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タイトル | The Discovery and Optimization of a Novel Class of Potent, Selective, and Orally Bioavailable Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) Inhibitors with Potential Utility for the Treatment of Cancer. |
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ジャーナル・号・ページ | J. Med. Chem., Vol. 55, Page 6523-6540, Year 2012 |
掲載日 | 2012年6月20日 (構造データの登録日) |
著者 | Lewis, R.T. / Bode, C.M. / Choquette, D.M. / Potashman, M. / Romero, K. / Stellwagen, J.C. / Teffera, Y. / Moore, E. / Whittington, D.A. / Chen, H. ...Lewis, R.T. / Bode, C.M. / Choquette, D.M. / Potashman, M. / Romero, K. / Stellwagen, J.C. / Teffera, Y. / Moore, E. / Whittington, D.A. / Chen, H. / Epstein, L.F. / Emkey, R. / Andrews, P.S. / Yu, V.L. / Saffran, D.C. / Xu, M. / Drew, A. / Merkel, P. / Szilvassy, S. / Brake, R.L. |
リンク | J. Med. Chem. / PubMed:22734674 |
手法 | X線回折 |
解像度 | 1.7 - 2 Å |
構造データ | PDB-4fob: PDB-4foc: PDB-4fod: |
化合物 | ChemComp-0US: ChemComp-HOH: ChemComp-0UU: ChemComp-0UV: ChemComp-GOL: |
由来 |
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キーワード | Transferase/Inhibitor / receptor tyrosine kinase (受容体型チロシンキナーゼ) / inhibitor (酵素阻害剤) / crizotinib (クリゾチニブ) / neuroblastoma (神経芽細胞腫) / CD246 (未分化リンパ腫キナーゼ) / phosphotransferase / NPM-ALK / EML4-ALK / in situ proteolysis / Transferase-Inhibitor complex |