolic process / cellular response to methylmercury / vacuolar proton-transporting V-type ATPase complex assembly / septin ring assembly / FBXL7 down-regulates AURKA during mitotic entry and in early mitosis / Orc1 removal from chromatin / centromeric DNA binding / regulation of exit from mitosis / Antigen processing: Ubiquitination & Proteasome degradation / kinetochore assembly / regulation of metabolic process / exit from mitosis / vacuolar acidification / positive regulation of glucose transmembrane transport / protein neddylation / mitotic intra-S DNA damage checkpoint signaling / mitochondrial fusion / silent mating-type cassette heterochromatin formation / DNA binding, bending / SCF複合体 / SCF-dependent proteasomal ubiquitin-dependent protein catabolic process / mitotic spindle assembly checkpoint signaling / DNA replication origin binding / cullin family protein binding / subtelomeric heterochromatin formation / regulation of protein-containing complex assembly / 細胞内膜系 / negative regulation of cytoplasmic translation / regulation of mitotic cell cycle / G1/S transition of mitotic cell cycle / 動原体 / G2/M transition of mitotic cell cycle / mitotic cell cycle / ubiquitin-dependent protein catabolic process / protein-containing complex assembly / chromosome, telomeric region / DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific / protein ubiquitination / zinc ion binding / identical protein binding / 細胞核 / 細胞質 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) (パン酵母) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.0 Å | |||||||||
データ登録者 | Ruifang G / Yawen B | |||||||||
引用 | ジャーナル: Nat Commun / 年: 2021 タイトル: Structural and dynamic mechanisms of CBF3-guided centromeric nucleosome formation. 著者: Ruifang Guan / Tengfei Lian / Bing-Rui Zhou / Emily He / Carl Wu / Martin Singleton / Yawen Bai / 要旨: Accurate chromosome segregation relies on the specific centromeric nucleosome-kinetochore interface. In budding yeast, the centromere CBF3 complex guides the deposition of CENP-A, an H3 variant, to ...Accurate chromosome segregation relies on the specific centromeric nucleosome-kinetochore interface. In budding yeast, the centromere CBF3 complex guides the deposition of CENP-A, an H3 variant, to form the centromeric nucleosome in a DNA sequence-dependent manner. Here, we determine the structures of the centromeric nucleosome containing the native CEN3 DNA and the CBF3core bound to the canonical nucleosome containing an engineered CEN3 DNA. The centromeric nucleosome core structure contains 115 base pair DNA including a CCG motif. The CBF3core specifically recognizes the nucleosomal CCG motif through the Gal4 domain while allosterically altering the DNA conformation. Cryo-EM, modeling, and mutational studies reveal that the CBF3core forms dynamic interactions with core histones H2B and CENP-A in the CEN3 nucleosome. Our results provide insights into the structure of the budding yeast centromeric nucleosome and the mechanism of its assembly, which have implications for analogous processes of human centromeric nucleosome formation. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_22697.map.gz | 78.4 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-22697-v30.xml emd-22697.xml | 11.6 KB 11.6 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
画像 | emd_22697.png | 161.4 KB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-22697 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-22697 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_22697.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 83.7 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | CBF3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.06 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-試料の構成要素
-全体 : CBF3CORE
全体 | 名称: CBF3CORE |
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要素 |
