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タイトルLandscape of human antibody recognition of the SARS-CoV-2 receptor binding domain.
ジャーナル・号・ページCell Rep, Vol. 37, Issue 2, Page 109822, Year 2021
掲載日2021年10月12日
著者Adam K Wheatley / Phillip Pymm / Robyn Esterbauer / Melanie H Dietrich / Wen Shi Lee / Damien Drew / Hannah G Kelly / Li-Jin Chan / Francesca L Mordant / Katrina A Black / Amy Adair / Hyon-Xhi Tan / Jennifer A Juno / Kathleen M Wragg / Thakshila Amarasena / Ester Lopez / Kevin J Selva / Ebene R Haycroft / James P Cooney / Hariprasad Venugopal / Li Lynn Tan / Matthew T O Neill / Cody C Allison / Deborah Cromer / Miles P Davenport / Richard A Bowen / Amy W Chung / Marc Pellegrini / Mark T Liddament / Alisa Glukhova / Kanta Subbarao / Stephen J Kent / Wai-Hong Tham /
PubMed 要旨Potent neutralizing monoclonal antibodies are one of the few agents currently available to treat COVID-19. SARS-CoV-2 variants of concern (VOCs) that carry multiple mutations in the viral spike ...Potent neutralizing monoclonal antibodies are one of the few agents currently available to treat COVID-19. SARS-CoV-2 variants of concern (VOCs) that carry multiple mutations in the viral spike protein can exhibit neutralization resistance, potentially affecting the effectiveness of some antibody-based therapeutics. Here, the generation of a diverse panel of 91 human, neutralizing monoclonal antibodies provides an in-depth structural and phenotypic definition of receptor binding domain (RBD) antigenic sites on the viral spike. These RBD antibodies ameliorate SARS-CoV-2 infection in mice and hamster models in a dose-dependent manner and in proportion to in vitro, neutralizing potency. Assessing the effect of mutations in the spike protein on antibody recognition and neutralization highlights both potent single antibodies and stereotypic classes of antibodies that are unaffected by currently circulating VOCs, such as B.1.351 and P.1. These neutralizing monoclonal antibodies and others that bind analogous epitopes represent potentially useful future anti-SARS-CoV-2 therapeutics.
リンクCell Rep / PubMed:34610292 / PubMed Central
手法EM (単粒子) / X線回折
解像度1.85 - 8.3 Å
構造データ

EMDB-24642:
SARS-CoV-2 Spike bound to Fab PDI 210
手法: EM (単粒子) / 解像度: 4.2 Å

EMDB-24643:
SARS-CoV-2 Spike bound to Fab PDI 96
手法: EM (単粒子) / 解像度: 4.2 Å

EMDB-24644:
SARS-CoV-2 Spike bound to Fab PDI 215
手法: EM (単粒子) / 解像度: 8.3 Å

EMDB-24645:
SARS-CoV-2 Spike bound to Fab WCSL 119
手法: EM (単粒子) / 解像度: 4.1 Å

EMDB-24646:
SARS-CoV-2 Spike bound to Fab WCSL 129
手法: EM (単粒子) / 解像度: 4.3 Å

EMDB-24647:
SARS-CoV-2 Spike bound to Fab PDI 93
手法: EM (単粒子) / 解像度: 4.1 Å

EMDB-24648:
SARS-CoV-2 Spike bound to Fab PDI 222
手法: EM (単粒子) / 解像度: 4.4 Å

EMDB-24649, PDB-7rr0:
SARS-CoV-2 receptor binding domain bound to Fab PDI 222
手法: EM (単粒子) / 解像度: 3.12 Å

PDB-7mzf:
SARS-CoV-2 receptor binding domain bound to Fab PDI 37
手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.493 Å

PDB-7mzg:
SARS-CoV-2 receptor binding domain bound to Fab PDI 42
手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.0 Å

PDB-7mzh:
SARS-CoV-2 receptor binding domain bound to Fab WCSL 119
手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.1 Å

PDB-7mzi:
SARS-CoV-2 receptor binding domain bound to Fab WCSL 129
手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 1.85 Å

PDB-7mzj:
SARS-CoV-2 receptor binding domain bound to Fab WCSL 129 and Fab PDI 93
手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.4 Å

PDB-7mzk:
SARS-CoV-2 receptor binding domain bound to Fab WCSL 129 and Fab PDI 96
手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.25 Å

PDB-7mzl:
SARS-CoV-2 receptor binding domain bound to Fab PDI 210
手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 3.7 Å

PDB-7mzm:
SARS-CoV-2 receptor binding domain bound to Fab PDI 215
手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 2.3 Å

PDB-7mzn:
SARS-CoV-2 receptor binding domain bound to Fab PDI 231
手法: X-RAY DIFFRACTION / 解像度: 3.1 Å

化合物

ChemComp-SO4:
SULFATE ION / 硫酸ジアニオン / 硫酸塩

ChemComp-CL:
Unknown entry / クロリド / 塩化物

ChemComp-GOL:
GLYCEROL / グリセロ-ル / グリセリン

ChemComp-HOH:
WATER /

ChemComp-PG4:
TETRAETHYLENE GLYCOL / テトラエチレングリコ-ル / 沈殿剤*YM / ポリエチレングリコール

ChemComp-MPD:
(4S)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL / (S)-2-メチル-2,4-ペンタンジオ-ル / 沈殿剤*YM / 2-Methyl-2,4-pentanediol

ChemComp-CIT:
CITRIC ACID / クエン酸 / クエン酸

ChemComp-IPA:
ISOPROPYL ALCOHOL / 2-プロパノ-ル / alkaloid*YM / 2-プロパノール

ChemComp-NAG:
2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / N-アセチル-β-D-グルコサミン / N-アセチルグルコサミン

由来
  • severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARSコロナウイルス2)
  • homo sapiens (ヒト)
キーワードVIRAL PROTEIN (ウイルスタンパク質) / SARS-CoV-2 (SARSコロナウイルス2) / spike / RBD / human antibody (抗体) / VIRAL PROTEIN/IMMUNE SYSTEM (ウイルス性) / Antibody (抗体) / SARS-CoV-2 RBD / Complex / VIRAL PROTEIN-IMMUNE SYSTEM complex (ウイルス性)

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見文献

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  • EMDB/PDB/SASBDBのエントリから引用されている文献のデータベースです
  • Pubmedのデータを利用しています

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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