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-Structure paper
タイトル | 5-HT2C Receptor Structures Reveal the Structural Basis of GPCR Polypharmacology. |
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ジャーナル・号・ページ | Cell, Vol. 172, Page 719-730.e14, Year 2018 |
掲載日 | 2017年11月27日 (構造データの登録日) |
著者 | Peng, Y. / McCorvy, J.D. / Harpsoe, K. / Lansu, K. / Yuan, S. / Popov, P. / Qu, L. / Pu, M. / Che, T. / Nikolajsen, L.F. ...Peng, Y. / McCorvy, J.D. / Harpsoe, K. / Lansu, K. / Yuan, S. / Popov, P. / Qu, L. / Pu, M. / Che, T. / Nikolajsen, L.F. / Huang, X.P. / Wu, Y. / Shen, L. / Bjorn-Yoshimoto, W.E. / Ding, K. / Wacker, D. / Han, G.W. / Cheng, J. / Katritch, V. / Jensen, A.A. / Hanson, M.A. / Zhao, S. / Gloriam, D.E. / Roth, B.L. / Stevens, R.C. / Liu, Z.J. |
リンク | Cell / PubMed:29398112 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 2.7 - 3 Å |
構造データ | PDB-6bqg: PDB-6bqh: |
化合物 | ChemComp-ERM: ChemComp-OLC: ChemComp-E2J: ChemComp-PEG: ChemComp-OLA: ChemComp-HOH: |
由来 |
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キーワード | MEMBRANE PROTEIN (膜タンパク質) / human 5-HT2C receptor / GPCR (Gタンパク質共役受容体) / ergotamine (エルゴタミン) / polypharmacology / BRIL / LCP / ritanserin / selectivity |