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タイトル2.3 Å resolution cryo-EM structure of human p97 and mechanism of allosteric inhibition.
ジャーナル・号・ページScience, Vol. 351, Issue 6275, Page 871-875, Year 2016
掲載日2016年2月19日
著者Soojay Banerjee / Alberto Bartesaghi / Alan Merk / Prashant Rao / Stacie L Bulfer / Yongzhao Yan / Neal Green / Barbara Mroczkowski / R Jeffrey Neitz / Peter Wipf / Veronica Falconieri / Raymond J Deshaies / Jacqueline L S Milne / Donna Huryn / Michelle Arkin / Sriram Subramaniam /
PubMed 要旨p97 is a hexameric AAA+ adenosine triphosphatase (ATPase) that is an attractive target for cancer drug development. We report cryo-electron microscopy (cryo-EM) structures for adenosine diphosphate ...p97 is a hexameric AAA+ adenosine triphosphatase (ATPase) that is an attractive target for cancer drug development. We report cryo-electron microscopy (cryo-EM) structures for adenosine diphosphate (ADP)-bound, full-length, hexameric wild-type p97 in the presence and absence of an allosteric inhibitor at resolutions of 2.3 and 2.4 angstroms, respectively. We also report cryo-EM structures (at resolutions of ~3.3, 3.2, and 3.3 angstroms, respectively) for three distinct, coexisting functional states of p97 with occupancies of zero, one, or two molecules of adenosine 5'-O-(3-thiotriphosphate) (ATPγS) per protomer. A large corkscrew-like change in molecular architecture, coupled with upward displacement of the N-terminal domain, is observed only when ATPγS is bound to both the D1 and D2 domains of the protomer. These cryo-EM structures establish the sequence of nucleotide-driven structural changes in p97 at atomic resolution. They also enable elucidation of the binding mode of an allosteric small-molecule inhibitor to p97 and illustrate how inhibitor binding at the interface between the D1 and D2 domains prevents propagation of the conformational changes necessary for p97 function.
リンクScience / PubMed:26822609 / PubMed Central
手法EM (単粒子)
解像度2.3 - 3.3 Å
構造データ

EMDB-3295: Cryo-EM structure of human p97 bound UPCDC30245 inhibitor
PDB-5ftj: Cryo-EM structure of human p97 bound to UPCDC30245 inhibitor
手法: EM (単粒子) / 解像度: 2.3 Å

EMDB-3296, PDB-5ftk:
Cryo-EM structure of human p97 bound to ADP
手法: EM (単粒子) / 解像度: 2.4 Å

EMDB-3297, PDB-5ftl:
Cryo-EM structure of human p97 bound to ATPgS (Conformation I)
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.3 Å

EMDB-3298, PDB-5ftm:
Cryo-EM structure of human p97 bound to ATPgS (Conformation II)
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.2 Å

EMDB-3299, PDB-5ftn:
Cryo-EM structure of human p97 bound to ATPgS (Conformation III)
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.3 Å

化合物

ChemComp-ADP:
ADENOSINE-5'-DIPHOSPHATE / ADP / ADP, エネルギー貯蔵分子*YM / アデノシン二リン酸

ChemComp-OJA:
1-(3-(5-FLUORO-1H-INDOL-2-YL)PHENYL)PIPERIDIN-4-YL)(2-(4-ISOPROPYL-PIPERAZIN1-YL)ETHYL)-CARBAMATE / N-[2-(4-イソプロピルピペラジノ)エチル]-1-[3-(5-フルオロ-1H-インド-ル-2-イル)フェニル]ピペ(以下略)

ChemComp-HOH:
WATER /

ChemComp-AGS:
PHOSPHOTHIOPHOSPHORIC ACID-ADENYLATE ESTER / ATP-γ-S / ATP-gamma-S, エネルギー貯蔵分子類似体*YM

ChemComp-MG:
Unknown entry / マグネシウムジカチオン

由来
  • homo sapiens (ヒト)
  • unidentified (未定義)
キーワードHYDROLASE (加水分解酵素) / SINGLE-PARTICLE / P97 / AAA ATPASE

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見文献

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関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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