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-超分子 #1: CBF3CORE
超分子 | 名称: CBF3CORE / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#2 |
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由来(天然) | 生物種: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) |
-分子 #1: Centromere DNA-binding protein complex CBF3 subunit C
分子 | 名称: Centromere DNA-binding protein complex CBF3 subunit C タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) (パン酵母) 株: ATCC 204508 / S288c |
分子量 | 理論値: 60.899961 KDa |
組換発現 | 生物種: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) |
配列 | 文字列: MGPSFNPVRF LELPIDIRKE VYFHLDGNFC GAHPYPIDIL YKSNDVELPG KPSYKRSKRS KKLLRYMYPV FATYLNIFEY SPQLIEKWL EYAFWLRYDC LVLDCFKVNH LYDGTLIDAL EWTYLDNELR LAYFNKASML EVWYTFKEYK KWVIDSVAFD E LDLLNVSN ...文字列: MGPSFNPVRF LELPIDIRKE VYFHLDGNFC GAHPYPIDIL YKSNDVELPG KPSYKRSKRS KKLLRYMYPV FATYLNIFEY SPQLIEKWL EYAFWLRYDC LVLDCFKVNH LYDGTLIDAL EWTYLDNELR LAYFNKASML EVWYTFKEYK KWVIDSVAFD E LDLLNVSN IQFNIDNLTP QLVDKCLSIL EQKDLFATIG EVQFGQDEEV GEEKDVDVSG ANSDENSSPS STIKNKKRSA SK RSHSDNG NVGATHNQLT SISVIRTIRS MESMKSLRKI TVRGEKLYEL LINFHGFRDN PGKTISYIVK RRINEIRLSR MNQ ISRTGL ADFTRWDNLQ KLVLSRVAYI DLNSIVFPKN FKSLTMKRVS KIKWWNIEEN ILKELKVDKR TFKSLYIKED DSKF TKFFN LRHTRIKELD KSEINQITYL RCQAIVWLSF RTLNHIKLQN VSEVFNNIIV PRALFDSKRV EIYRCEKISQ VLVIG SRSG SENLYFQGSK RRWKKNFIAV SAANRFKKIS SSGAL |
-分子 #2: Centromere DNA-binding protein complex CBF3 subunit B
分子 | 名称: Centromere DNA-binding protein complex CBF3 subunit B タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 2 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) (パン酵母) 株: ATCC 204508 / S288c |
分子量 | 理論値: 72.637117 KDa |
組換発現 | 生物種: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) |
配列 | 文字列: MFNRTTQLKS KHPCSVCTRR KVKCDRMIPC GNCRKRGQDS ECMKSTKLIT ASSSKEYLPD LLLFWQNYEY WITNIGLYKT KQRDLTRTP ANLDTDTEEC MFWMNYLQKD QSFQLMNFAM ENLGALYFGS IGDISELYLR VEQYWDRRAD KNHSVDGKYW D ALIWSVFT ...文字列: MFNRTTQLKS KHPCSVCTRR KVKCDRMIPC GNCRKRGQDS ECMKSTKLIT ASSSKEYLPD LLLFWQNYEY WITNIGLYKT KQRDLTRTP ANLDTDTEEC MFWMNYLQKD QSFQLMNFAM ENLGALYFGS IGDISELYLR VEQYWDRRAD KNHSVDGKYW D ALIWSVFT MCIYYMPVEK LAEIFSVYPL HEYLGSNKRL NWEDGMQLVM CQNFARCSLF QLKQCDFMAH PDIRLVQAYL IL ATTTFPY DEPLLANSLL TQCIHTFKNF HVDDFRPLLN DDPVESIAKV TLGRIFYRLC GCDYLQSGPR KPIALHTEVS SLL QHAAYL QDLPNVDVYR EENSTEVLYW KIISLDRDLD QYLNKSSKPP LKTLDAIRRE LDIFQYKVDS LEEDFRSNNS RFQK FIALF QISTVSWKLF KMYLIYYDTA DSLLKVIHYS KVIISLIVNN FHAKSEFFNR HPMVMQTITR VVSFISFYQI FVESA AVKQ LLVDLTELTA NLPTIFGSKL DKLVYLTERL SKLKLLWDKV QLLDSGDSFY HPVFKILQND IKIIELKNDE MFSLIK GLG SLVPLNKLRQ ESLLEEEDEN NTEPSDFRTI VEEFQSEYNI SDILSGSGGS GENLYFQ |
-分子 #3: Suppressor of kinetochore protein 1
分子 | 名称: Suppressor of kinetochore protein 1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) (パン酵母) 株: ATCC 204508 / S288c |
分子量 | 理論値: 22.35727 KDa |
組換発現 | 生物種: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) |
配列 | 文字列: MVTSNVVLVS GEGERFTVDK KIAERSLLLK NYLNDMHDSN LQNNSDSESD SDSETNHKSK DNNNGDDDDE DDDEIVMPVP NVRSSVLQK VIEWAEHHRD SNFPDEDDDD SRKSAPVDSW DREFLKVDQE MLYEIILAAN YLNIKPLLDA GCKVVAEMIR G RSPEEIRR ...文字列: MVTSNVVLVS GEGERFTVDK KIAERSLLLK NYLNDMHDSN LQNNSDSESD SDSETNHKSK DNNNGDDDDE DDDEIVMPVP NVRSSVLQK VIEWAEHHRD SNFPDEDDDD SRKSAPVDSW DREFLKVDQE MLYEIILAAN YLNIKPLLDA GCKVVAEMIR G RSPEEIRR TFNIVNDFTP EEEAAIRREN EWAEDR |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
緩衝液 | pH: 7.3 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: SPOT SCAN / 撮影モード: BRIGHT FIELDBright-field microscopy |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 平均電子線量: 71.0 e/Å2 |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
-画像解析
初期 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |
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最終 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |
最終 再構成 | 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 4.0 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 115666 |