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基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-21140 | |||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of a dimer of undecameric human CALHM2 | |||||||||
![]() | Dimer of undecameric human calcium homeostasis modulator protein 2, sharpened map | |||||||||
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機能・相同性 | Calcium homeostasis modulator family / Calcium homeostasis modulator / monoatomic cation channel activity / positive regulation of apoptotic process / ![]() ![]() | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() | |||||||||
手法 | ![]() ![]() | |||||||||
![]() | Syrjanen JL / Chou TH / Furukawa H | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structure and assembly of calcium homeostasis modulator proteins. 著者: Johanna L Syrjanen / Kevin Michalski / Tsung-Han Chou / Timothy Grant / Shanlin Rao / Noriko Simorowski / Stephen J Tucker / Nikolaus Grigorieff / Hiro Furukawa / ![]() ![]() 要旨: The biological membranes of many cell types contain large-pore channels through which a wide variety of ions and metabolites permeate. Examples include connexin, innexin and pannexin, which form gap ...The biological membranes of many cell types contain large-pore channels through which a wide variety of ions and metabolites permeate. Examples include connexin, innexin and pannexin, which form gap junctions and/or bona fide cell surface channels. The most recently identified large-pore channels are the calcium homeostasis modulators (CALHMs), through which ions and ATP permeate in a voltage-dependent manner to control neuronal excitability, taste signaling and pathologies of depression and Alzheimer's disease. Despite such critical biological roles, the structures and patterns of their oligomeric assembly remain unclear. Here, we reveal the structures of two CALHMs, chicken CALHM1 and human CALHM2, by single-particle cryo-electron microscopy (cryo-EM), which show novel assembly of the four transmembrane helices into channels of octamers and undecamers, respectively. Furthermore, molecular dynamics simulations suggest that lipids can favorably assemble into a bilayer within the larger CALHM2 pore, but not within CALHM1, demonstrating the potential correlation between pore size, lipid accommodation and channel activity. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
ムービー |
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構造ビューア | EMマップ: ![]() ![]() ![]() |
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 120.3 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 13.3 KB 13.3 KB | 表示 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 156.4 KB | ||
その他 | ![]() | 119.5 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 6vaiMC ![]() 6vakC ![]() 6valC ![]() 6vamC C: 同じ文献を引用 ( M: このマップから作成された原子モデル |
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類似構造データ | |
電子顕微鏡画像生データ | ![]() Data size: 216.5 Data #1: Unaligned movies (.tif) for human CALHM2 gap junction in nanodisc at 1 mM CaCl2 and 1 mM ATP [micrographs - multiframe]) ![]() Data #1: Unaligned movies (.tif) for human CALHM2 in nanodisc at 1 mM EDTA [micrographs - multiframe]) |
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | Dimer of undecameric human calcium homeostasis modulator protein 2, sharpened map | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.06 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-追加マップ: unsharpened map
ファイル | emd_21140_additional.map | ||||||||||||
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注釈 | unsharpened map | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : Dimer of calcium homeostasis modulator protein 2 (CALHM2) undecam...
全体 | 名称: Dimer of calcium homeostasis modulator protein 2 (CALHM2) undecamers (22-mer; gap junction like) |
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要素 |
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-超分子 #1: Dimer of calcium homeostasis modulator protein 2 (CALHM2) undecam...
超分子 | 名称: Dimer of calcium homeostasis modulator protein 2 (CALHM2) undecamers (22-mer; gap junction like) タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() ![]() |
-分子 #1: Calcium homeostasis modulator protein 2
分子 | 名称: Calcium homeostasis modulator protein 2 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 22 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 39.514957 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() ![]() |
配列 | 文字列: MSAWSHPQFE KGGGSGGGSG GSAWSHPQFE KGGTGAALIA ENFRFLSLFF KSKDVMIFNG LVALGTVGSQ ELFSVVAFHC PCSPARNYL YGLAAIGVPA LVLFIIGIIL NNHTWNLVAE CQHRRTKNCS AAPTFLLLSS ILGRAAVAPV TWSVISLLRG E AYVCALSE ...文字列: MSAWSHPQFE KGGGSGGGSG GSAWSHPQFE KGGTGAALIA ENFRFLSLFF KSKDVMIFNG LVALGTVGSQ ELFSVVAFHC PCSPARNYL YGLAAIGVPA LVLFIIGIIL NNHTWNLVAE CQHRRTKNCS AAPTFLLLSS ILGRAAVAPV TWSVISLLRG E AYVCALSE FVDPSSLTAR EEHFPSAHAT EILARFPCKE NPDNLSDFRE EVSRRLRYES QLFGWLLIGV VAILVFLTKC LK HYCSPLS YRQEAYWAQY RANEDQLFQR TAEVHSRVLA ANNVRRFFGF VALNKDDEEL IANFPVEGTQ PRPQWNAITG VYL YRENQG LPLYSRLHKW AQGLAGNGAA PDNVEMALLP S |
-実験情報
-構造解析
手法 | ![]() |
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![]() | ![]() |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
緩衝液 | pH: 7.5 |
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グリッド | 詳細: unspecified |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 85 % / チャンバー内温度: 288.15 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 詳細: Blot for 4 sec before plunging. |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD![]() |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 平均電子線量: 70.0 e/Å2 |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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画像解析
初期モデル | モデルのタイプ: OTHER / 詳細: undecameric human CALHM2 |
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初期 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |
最終 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |
最終 再構成 | 想定した対称性 - 点群: D11 (2回x11回 2面回転対称![]() 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.68 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: cisTEM / 使用した粒子像数: 52737 |