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Structure paper

タイトルEvolution of bacteriophage tails: Structure of T4 gene product 10.
ジャーナル・号・ページJ Mol Biol, Vol. 358, Issue 3, Page 912-921, Year 2006
掲載日2006年5月5日
著者Petr G Leiman / Mikhail M Shneider / Vadim V Mesyanzhinov / Michael G Rossmann /
PubMed 要旨The success of tailed bacteriophages to infect cells far exceeds that of most other viruses on account of their specialized tail and associated baseplate structures. The baseplate protein gene ...The success of tailed bacteriophages to infect cells far exceeds that of most other viruses on account of their specialized tail and associated baseplate structures. The baseplate protein gene product (gp) 10 of bacteriophage T4, whose structure was determined to 1.2 A resolution, was fitted into the cryo-electron microscopy structures of the pre and post-infection conformations of the virus. gp10 functions as a molecular lever that rotates and extends the hinged short tail fibers to facilitate cell attachment. The central folding motif of the gp10 trimer is similar to that of the baseplate protein gp11 and to the receptor-binding domain of the short tail fiber, gp12. The three proteins comprise the periphery of the baseplate and interact with each other. The structural and functional similarities of gp10, gp11, and gp12 and their sequential order in the T4 genome suggest that they evolved separately, subsequent to gene triplication from a common ancestor. Such events are usual in the evolution of complex organelles from a common primordial molecule.
リンクJ Mol Biol / PubMed:16554069
手法X線回折 / EM (単粒子)
解像度1.2 - 17 Å
構造データ

PDB-2fkk:
Crystal structure of the C-terminal domain of the bacteriophage T4 gene product 10
手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.2 Å

PDB-2fl8:
Fitting of the gp10 trimer structure into the cryoEM map of the bacteriophage T4 baseplate in the hexagonal conformation.
手法: ELECTRON MICROSCOPY / 解像度: 12.0 Å

PDB-2fl9:
Evolution of bacteriophage tails: Structure of T4 gene product 10
手法: ELECTRON MICROSCOPY / 解像度: 17.0 Å

化合物

ChemComp-BR:
BROMIDE ION / ブロミド / 臭化物

ChemComp-PO3:
PHOSPHITE ION / ホスファイト / Phosphite ester

ChemComp-TRS:
2-AMINO-2-HYDROXYMETHYL-PROPANE-1,3-DIOL / トリス(ヒドロキシメチル)メチルアンモニウム / pH緩衝剤*YM / トリスヒドロキシメチルアミノメタン

ChemComp-EDO:
1,2-ETHANEDIOL / エチレングリコ-ル / エチレングリコール

ChemComp-HOH:
WATER / 水

由来
  • enterobacteria phage t4 (ファージ)
キーワードVIRAL PROTEIN (ウイルスタンパク質) / Bacteriophage T4; Baseplate; Tail; Evolution; gp10; Structural comparisons (T4ファージ) / VIRUS/VIRAL PROTEIN / VIRUS-VIRAL PROTEIN COMPLEX

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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